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제품성상

짙은 갈색의 투명한 액 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1단계 및 2단계액: 1㎖, 24병

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

성인과 어린이의 구강 내 스트렙토코카스 뮤탄스 양의 감소
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Chlorhexidine]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

성인의 경우 본품 (이하 1 단계액이라 함 )과 폴리우레탄 바니쉬 (이하 2 단계액이라 함 )를 각각 약 1 밀리리터씩 연속적으로 영구차에 도포하고 소아의 경우 대략 0.5 밀리리터의 1 단계액 및 2 단계액을 유치에 도포한다.

1 단계액과 2 단계액의 도포는 스트렙토코카스 뮤탄스의 타액중 농도가 낮을 경우 통상 6 개월마다 1 번씩 도포하며 치아우식증고위험군의 경우 1 주일에 1 번씩 4 주간 도포하고 6 개월마다 1 번씩 도포한다.

상기의 어느 경우도 타액중의 스트렙토코카스 뮤탄스의 농도가 타액 밀리리터당 250,000 이하일 때 (적당한 세균학적 방법을 사용하여 측정한다 . 예 : 캐리스크린 SM 등 )에는 6 개월째의 재도포를 생략할 수 있다.

도포방법은 다음과 같이 9 단계로 된다.

치아에 치아우식 병소나 치아연 이상이 없음을 확인한다.
세마제와 물을 사용하거나 친수성 세치제를 사용하여 치면세마를 한다.
물로서 완전히 헹군 다음 왁스 처리가 안된 치실로 잔존하는 세마제나 치태를 제거하고 cotton pellet 으로 원거리의 치궁까지 닦아 청결히 한다.
먼저 치아의 4 분의 1 을 cotton roll 과 타액배출기를 사용하여 타액을 제거하고 air syringe 로 치아를 완전히 건조시킨다.
Cotton roll 이나 치간부위에 닿을 수 있는 가는 솔로 치간부위에 1 단계액을 도포한다 .
Air syringe 로 치아표면을 건조시키고 나머지 부분에 대해 1 단계액을 도포한 후 완전히 건조시킨다.
다른 cotton roll 이나 가는 솔로 건조된 1 단계액 위에 2 단계액을 도포시키고 Air syringe 로서 건조시킨다.
4 등분한 나머지 치아들에 대해서도 각각 4-7 의 과정을 반복하여 모든치아에 1 단계액 및 2 단계액을 도포한다.

환자에게 건조된 클로르조인막은 수일내에 소실된다는 사실을 알리고 처치후 24 시간 이내에는 잇솔질을 하지말며, 다시 잇솔질시 새로운 칫솔을 사용하고, 처치후 3 일간은 치실을 사용하지 않도록 주의를 준다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

클로르헥시딘염이나 수마트라벤조인에 대해 과민한 환자나 습진의 경력이 있는 환자.

이상반응

소수의 환자에게서 앞치아에 엷은 갈색으로 염색이 되었으나 도포전 주의함으로서 이러한 염색은 막을 수 있다 .

구강점막에 접촉시 불쾌한 맛 , 1 단계액이 수분과의 접촉시 치은 가장자리나 치아에 백색의 침전이 국소적으로 나타날 수 있고 치은 가장자리에 작열감 , 홍반이 나타날 수 있으며 혀에 대해 거친 느낌이 나타날 수 있다 . 그러나 이러한 현상은 일시적인 것으로 작열감이 경우 적게는 수분간에서 하루정도 나타날 수 있으나 하루이상 지속하지는 않는다 .

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1 단계액 , 2 단계액이 구강내에서 경화되기전에 타액과 접촉하지 않도록 한다 . 타액과접촉할 경우 불쾌한 맛이나 치아를 백변시킬 수 있으나 일시적인 현상이다 .
연조직에 1 단계액이나 2 단계액이 닿지 않도록 한다 . 닿을 경우 일시적인 염증이나 백색의 침전이 형성될 수 있다 . 이 경우 염증은 약 1 일 정도 지속된다 .
적당한 세균학적 실험으로 (예 :캐리스크린 SM 등 )스트켑토코카스 뮤탄스의 타액중 농도가 높아 재도포를 하여야 할 경우 치아우식증의 병소가 없음을 확인하고 완전히 건조시킨후에 재도포를 행한다 .

