드러그인포 약품 상세정보

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상한금액

653601610[A44800251] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2005.06.01)(현재약가)
\30 원/1정(2002.06.07)(변경전약가)
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제품성상

분홍색의 원형 당의정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

25,100,250,500,1000DRG

대표코드

8806536016100

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

심장신경증(심계항진, 흉부압박감), 혈관신경증, 구역, 현훈, 두통, 이명, 월경곤란, 월경과다, 초경장해, 바세도우씨병 및 갑상선 장해시(심계항진, 발한, 장장해, 혈관 신경증), 불안신경증, 열대성 신경쇠약증, 신경피부염, 소양증, 담마진, 피부묘화증, 습진, 편평홍색태선, 뇌졸증 후유증, 각종 전염성 질환의 회복기 편두통 (간헐시 치료에 사용), 메니에르씨병(이명, 구역, 구토, 현기증), 동요병등의 자율신경 균형장해에 기인되는 질환
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Ergotamine]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:257000ATB 에 따른 심사지침열람]
[TDM 대상약물]
Anticonvulsants Phenobarbital
유효혈청농도: 15~40 ㎍/㎖

1회 1정씩 1일 2회(아침에 1정, 취침시에 1정씩) 복용, 소아는 1일 1정씩 복용.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

말초혈관장애 및 동맥경화증 환자
바르비탈산계 화합물 및 에르고타민에 대한 과민증 환자

이상반응

피부: 피부점막안 증후군(스티븐스-존슨 증후군), 중독성 표피괴사증(리엘 증후군), 또는 박탈성피부염이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이런 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것.
호흡기계: 외국의 경우 호흡억제가 보고된 바 있다.
혈액: 혈소판 감소 또는 가끔은 거대적아구성빈혈, 저칼슘혈증 등이 나타나는 경우가 있으므로 이런 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 할 것.
간장: 황달, GOT, GPT, 감마-GTP의 상승이 나타나는 경우가 있으므로 충분한 관찰이 요구되며 이상이 발견된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것.

기타: 드물게 가벼운 졸음, 구갈, 구토 등이 나타나는 경우가 있으나 이러한 증상이 악화되지 않는 한 투약을 중지할 필요는 없다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

음주 및 다음과 같은 약제에 의하여 상호작용이 증강될 수도 있으므로 병용시 감량하는 등 신중히 투여할 것. : 트란퀼라이저, 수면제, 모노아민산화효소 저해제, 삼환계 항우울제, 항히스타민제, 디설피람
쿠마린계 항응혈제(와르파린 등)와 병용시 쿠마린계 항응혈제의 작용을 약화시키는 경우가 있으므로 통상보다 자주 혈액응고 시간을 체크하여 쿠마린계 항응혈제의 양을 조정할 것.
치아짓계 강압이뇨제(히드로클로로치아짓 등)와 병용시 기립성 저혈압이 증강되는 경우가 있으므로 감량하는 등 주의할 것.
부신피질호르몬(덱사메타손 등)과 병용시 부신피질호르몬의 대사를 촉진하여 작용을 약화시킨다는 보고가 있다.
글리세오풀빈, 테오필린과 병용시 이들의 혈중농도를 저하시킨다는 보고가 있다.
독시사이클린과 병용시 독시사이클린의 혈중농도 반감기가 단축되는 경우가 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 의해 엽산 저하가 생긴다는 보고가 있다.

과량투여 및 처치

증상: 중추신경계 및 심혈관계 억제의 증상이 나타난다. 혈중농도가 40-45마이크로리터/ml 이상일 경우, 졸음, 안진, 운동실조가 일어나며 중증인 경우에는 혼수상태가 된다. 호흡은 초기보다 억제되고 맥박은 약하고 체온은 내려간다. 폐의 합병증과 신장애의 위험성도 있다.
처치: 호흡관리가 주된 처치법이다. 소화관에 약물이 잔류하고 있는 경우에는 위세척, 활성탄 투여를 한다. 또, 탄산수소나트륨 투여에 의한 뇨알칼리화, 이뇨제 투여에 의해 약물의 배설을 촉진시킨다. 중증인 경우는 혈액투석이나 혈액관류를 고려할 것.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:ERGOTAMINE TARTRATE
CAFERGOT (CAFFEINE; ERGOTAMINE TARTRATE)
ERGOMAR (ERGOTAMINE TARTRATE)
ERGOSTAT (ERGOTAMINE TARTRATE)
ERGOTAMINE TARTRATE AND CAFFEINE (CAFFEINE; ERGOTAMINE TARTRATE)
MEDIHALER ERGOTAMINE (ERGOTAMINE TARTRATE)
MIGERGOT (CAFFEINE; ERGOTAMINE TARTRATE)
WIGRAINE (CAFFEINE; ERGOTAMINE TARTRATE)
WIGRETTES (ERGOTAMINE TARTRATE)
기준 성분:BELLADONNA ALKALOID

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806536016100
BIT 약효분류	수면진정제 및 신경안정제 (Hypnotics & Sedatives, minor tranquilizer)
ATC 코드	Ergotamine, combinations with psycholeptics / N02CA72 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	123 (자율신경제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	653601610[A44800251] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2005.06.01)(최신약가) \30 원/1정(2002.06.07)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	분홍색의 원형 당의정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	25,100,250,500,1000DRG
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
Brandname 정보	Ergotamine Brand Names/Synonyms Agit Angionorm D.H.E. D.H.E. 45 DET MS DHE-45 Dergotamine Diergo Dihidroergotamina [INN-Spanish] Dihydergot Dihydroergotamine mesylate Dihydroergotamine methanesulfonate Dihydroergotamine monomethanesulfonate Dihydroergotaminum [INN-Latin] Dirgotarl Endophleban Ergomimet Ergont Ergotamine, 9,10-dihydro- Ergotonin Ikaran Migranal Morena Orstanorm Tonopres Verladyn Brand Name Mixtures Not Available Chemical IUPAC Name Not Available

