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제품성상

주황색의 장용성 당의정 [제형정보 확인]

주성분코드

A89900ATE [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

급만성 변비, 수술, 분만 전.후 및 x-선 촬영시 장내분변제거

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

성인: 비사코딜로서 1일 1회 10mg을 취침시에 경구투여한다. 변비가 심한 경우 1회량을 15mg까지 증량할 수 있다.
연령,증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

복통, 구역, 구토 또는 기타 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등)환자
장마비, 장폐색 환자
경련성 변비 환자
중증의 경결변 환자
급성맹장염과 같은 급성 복부수술상태
항문 열창이 있는 환자
급성 장염 환자
임부, 수유부
심한 탈수상태
이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증 환자

이상반응

이 약의 사용으로 경련이나 복통과 같은 복부불쾌감이 나타날 수 있다. 드물게 설사, 때때로 구역, 구토, 배뇨감, 두통, 요통, 어지러움 등이 나타날 수 있다.
이 약의 투여시 드물게 혈관부종, 아나필락시양 증상과 같은 과민반응이 보고된 바 있다. 과민증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

이 약을 투여한 환자에서 어지러움 또는/그리고 실신이 보고된 바 있다. 이는 배변실신(또는 배변동작에 기인하는 실신)이거나 변비로 인한 통증에 대한 혈관미주신경의 반응인 것으로 생각되며 이 약뿐만 아니라 다른 완하제에서도 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

일반적 주의

알카리성 제제, 우유와 병용하지 않는다.
씹어서 복용하지 않는다.
이 약 투여후 직장출혈 또는 배변의 실패는 심한 병적 상태임을 나타낼 수 있으므로 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
자극성 완하제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사하여야 한다.
이 약을 장기간 과도하게 사용하면 전해질불균형과 저칼륨혈증이 나타날 수 있으며 오히려 반동성변비(rebound constipation)가 생길수 있다.

상호작용

이 약의 과량투여시 이뇨제나 부신피질호르몬제를 병용투여하면 전해질불균형의 위험을 증가시킬 수 있다. 전해질불균형은 강심배당체에 대한 감수성을 증가시킬 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
이제까지 임신중 약물의 투여로 인한 부작용은 보고된 바 없으나 다른 약들과 마찬가지로 의사의 지시가 있을 때에만 사용해야 한다.

수유부에 대한 투여

이 약의 모유로의 분비여부가 확실치 않으므로 수유 중 이 약의 사용은 권장되지 않는다.

소아에 대한 투여

소아에게는 의사의 처방없이 사용해서는 안된다.
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

과량투여 및 처치

증상: 과량 투여시 설사, 복부경련과 칼륨이나 다른 전해질의 유의한 손실이 있을 수 있다. 만성적인 과량투여로 인해 만성적인 설사, 복통, 저칼륨혈증, 2차성 과알도스테론혈증과 신장결석이 보고된 바 있다. 또, 만성적인 변비약의 남용과 관련하여 저칼륨혈증에 의한 2차성 신세뇨관손상, 대사성 알칼리혈증과 근육약화가 나타날 수 있다.
치료: 이 약의 투여후 되도록 빠른 시간 안에 구토시키거나 위장세척을 하면 이 약의 흡수를 최소화하거나 방지할 수 있다. 수액대체요법과 전해질불균형의 교정이 필요할 수 있다. 특히 노인이나 소아에게는 더욱 그러하다. 진경제의 투여가 어느 정도 유효할 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:BISACODYL
HALFLYTELY (BISACODYL; POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	변비약, 완하제 (Laxatives, Purgatives)
ATC 코드	Contact laxatives in combination / A06AB20 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	238 (하제, 완장제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	주황색의 장용성 당의정 [제형정보 확인]

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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임산부 또는 임신계획중 복용금지

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*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Bisacodyl에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Bisacodyl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 경구 : 6-12 시간, 좌제 : 15-60 분 흡수 : 경구, 좌제 : 5% 이하 흡수 소실 : 변으로 배설되며 뇨배설은 미미함
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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