드러그인포 약품 상세정보 - 리카에이크림 5g

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

641900511 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

백색의 크림제이며, 특이한 냄새가 있다. [제형정보 확인]

포장·유통단위

15 그램/튜브

주성분코드

E51100CCM [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

보관방법

기밀용기, 실온보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

벌레 물린데, 피부가려움, 습진, 두드러기, 피부염, 땀띠, 동창(언 상처)

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1일 수회(여러 차례) 환부(질환부위)에 적당량을 바른다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 30개월 이하의 유아
2) 눈주위, 점막 등
3) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

신중투여

1) 지금까지 약물이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진·발적, 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자
2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자
3) 습윤이나 미란(진무름)이 심한 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
5) 소아(경련을 유발할 수 있다)

이상반응

이 약의 사용으로 인해 발진·발적, 가려움, 부종 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 사용한다.
3) 5～6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 않는다.
2) 눈에 들어가지 않도록 주의한다. 만일 눈에 들어간 즉시 경우에는 물로 씻는다. 증상이 심할 경우에는 안과의사의 치료를 받는다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	E51100CCM [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
BIT 약효분류	항히스타민/항소양제 (Antihistamins/Antipruritics)
ATC 코드	ANTIPRURITICS, INCL. ANTIHISTAMINES, ANESTHETICS, ETC. / D04A [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	264 (진통·진양·수렴·소염제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641900511 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 크림제이며, 특이한 냄새가 있다. [제형정보 확인]
포장·유통단위	15 그램/튜브
보관방법	기밀용기, 실온보관

