드러그인포 약품 상세정보

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

644800650 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

분홍색의 원형정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
25밀리그램	2 정	8806448006503	8806448006510

주성분코드

A04100ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806448006503

보관방법

밀폐된 기밀용기, 실온보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

멀미에 의한 어지러움‧구토‧두통의 예방

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 : 멀미의 예방에는 승차 30분에서 1시간전에 1회 1정을 복용한다. 또 필요시 추가복용할 경우에는 4시간 이상 간격을 두고 복용한다.
1일 복용회수는 2회를 한도로 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

15세 미만의 소아(프로메타진염류를 함유하는 제제)

신중투여

1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨장애 환자(항히스타민제 또는 염산디페니돌을 함유하는 제제)
4) 심장애 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 전립선 비대증 환자, 허약자 또는 고령자(부교감신경차단제를 함유하는 제제)
5) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자(염산파파베린을 함유하는 제제)
[다만, 3)-5)에 해당하는 성분을 동시에 함유하는 제제는 모두 합해서 기재한다.]
6) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
7) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.)

이상반응

1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 가려움(, 심계항진) 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.[( )안은 크산틴계 약물을 함유하는 제제]
2) 이 약을 투여함으로써 배뇨장애 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 약사 또는 의사와 상의한다(디페닐피랄린염류, 디엘-말레인산클로르페니라민 또는 디-말레인산 클로르페니라민을 함유하는 제제).
3) 이 약을 투여함으로써 배뇨장애, 눈부심, 부동감, 불안정감 등이 나타날 경우에는 투 여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다(염산디페니돌을 함유하는 제제).
4) 이 약을 투여함으로써 두통, 안면홍조, 눈부심, 배뇨곤란 등이 나타나는 경우에는 투 여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다(부교감신경차단제를 함유하는 제제).
5) 이 약을 투여함으로써 구갈, 변비, 설사 등이 나타나고 이러한 증상이 지속 또는 악 화되는 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다(아미노안식향산에칠 또 는 피페리딜아세틸아미노안식향산에칠을 함유하는 제제)
[다만, 2)-5)에 해당하는 성분을 동시에 함유하는 제제는 1)-5)를 합해서 기재한다.]
6) 이 약을 투여함으로써 구갈이 나타날 수 있다(항히스타민제 및 염산디페니돌을 함유 하는 제제).
7) 이 약을 투여함으로써 구갈 또는 변비가 나타날 수 있다(부교감신경차단제 또는 염 산파파베린을 함유하는 제제).
[다만, 6) 및 7)에 해당하는 성분을 동시에 함유하는 제제에는 7)만 기재한다.]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법‧용량을 잘 지킨다(극약을 함유 하고 있는 제제).
2) 정해진 용법‧용량을 잘 지킨다(극약을 함유하고 있지 않은 제제).
3) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다(소아의 용법이 있는 경우).
4) 소아에게 투여하지 않는다(소아의 용법이 없는 경우).
5) 이 약을 투여함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
6) 1포를 분할한 후 잔량을 사용할 경우에는 입구를 잘 봉하여 보관하고 2일 이내 사용 한다(포의 분할용법이 있는 경우).

상호작용

다음 약들과 병용투여하지 않는다. :
다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제, 진해거담제, 위장진통‧진경제 등
[다만, 위장진통‧진경제에 대해서는 부교감신경차단제를 함유하는 제제에 한함]

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
역학연구 자료는 임신 중 메클리진의 사용으로 주요한 선천성 결함의 위험성을 나타내지 않았다. 하지만 발표된 연구에서 임신한 랫트에게 기관형성 기간 동안 메클리진을 임상 용량과 유사한 용량으로 경구 투여하였을 때 태아 기형 발생률의 높아짐이 관찰되었다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 투여

1) 이 약은 7세 미만의 영‧유아에게 투여하지 않는다(캅셀제, 정제 및 환제).
2) 이 약은 3세 미만의 영‧유아에게 투여하지 않는다(캅셀제, 정제 및 환제 이외의 제제).

보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

기타

페노치아진계 약물을 소아(특히 2세 이하)에 투여한 경우, 유아돌연사망증후군(SIDS) 및 유아수면시 무호흡발작이 나타났다는 보고가 있다(염산프로메타진을 함유하는 제제).

