드러그인포 약품 상세정보 - 암브로콜피시럽
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암브로콜피시럽  AMBROCOL-P SYRUP[Ambroxol HCl , Clenbuterol HCl]  
일반의약품 | 비급여
 
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전문/일반 일반
체리향을 가진 주황색의 시럽제이다
회원제공사진
제조회사 한미약품(주)
판매회사 한미약품(주)
허가정보
BIT 약효분류 진해거담제 & 기침감기약 (Cough & Cold remedies)
복지부분류 222[진해거담제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
비급여  
ATC코드 Mucolytics / R05CB
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
12ml 중
Ambroxol hydrochloride 30mg  제품 검색 Clenbuterol HCl 0.02mg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 체리향을 가진 주황색의 시럽제이다   [제형정보 확인]
포장·유통단위 2, 4, 10, 40포
보관방법 기밀용기
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
다음 질환에서의 기관지경련 및 점액과다분비
: 기관지천식, 폐기종, 기관지염
[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
  • 성인 및 소아(12세 이상) : 1회 1포(12ml) 1일 2회 복용한다.
  • 증세가 뚜렷이 호전된 후에는 1회 1/2포(6ml )1일 2-3회로 감량할 수 있다.
  • 심한 호흡곤란 환자는 처음 2-3일간 1회 1포(12ml) 1일 3회 복용할 수 있다.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
    [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
    • 금기 1) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증 환자

    2) 과당 불내성의 유전적 소인을 가진 환자(소르비톨 함유제제에 한함)
    3) 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍, 글루코오스-갈락토오스 흡수불량의 유전적 소인을 가진 환자(유당 함유제제에 한함)

    4) 12세 미만의 어린이(트로키제에 한함)
    신중투여 1) 중증 신장애 환자

    2) 임부 : 이 약은 태반장벽을 통과한다. 전임상시험 뿐만 아니라 임신 28주후의 임상 경험에서도 임신중에 악영향의 증거는 보이지 않았으나 이 약은 임신중에 투여가 권장되지 않는다.(특히, 임신 초기 3개월 이내에는 투여하지 않는다.)

    3) 수유부 : 이 약은 모유로 이행하므로 수유중인 여성은 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

    4) 고령자 : 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
    이상반응 1) 이 약과 같은 점액용해제 복용과 관련하여 스티븐스-존슨 증후군, 리엘 증후군 같은 심각한 피부 손상이 매우 드물게 보고되었다. 이 약 복용중 새로운 피부/점막 손상이 나타나면 즉시 복용을 중지하고 전문가의 상담을 받아야 한다.

    2) 소화기계 : 때때로 소화불량, 구역, 구토, 가슴쓰림, 구강건조를 포함하는 경미한 상부 위장관계 이상반응, 드물게 위부불쾌감, 위․복부팽만감, 위․복통, 설사, 변비, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.

    3) 과민증 : 드물게 피부 발진과 같은 알러지 반응과 중증의 급성 아나필락시스양 반응(아나필락시스 쇽 포함)이 보고되었으며, 두드러기, 두드러기양 홍반, 맥관부종, 가려움, 안면종창, 호흡곤란, 오한을 수반한 체온상승 등이 나타날 수 있다.

    4) 호흡기계 : 백혈구증가를 수반하는 화농성 비염이 나타날 수 있다.

    5) 신경계 : 때때로 혀의 감각이상, 미각 변화가 보고되었으며, 드물게 구내마비감, 팔의 마비감 등이 나타날 수 있다.
    [주요 이상반응정보]
    일반적 주의
    1. 과도하게 투여를 계속하는 경우 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 충분히 주의한다.
    2. 용법.용량에 맞게 투여하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않은 것으로 생각하고 투여를 중지한다. 특히 소아에 투여시에는 사용법을 정확히 지도하고 경과를 충분히 관찰한다.
    3. 베타2-효능약에 의한 심한 혈청 K치의 저하가 보고되어 있다. 또한 이러한 혈청 K치의 저하작용은 크산틴계 약물, 스테로이드제 및 이뇨제의 병용에 의하여 악화될 수 있므로 중증 천식 환자의 경우에는 특히 주의 한다. 더욱이 저산소혈증은 혈청 K치의저처하가 심리듬에 미치는 작용을 증강시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 혈청 K치를 모니터하는 것이 바람직하다.
    상호작용
    1. 이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용하면 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
    2. MAO저해제나 삼환계 항우울제로 치료중인 환자에게 이 약을 투여하면 이 약의 혈관계에 대한 작용이 증강될 수 있으므로 특히 주의한다.
    3. 이 약을 프로프라놀롤 등의 비선택적 베타-차단제와 병용투여하지 않는다.
    4. 다량의 다른 교감신경흥분제를 투여받고 있는 환자에게 이 약을 투여시에는 주의한다.
    임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
    1. 동물실험(랫트)에서 임신후기에투여한 결과 자궁근수축을 억제하여 분만지연을 일으키고 태반통과 및 모유로의 이행이보고되어 있다.
    2. 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 특히 임신초기 3개월 이내에는 주의한다.
    과량투여 및 처치 이 약의 연속투여중 볼 수 있는 과량투여에 의한 증상은 보통 이 약의 투여를 중지하면 소실된다. 또한 이 약의 과량투여시의 적당한 해독제는 심장선택성 베타-차단제이나 이를 기관지경련의 병력이 있는 환자에 투여시에는 특히 주의한다.
    보관 및 취급상의 주의 기밀용기
    기타 에리스로마이신, 세팔렉신, 옥시테트라사이클린, 아목시실린, 세퓨록심, 독시사이클린 등의 항생물질과 병용투여시 기관지폐 분비물과 객담에서 항생물질의 농도를 증가시킨다.
    • 최근정보수정일 2015-01-26
    • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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