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포사실린캅셀  POSACYLIN CAP.[Doxycycline polyphosphate sodium]  
일반의약품 | 삭제
 
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전문/일반 일반
황색의 가루를 함유한 상하 진황색의 캅셀제
회원제공사진
제조회사 에이치케이이노엔(주)
판매회사 에이치케이이노엔(주)
허가정보
BIT 약효분류 테트라싸이클린계 항생제 (Tetracyclines)
복지부분류 615[주로 그람양성, 음성균, 리케치아, 비루스에 작용하는 것 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
[A11601461]  
\0 원/1C(1996.05.01)(현재약가)
ATC코드 Doxycycline / J01AA02
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Doxycycline polyphosphate sodium 100MG  제품 검색
첨가제
 
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 [A11601461]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]

\0 원/1C(1996.05.01)(최신약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 황색의 가루를 함유한 상하 진황색의 캅셀제   [제형정보 확인]
보관방법 밀폐용기
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
[유효균종]
리켓치아, 폐렴 미코플라스마, 앵무병 클라미디아, 재귀열균, 육아종피막성구균, 트라코마클라미디아, 연성하감균, 콜레라균, 페스트균, 박테로이드속, 브루셀라속, 대장균, 엔테로박터속, 인플루엔자균, 클레브시엘라속, 연쇄구균, 폐렴구균, 황색포도구균, 임균, 매독트레포네마, 단구성리스테리아, 탄저균, 푸조박테륨속, 야토병균

[적응증]
  1. 주효능 효과
    발진티푸스, 발진열, 양충병(쯔쯔가무시병), 큐열, 록키산 홍반열, 리케치아두, 진드기열, 미코플라스마폐렴, 비둘기병, 앵무병, 서혜육아종, 성병성 림프육아종, 재귀열, 연성하감, 콜레라
  2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.
    - 페스트, 야토병, 브루셀라증, 매독, 리스테리아증, 탄저, 봉입체결막염
    - 편도염, 인두염, 기관지염, 기관지확장증(감염시), 폐렴, 폐화농증
    - 유선염, 림프관염, 골수염, 성홍열, 담낭염, 담관염, 중이염, 부비강염
    - 임질, 신우신염, 방광염, 요도염, 자궁내감염, 급성누낭염, 장관아메바증, 트라코마, 여드름
    [Drugbank 의 성분정보열람]
    [Doxycycline]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
- 성인 : 독시사이클린으로서 초일에는 1회100mg(역 가)을 12시간마다 경구 투여한다. 유지량으로는 1일 100mg(역가)을 1-2회 분할 투여한다.

- 체중 45kg이하의 어린이 : 초일에는 체중 kg당 4mg(역가)을 1일 2회 분할 경구투여한다. 유지량으로는 1일 체중 kg당 2mg(역가)을 1-2회 분할 투여한다.