별표 1

구 분		유 효 성 분	1회최대분량 (mg)	1일최대분량 (mg)
Ⅰ 란		디멘히드리네이트 디페닐피랄린테오클레이트 디-말레인산클로르페니라민 디엘-말레인산클로르페니라민 말레인산페니라민 살리실산디펜히드라민 염산디페니돌 염산디페닐피랄린 염산디펜히드라민 염산메클리진 염산프로메타진 탄닌산디펜히드라민 탄닌산페네타진 푸마르산디펜히드라민 프로메타진메칠렌디살리실산염	50 3 1 2 30 60 25 4 50 50 25 150 30 60 30	200 9 3 6 90 180 75 12 150 75 50 450 90 180 60
Ⅱ 란	1항목	브롬화수소산스코폴라민	0.25	0.50
	2항목	벨라돈나엑스 브롬화메칠베낙티진 브롬화메칠스코폴라민 브롬화메칠아니소트로핀 브롬화메칠아트로핀 브롬화메칠-1-히요시아민 스코폴리아엑스 염산디사이클로민 염산메칙센 염산옥시펜시클리민 요오드화디페닐피페리디노메칠디옥솔란 요오드화이소프로파미드	20 10 1.6 10 2 0.75 20 10 2.92 2.34 20 2.5	60 30 4.8 30 6 2.25 60 30 8.75 7 60 7.5
	3항목	염산파파베린	30	90
Ⅲ 란		수산세륨 아미노안식향산에칠 피페리딜아세틸아미노안식향산에칠	100 100 200	300 300 600

Ⅳ 란

브롬발레릴요소

알릴이소프로필아세틸요소

160

60

480

180

Ⅴ

란

1항목

구연산카페인

카페인

무수카페인

100

30

300

90

2항목

디프로필린

아미노필린

테오필린

100

300

Ⅵ 란

탄산수소나트륨

1000

3000

Ⅶ 란

디-멘톨

디엘-멘톨

박하유

30

5

90

15

별표 2

성 분 명

1일최대분량(mg)

니코틴산아미드

리보플라빈과 그 유도체 및 그들의 염류

치아민과 그 유도체 및 그들의 염류

판토텐산칼슘

피리독신과 그 유도체 및 그들의 염류

60

12

25

30

50

별표 3. 연령별 용량 환산 계수

연 령

계 수

15세 이상

11세 - 14세

7세 - 10세

3세 - 6세

1

2/3

1/2

1/3

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MECLIZINE HYDROCHLORIDE
ANTIVERT (MECLIZINE HYDROCHLORIDE)
MECLIZINE HYDROCHLORIDE (MECLIZINE HYDROCHLORIDE)
기준 성분:CAFFEINE ANHYDROUS

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040580/무수카페인 20밀리그램 / M040165/염산메클리진 25밀리그램 / M040311/브롬화수소산스코폴라민 0.2밀리그램 /
주성분코드	A04100ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806448006503
BIT 약효분류	항현훈제(Antivertigo drug)
ATC 코드	Scopolamine, combinations / A04AD51 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	235 (최토제, 진토제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644800650 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	분홍색의 원형정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사
보관방법	밀폐된 기밀용기, 실온보관

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급
(meclizine; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