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신 및 수유중의 사용에 대해서는 보고된 바 없으므로 임신부 및 수유부에게는 사용하지 않는 것이 바람직하다 .

수유부에 대한 투여

임신 및 수유중의 사용에 대해서는 보고된 바 없으므로 임신부 및 수유부에게는 사용하지 않는 것이 바람직하다 .

적용상의 주의

반드시 치과의사를 통해 도포할 것
도포시 1 단계액이나 2 단계액이 옷이나 기계에 묻을 경우에는 알코올로서 세탁가능하다 .

과량투여 및 처치

과량사용 예는 아직 없어 과량사용시의 증상이나 증후에 대한 보고는 없으나 만약 과량사용시에는 증상에 따라 대처한다 .

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	구내염, 구강살균소독제
ATC 코드	Chlorhexidine / A01AB03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	231 (치과구강용약 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	짙은 갈색의 투명한 액 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1단계 및 2단계액: 1㎖, 24병

복약정보

항목	내용
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약리작용	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Chlorhexidine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Chlorhexidine's antimicrobial effects are associated with the attractions between chlorhexidine (cation) and negatively charged bacterial cells. After chlorhexidine is absorpted onto the organism's cell wall, it disrupts the integrity of the cell membrane and causes the leakage of intracellular components of the organisms.
Pharmacology	Chlorhexidine에 대한 Pharmacology 정보 Chlorhexidine, a topical antimicrobial agent, is bactericidal. Because of its positive charge, the chlorhexidine molecule reacts with the microbial cell surface to destroy the integrity of the cell membrane. This novel mechanism of action makes it highly unlikely for the development of bacterial resistance.
Metabolism	Chlorhexidine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Chlorhexidine에 대한 단백결합 정보 87%
Half-life	Chlorhexidine에 대한 반감기 정보 Not Available
Absorption	Chlorhexidine에 대한 Absorption 정보 Absorption of chlorhexidine from the gastrointestinal tract is very poor. Additionally, an in vivo study in 18 adult patients found no detectable plasma or urine chlorhexidine concentrations following insertion of four periodontal implants under clinical conditions.
Toxicity	Chlorhexidine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀= 2g/kg (human, oral); LD₅₀= 3 g/kg (rat, oral); LD₅₀= 2.5 g/kg (mice, oral); LD₅₀= 21 mg/kg (male rat, IV); LD₅₀= 23 mg/kg (female rat, IV); LD₅₀= 25 mg/kg (male mice, IV); LD₅₀= 24 mg/kg (female mice, IV); LD₅₀= 1g/kg (rat, subcutaneous); LD₅₀= 637 mg/kg (male mice, subcutaneous); LD₅₀= 632 mg/kg (female mice, subcutaneous)
Drug Interactions	Chlorhexidine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Description	Chlorhexidine에 대한 Description 정보 A disinfectant and topical anti-infective agent used also as mouthwash to prevent oral plaque. [PubChem]
Dosage Form	Chlorhexidine에 대한 Dosage_Form 정보 Aerosol TopicalDressing TopicalGel TopicalKit DentalLiquid BuccalLiquid OralLiquid TopicalLotion TopicalOintment TopicalSolution TopicalSponge Topical
Drug Category	Chlorhexidine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsAnti-Infective Agents, LocalAnti-InfectivesDisinfectantsMouthwashes
Smiles String Canonical	Chlorhexidine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC(NC1=CC=C(Cl)C=C1)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1
Smiles String Isomeric	Chlorhexidine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 N\C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)=N/C(N)=N/CCCCCC\N=C(N)\N=C(/N)NC1=CC=C(Cl)C=C1
InChI Identifier	Chlorhexidine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C22H30Cl2N10/c23-15-5-9-17(10-6-15)31-21(27)33-19(25)29-13-3-1-2-4-14-30-20(26)34-22(28)32-18-11-7-16(24)8-12-18/h5-12H,1-4,13-14H2,(H5,25,27,29,31,33)(H5,26,28,30,32,34)/f/h31-32H,25-28H2/b29-19+,30-20+,33-21+,34-22+
Chemical IUPAC Name	Chlorhexidine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (1E)-2-[6-[[amino-[[amino-[(4-chlorophenyl)amino]methylidene]amino]methylidene]amino]hexyl]-1-[amino-[(4-chlorophenyl)amino]methylidene]guanidine

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