중증 감염증인 경우 초회량을 12시간마다 필요할 때까지 투여한다.
이 약은 증상이 소멸한 후에도 계속 24-48시간 투여한다. 연쇄구균감염증에는 적어도 10일간 투여를 계속한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 테트라사이클린계 항생물질에 과민증 환자
신중투여
  1. 이 약의 장기 또는 반복 단기투여에 의해 임신 후반기, 유유아, 8세 이하의 어린이 즉 치아 발육기에 치아의 영구적변색(황색-회색-갈색)이 일어날 수 있으 며 또 치아의 에나멜 형성부전도 보고되어 있으므로 치아 발육기에 는 다른 항생물질을 사용할 수 없거나 금기로 되어 있을 경우 에만 이 약을 투여 한다.
  2. 신장애 환자는 상용량에서도 약물의 과잉축적이 나타나 간독성을 일으킬 수 있다. 이러한 경우 용량을 줄이고 장기투여시에는 약물의 혈청농도를 측정한다. 이 약의 항동화작용은 BUN을 상승시킨다. 신장애 환자는 BUN상승에 의해 질소혈증,인산염과잉혈증, 산증이 나타날 수 있다.
  3. 이 약을 투여할 경우 심한 일광화상을 나타내는 광감수성이 나타날 수 있으므로 직사일광이나 자외선에 노출되는 환자에게는 이러한 사실을 알려주며 피부홍반증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
  4. 간장애 환자나 특히 간독성인 약물을 투여하고 있는 환자
이상반응
  1. 간장 : 드물게 GOT, GPT의 상승등이 나타날 수 있다.
  2. 소화기 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 설염, 연하곤란, 소장결장염, 모닐리아의 과잉성장에 의한 항문성기주위염이 나타날 수 있다. 드물게 식도염, 식도궤양이 나타날 수 있다.
  3. 피부 : 드물게 반점상구진,홍반성발진, 박탈성 피부염이 일어날 수 있다.
  4. 신장 : BUN 상승이 나타날 수 있으며 이는 용량과 관계가 있다.
  5. 과민증 : 두드러기, 혈관신경성부종, 아나필락시스, 아나필락시양 자반, 심막염, 전신성 홍반성 루푸스(SLE)의 악화가 나타날 수 있다.
  6. 혈액 : 용혈성빈혈, 혈소판감소,호중구감소, 호산구증가가 나타날 수 있다.
  7. 장기투여 : 장기 투여에 의하여 갑상선에 현미경적 흑갈색 착색이 나타난다는 보고가 있으나 갑상선의 기능 이상은 알려져 있지 않다.
  8. 기타 : 성인에서 양성두개내고혈압, 유아에서 천문융기가 나타난다는 보고가 있으나 투여를 중지하면 이러한 증상은 없어진다. 두통, 시각장애, 시신 경원판의 울혈유두등의 증상이 나타날 수 있으 므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
    [간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
    [주요 이상반응정보]
일반적 주의
  1. 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소기간만 투여한다.
  2. 이 약을 장기간 투여할 경우 조혈기관, 신장, 간장 등의 장기의 기능검사를 실시하여야 한다.
  3. 다른 항생물질과 같이 이 약 투여시 진균을 포함하여 이 약에 비감수성인균의 과잉성장을 초래할 수 있다. 이러한 과잉성장이 나타나면 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
상호작용
  1. 혈장 프로트롬빈의 활성을 저하시키므로 항응혈제의 치료를 받는 환자는 항응혈제의 용량을 감소시켜야한다.
  2. 이 약은 정균제로서 페니실린과 같은 살균성 항생물질의 작용을 방해하므로 페니실린과 병용투여 하지 않는 것이 바람직하다.
  3. 경구용 피임약과 병용투여 할 경우 경구용 피임약의 효과가 저하되므로 병용투여시 주의한다.
  4. 칼슘, 마그네슘, 알루미늄을 함유하는 제산제 또는 아연, 철제와의 병용 투여시 흡수가 저하되고 효과가 감약할 우려가 있다.
  5. 바르비탈계, 카르바마제핀,페니토인은 독시사이클린의 반감기를 감소시킨다.
  6. 메톡시플루란과 병용투여시 치명적인 신독성이 보고되어 있다.
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
동물실험결과 이 약은 태반을 통과하여 태자조직에서 검출되며 이는 태자골격형성저하와 같은 태자발육에 유해한 작용을 나타낸다. 또한 임신초기에 투여된 동물에서 태자독성이 보고되고 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 신중히 투여한다.
수유부에 대한 투여 테트라사이클린은 모유로 이행되므로 수유부에 투여할 경우에는 수유를 중지하거나 투여를 중지한다.
소아에 대한 투여
이 약은 골격형성조직에서 칼슘과 안정한 착화합물을 형성한다. 이 약을 6시간마다 체중 kg당 25mg(역가)을 투여한 조산아에 있어 비골의 성장율이저하되 었으며 투여중지 후 정상화되었다는 보고가 있으므로 신생아에는 신중히 투여한다.
적용상의 주의 식도에 정류하여 붕괴되면 드물게 식도 손상을 일으킬 수 있으 므로 다량의 물과 함께 복용하며, 취침 직전의 복용등에도 특히 주의한 다.
보관 및 취급상의 주의 밀폐용기
  • 최근정보수정일 2020-05-08
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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