복약라벨

이미지

복약설명

변비가 생길수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Caffeine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Caffeine stimulates medullary, vagal, vasomotor, and respiratory centers, promoting bradycardia, vasoconstriction, and increased respiratory rate. This action was previously believed to be due primarily to increased intracellular cyclic 3′,5′-adenosine monophosphate (cyclic AMP) following inhibition of phosphodiesterase, the enzyme that degrades cyclic AMP. It is now thought that xanthines such as caffeine act as agonists at adenosine-receptors within the plasma membrane of virtually every cell. As adenosine acts as an autocoid, inhibiting the release of neurotransmitters from presynaptic sites but augmenting the actions of norepinephrine or angiotensin, antagonism of adenosine receptors promotes neurotransmitter release. This explains the stimulatory effects of caffeine. Blockade of the adenosine A1 receptor in the heart leads to the accelerated, pronounced "pounding" of the heart upon caffeine intake. Meclizine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Along with its actions as an antagonist at H₁-receptors, meclizine also possesses anticholinergic, central nervous system depressant, and local anesthetic effects. Meclizine depresses labyrinth excitability and vestibular stimulation and may affect the medullary chemoreceptor trigger zone. Scopolamine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Scopolamine acts by interfering with the transmission of nerve impulses by acetylcholine in the parasympathetic nervous system (specifically the vomiting center).
Pharmacology	Caffeine에 대한 Pharmacology 정보 Caffeine, a naturally occurring xanthine derivative like theobromine and the bronchodilator theophylline, is used as a CNS stimulant, mild diuretic, and respiratory stimulant (in neonates with apnea of prematurity). Often combined with analgesics or with ergot alkaloids, caffeine is used to treat migraine and other headache types. Over the counter, caffeine is available to treat drowsiness or mild water-weight gain. Meclizine에 대한 Pharmacology 정보 Meclizine, a piperazine-derivative H₁-receptor antagonist similar to buclizine, cyclizine, and hydroxyzine, is used as an antivertigo/antiemetic agent. Meclizine is used in the management of nausea, vomiting, and dizziness associated with motion sickness and vertigo in diseases affecting the vestibular apparatus. Scopolamine에 대한 Pharmacology 정보 Scopolamine is a muscarinic antagonist structurally similar to the neurotransmitter acetylcholine and acts by blocking the muscarinic acetylcholine receptors and is thus classified as an anticholinergic. Scopolamine has many uses including the prevention of motion sickness. It is not clear how Scopolamine prevents nausea and vomiting due to motion sickness. The vestibular part of the ear is very important for balance. When a person becomes disoriented due to motion, the vestibule sends a signal through nerves to the vomiting center in the brain, and vomiting occurs. Acetylcholine is a chemical that nerves use to transmit messages to each other. It is believe that Scopolamine prevents communication between the nerves of the vestibule and the vomiting center in the brain by blocking the action of acetylcholine. Scopolamine also may work directly on the vomiting center. Scopolamine must be taken before the onset of motion sickness to be effective.
Metabolism	Caffeine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) Meclizine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Monoamine oxidase type B (MAO-B) Scopolamine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Caffeine에 대한 단백결합 정보 Low (25 to 36%). Meclizine에 대한 단백결합 정보 Not Available Scopolamine에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Caffeine에 대한 반감기 정보 3 to 7 hours in adults, 65 to 130 hours in neonates Meclizine에 대한 반감기 정보 6 hours Scopolamine에 대한 반감기 정보 Not Available
Absorption	Caffeine에 대한 Absorption 정보 Readily absorbed after oral or parenteral administration. The peak plasma level for caffeine range from 6-10mg/L and the mean time to reach peak concentration ranged from 30 minutes to 2 hours. Meclizine에 대한 Absorption 정보 Well absorbed Scopolamine에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Meclizine HCl의 약물동력학자료 효과발현시간 : 경구 투여시 1시간 이내 작용지속시간 : 8-24시간 대사 : 간대사 반감기 : 6시간 소실 : 대사체는 신배설되고 대사받지 않은 약물은 변으로 배설 Scopolamine HBr의 약물동력학자료 효과발현시간 경구, 근육주사 : 0.5-1 시간 정맥주사 : 10 분 효과지속시간 경구, 근육주사 : 4-6 시간 정맥주사 : 2 시간 최대효과 발현시간 : 20-60 분. 정상으로 완전히 회복되는 데에는 3-7일이 걸릴 수 있다. 흡수 : 모든 투여경로로 잘 흡수된다. 단백결합 : 혈장단백과 가역적 결합 대사 : 간대사 소실 : 신배설 Caffeine anhydrous의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 신속하게, 완전히 흡수됨 (99%) 분포 : 모든 체액에 분포하며, 뇌혈관장벽, 태반을 통과하고, 유즙으로도 분비됨 분포용적 : 신생아 : 0.92 L/kg 성인 : 0.58 L/kg 단백결합 : 15-35% 대사 : 성인 : 거의 대부분이 간에서 대사되며, 탈메틸화되어 paraxanthine (72%), theobromine (20%), theophylline (8%)으로 대사됨 반감기 : 미숙아 : 65-103 시간 완숙아 : 82시간 3-4개월 영아 : 14.4 시간 5-6개월 영아 : 2.6 시간 성인 : 3-7.5 시간 (평균 4.9 시간) 임신부 : 18시간까지 혈중최고농도 도달시간 : 15-45분 소실 : 성인 : 미변화체로 신배설되는 양은 0.5-3.5% 신생아 : 거의 대부분 미변화체로 신배설됨