복약정보

항목	내용
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약리작용	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
Pharmacokinetics	유료정보입니다.
병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Dibucaine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Local anesthetics block both the initiation and conduction of nerve impulses by decreasing the neuronal membrane's permeability to sodium ions. This reversibly stabilizes the membrane and inhibits depolarization, resulting in the failure of a propagated action potential and subsequent conduction blockade. Diphenhydramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Diphenhydramine competes with free histamine for binding at HA-receptor sites. This antagonizes the effects of histamine on HA-receptors, leading to a reduction of the negative symptoms brought on by histamine HA-receptor binding.
Pharmacology	Dibucaine에 대한 Pharmacology 정보 Dibucaine is an amide-type local anesthetic, similar to lidocaine. Diphenhydramine에 대한 Pharmacology 정보 Diphenhydramine is an antihistamine of the ethanolamine class. Ethanolamine antihistamines have significant antimuscarinic activity and produce marked sedation in most patients. In addition to the usual allergic symptoms, the drug also treats irritant cough and nausea, vomiting, and vertigo associated with motion sickness. It also is used commonly to treat drug-induced extrapyramidal symptoms as well as to treat mild cases of Parkinson's disease. Rather than preventing the release of histamine, as do cromolyn and nedocromil, diphenhydramine competes with free histamine for binding at HA-receptor sites. Diphenhydramine competitively antagonizes the effects of histamine on HA-receptors in the GI tract, uterus, large blood vessels, and bronchial muscle. Ethanolamine derivatives have greater anticholinergic activity than do other antihistamines, which probably accounts for the antidyskinetic action of diphenhydramine. This anticholinergic action appears to be due to a central antimuscarinic effect, which also may be responsible for its antiemetic effects, although the exact mechanism is unknown.
Metabolism	Dibucaine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)Cholinesterase Diphenhydramine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Protein Binding	Dibucaine에 대한 단백결합 정보 Not Available Diphenhydramine에 대한 단백결합 정보 98 to 99%
Half-life	Dibucaine에 대한 반감기 정보 Not Available Diphenhydramine에 대한 반감기 정보 1-4 hours
Absorption	Dibucaine에 대한 Absorption 정보 In general, ionized forms (salts) of local anesthetics are not readily absorbed through intact skin. However, both nonionized (bases) and ionized forms of local anesthetics are readily absorbed through traumatized or abraded skin into the systemic circulation. Diphenhydramine에 대한 Absorption 정보 Quickly absorbed with maximum activity occurring in approximately one hour.
Pharmacokinetics	Diphenhydramine의 약물동력학자료 최고 진정 효과 : 1-3 시간 작용지속시간 : 4-7 시간 흡수 : 초회통과효과가 있어서 40 - 60 % 정도가 전신순환으로 들어감 대사 : 대부분 간대사, 일부는 폐와 신장에서도 대사 단백결합 : 78% 최고혈중농도 도달시간 : 2-4 시간 L-menthol의 약물동력학자료 소실 : 흡수된 약물은 glucuronide 포합체로서 소변 및 담즙을 통해 배설된다. Dibucaine HCl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 15분 이내 작용지속시간 : 2-4 시간 흡수 : 손상되지 않은 피부에 적용시 흡수는 매우 적지만, 점막이나 손상된 피부로부터는 잘 흡수된다.
Biotransformation	Dibucaine에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic. Diphenhydramine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic and renal
Toxicity	Dibucaine에 대한 Toxicity 정보 Subcutaneous LD₅₀ in rat is 27 mg/kg. Symptoms of overdose include convulsions, hypoxia, acidosis, bradycardia, arrhythmias and cardiac arrest. Diphenhydramine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=500 mg/kg (orally in rats). Considerable overdosage can lead to myocardial infarction (heart attack), serious ventricular dysrhythmias, coma and death.
Drug Interactions	Dibucaine에 대한 Drug_Interactions 정보 Methotrexate The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateLithium The NSAID increases serum levels of lithiumAcenocoumarol The NSAID increases the anticoagulant effect Diphenhydramine에 대한 Drug_Interactions 정보 Atomoxetine The CYP2D6 inhibitor could increases the effect and toxicity of atomoxetineDonepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasRivastigmine Possible antagonism of actionThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmias
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Diphenhydramine에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Take with food.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Dibucaine에 대한 Description 정보 A local anesthetic of the amide type now generally used for surface anesthesia. It is one of the most potent and toxic of the long-acting local anesthetics and its parenteral use is restricted to spinal anesthesia. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1006) Diphenhydramine에 대한 Description 정보 A histamine H1 antagonist used as an antiemetic, antitussive, for dermatoses and pruritus, for hypersensitivity reactions, as a hypnotic, an antiparkinson, and as an ingredient in common cold preparations. It has some undesired antimuscarinic and sedative effects.
Drug Category	Dibucaine에 대한 Drug_Category 정보 Anesthetics, Local Diphenhydramine에 대한 Drug_Category 정보 AnestheticsAnesthetics, LocalAnti-Allergic AgentsAntidyskineticsAntiemeticsAntiparkinson AgentsAntipruriticsAntitussivesEthanolamine DerivativesHistamine H1 AntagonistsHypnotics and Sedatives
Smiles String Canonical	Dibucaine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCCCOC1=NC2=CC=CC=C2C(=C1)C(=O)NCCN(CC)CC Diphenhydramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Dibucaine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCCCOC1=NC2=CC=CC=C2C(=C1)C(=O)NCCN(CC)CC Diphenhydramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Dibucaine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H29N3O2/c1-4-7-14-25-19-15-17(16-10-8-9-11-18(16)22-19)20(24)21-12-13-23(5-2)6-3/h8-11,15H,4-7,12-14H2,1-3H3,(H,21,24)/f/h21H Diphenhydramine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C17H21NO/c1-18(2)13-14-19-17(15-9-5-3-6-10-15)16-11-7-4-8-12-16/h3-12,17H,13-14H2,1-2H3
Chemical IUPAC Name	Dibucaine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-butoxy-N-(2-diethylaminoethyl)quinoline-4-carboxamide Diphenhydramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-[di(phenyl)methoxy]-N,N-dimethylethanamine

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