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디앤탑 DIENTOP[Berberine tannate , Bismuth Subnitrate , Scopolia Extract , Ursodesoxycholic Acid]
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
엷은 황갈색의 분말이 든 상부는 황갈색 하부는 미황색의
경질 캅셀제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
12C |
| 주성분코드 |
C35200ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 보관방법 |
밀페용기 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
설사, 복통을 수반하는 설사, 식체, 묽은 변, 토사
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 1회 2캅셀
11~14세 : 1회 1~2캅셀
8~10세 : 1회 1캅셀
1일 3회 복용한다.
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| 금기 |
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부, 신생아
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| 신중투여 |
- 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
- 발열을 수반하는 설사환자, 고령자, 혈변환자 또는 점액변이 계속되는 환자
- 위·십이지장궤양 등이 있는 환자
- 소아
- 다른 약물을 투여 받고 있는 환자
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| 이상반응 |
- 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
- 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
- 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
- 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여한다.
- 급성의 심한 설사를 할 경우 또는 구역, 복통, 복부 팽만 등의 증상을 수반하는 설사를 할 경우에는 이 약으로 무리하게 설사를 멈추게 하면 오히려 병을 악화시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 투여에 대하여 약사 또는 의사와 상의한다.
- 투여 시에는 음주하지 않는다.
- 수회간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
- 3일 이상 계속하여 투여하지 않는다.
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| 상호작용 |
위장진통·진경제와 병용투여하지 않는다. |
| 소아에 대한 투여 |
이 약은 7세 이하의 영·유아에게 투여하지 않는다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
- 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
- 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
- 오용을 막고 품질을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말것.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| BIT 약효분류 |
지사제 (Antidiarrheals)
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| ATC 코드 |
Bismuth preparations / A07BB
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
237 (정장제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(bismuth; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Bismuth Subnitrate의 약물동력학자료
- 흡수 : 매우 소량만이 흡수된다.
- 분포 :
- 단백결합 : 약 25-30%
- 소실 : 흡수된 양의 대부분이 신배설된다.
Ursodesoxycholic Acid의 약물동력학자료
- 효과 발현 시기 : 경구 : 담석용해 : 3-6 개월
- 흡수 : 경구 : 90% 흡수
- 초회통과 효과 : 50-75 %
- 단백결합 : 96-99 %
- 대사 : 장간순환 : 간에서 glycine, taurine으로 포합되며 간담도로 분비된다.
장관의 세균총에 의해 재순환되거나 lithocholic acid로 전환된다.
- 소실 : 대변배설 (lithocholic acid로 배설), 뇨배설 (거의 배설되지 않음)
간에서 포합, 간담도로 분비된 후에 담낭에 농축되어 있다가 음식물 섭취에 대한 신체반응에 의해 담낭이 수축되면 담도를 통하여 십이지장으로 분비된다.
- 반감기 : 100 시간
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2017-03-29
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