Biotransformation	Caffeine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic cytochrome P450 1A2 (CYP 1A2) is involved in caffeine biotransformation. About 80% of a dose of caffeine is metabolized to paraxanthine (1,7-dimethylxanthine), 10% to theobromine (3,7-dimethylxanthine), and 4% to theophylline (1,3-dimethylxanthine). Scopolamine에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Caffeine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=127 mg/kg (orally in mice) Meclizine에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include drowsiness and anticholinergic effects. LD₅₀=mg/kg (orally in rat). Scopolamine에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Caffeine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Meclizine에 대한 Drug_Interactions 정보 Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of action Scopolamine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Meclizine에 대한 Food Interaction 정보 Take with food to reduce irritation. Avoid alcohol.
Drug Target	[Drug Target]
SNP 정보	Name:Caffeine (DB00201) Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (Gene symbol = CYP1A2) Swissprot P05177 SNP(s):rs762551 (C allele) Effect:Myocardial infarction Reference(s):Cornelis MC, El-Sohemy A, Kabagambe EK, Campos H: Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA. 2006 Mar 8;295(10):1135-41. [PubMed]
Description	Caffeine에 대한 Description 정보 A methylxanthine naturally occurring in some beverages and also used as a pharmacological agent. Caffeine& Meclizine에 대한 Description 정보 A histamine H1 antagonist used in the treatment of motion sickness, vertigo, and nausea during pregnancy and radiation sickness. [PubChem] Scopolamine에 대한 Description 정보 An alkaloid from Solanaceae, especially Datura metel L. and Scopola carniolica. Scopolamine and its quaternary derivatives act as antimuscarinics like atropine, but may have more central nervous system effects. Among the many uses are as an anesthetic premedication, in urinary incontinence, in motion sickness, as an antispasmodic, and as a mydriatic and cycloplegic. [PubChem]
Drug Category	Caffeine에 대한 Drug_Category 정보 Anorexigenic AgentsCentral Nervous System StimulantsPhosphodiesterase Inhibitors Meclizine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Allergic AgentsAntiemeticsAntihistaminesHistamine H1 Antagonists Scopolamine에 대한 Drug_Category 정보 AdjuvantsAdjuvants, AnesthesiaAntimuscarinicsAntispasmodicsCholinergic AntagonistsMuscarinic AntagonistsMydriatics
Smiles String Canonical	Caffeine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C Meclizine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1=CC(CN2CCN(CC2)C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=C(Cl)C=C2)=CC=C1 Scopolamine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN1C2CC(CC1C1OC21)OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Caffeine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C Meclizine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC1=CC(CN2CCN(CC2)[C@H](C2=CC=CC=C2)C2=CC=C(Cl)C=C2)=CC=C1 Scopolamine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN1[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)[C@@H](CO)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Caffeine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C8H10N4O2/c1-10-4-9-6-5(10)7(13)12(3)8(14)11(6)2/h4H,1-3H3 Meclizine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C25H27ClN2/c1-20-6-5-7-21(18-20)19-27-14-16-28(17-15-27)25(22-8-3-2-4-9-22)23-10-12-24(26)13-11-23/h2-13,18,25H,14-17,19H2,1H3 Scopolamine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C17H21NO4/c1-18-13-7-11(8-14(18)16-15(13)22-16)21-17(20)12(9-19)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11-16,19H,7-9H2,1H3
Chemical IUPAC Name	Caffeine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione Meclizine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-[(3-methylphenyl)methyl]piperazine Scopolamine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	CAFFEINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Metallothionein Drug:caffeine Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보