복약정보

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : X등급
(ergotamine; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Phenobarbital에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Ergotamine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Ergotamine acts on migraine by one of two proposed mechanisms: 1) activation of 5-HT_1D receptors located on intracranial blood vessels, including those on arterio-venous anastomoses, leads to vasoconstriction, which correlates with the relief of migraine headache, and 2) activation of 5-HT_1D receptors on sensory nerve endings of the trigeminal system results in the inhibition of pro-inflammatory neuropeptide release. Phenobarbital에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Phenobarbital acts on GABAA receptors, increasing synaptic inhibition. This has the effect of elevating seizure threshold and reducing the spread of seizure activity from a seizure focus. Phenobarbital may also inhibit calcium channels, resulting in a decrease in excitatory transmitter release. The sedative-hypnotic effects of phenobarbital are likely the result of its effect on the polysynaptic midbrain reticular formation, which controls CNS arousal.
Pharmacology	Ergotamine에 대한 Pharmacology 정보 Ergotamine is a vasoconstrictor and alpha adrenoreceptor antagonist. The pharmacological properties of ergotamine are extremely complex; some of its actions are unrelated to each other, and even mutually antagonistic. The drug has partial agonist and/or antagonist activity against tryptaminergic, dopaminergic and alpha adrenergic receptors depending upon their site, and it is a highly active uterine stimulant. It causes constriction of peripheral and cranial blood vessels and produces depression of central vasomotor centers. The pain of a migraine attack is believed to be due to greatly increased amplitude of pulsations in the cranial arteries, especially the meningeal branches of the external carotid artery. Ergotamine reduces extracranial blood flow, causes a decline in the amplitude of pulsation in the cranial arteries, and decreases hyperperfusion of the territory of the basilar artery. It does not reduce cerebral hemispheric blood flow. Phenobarbital에 대한 Pharmacology 정보 Phenobarbital, the longest-acting barbiturate, is used for its anticonvulsant and sedative-hypnotic properties in the management of all seizure disorders except absence (petit mal).
Metabolism	Ergotamine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) Phenobarbital에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)
Protein Binding	Ergotamine에 대한 단백결합 정보 Not Available Phenobarbital에 대한 단백결합 정보 20 to 45%
Half-life	Phenobarbital에 대한 반감기 정보 53 to 118 hours (mean 79 hours)
Absorption	Ergotamine에 대한 Absorption 정보 The bioavailability of sublingually administered ergotamine has not been determined. Phenobarbital에 대한 Absorption 정보 Absorbed in varying degrees following oral, rectal or parenteral administration. The salts are more rapidly absorbed than are the acids. The rate of absorption is increased if the sodium salt is ingested as a dilute solution or taken on an empty stomach.
Pharmacokinetics	Belladonna alkaloid의 약물동력학자료 흡수 : 위장관으로부터 잘 흡수된다. 분포 : 유즙 분비 소실 : 경구 투여 후 약 33%가 미변화체로 신배설된다고 일부에서 보고된 바 있다. Ergotamine tartrate의 약물동력학자료 흡수 : 경구, 직장내 투여 : 불규칙적, caffeine 병용 투여에 의해 증가됨 생체내이용률 : 5% 이내 대사 : 간대사 큼 혈중최고농도 도달시간 : caffeine 병용 투여시 0.5-3 시간 소실 : 대사체의 90%는 담즙 배설 Phenobarbital의 약물동력학자료 경구 : 수면효과 발현시간 : 20-60분 이내 작용지속시간 : 6-10 시간 정맥투여 : 작용발현시간 : 5분 이내 최대효과 발현시간 : 30분 이내 작용지속시간 : 4-10 시간 흡수 : 경구 : 70-90% 단백결합 : 20-45%, 신생아에서는 감소됨 대사 : 간에서 hydroxylation되고 glucuronide 포합됨 반감기 : 신생아 : 45-500 시간 영아 : 20-133 시간 소아 : 37-73 시간 성인 : 53-140 시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-6 시간 이내 소실 : 20-50%가 소변으로 미변화 배설됨
Biotransformation	Ergotamine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Ergotamine is metabolized by the liver by largely undefined pathways, and 90% of the metabolites are excreted in the bile. Phenobarbital에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic (mostly via CYP2C19).
Toxicity	Ergotamine에 대한 Toxicity 정보 Signs of overexposure include irritation, nausea, vomiting, headache, diarrhea, thirst, coldness of skin, pruritus, weak pulse, numbness, tingling of extremities, and confusion. Phenobarbital에 대한 Toxicity 정보 CNS and respiratory depression which may progress to Cheyne-Stokes respiration, areflexia, constriction of the pupils to a slight degree (though in severe poisoning they may wshow paralytic dilation), oliguria, tachycardia, hypotension, lowered body temperature, and coma. Typical shock syndrome (apnea, circulatory collapse, respiratory arrest, and death) may occur.
Drug Interactions	Ergotamine에 대한 Drug_Interactions 정보 Acebutolol Ischemia with risk of gangreneAlmotriptan Possible severe and prolonged vasoconstrictionAmprenavir Amprenavir increases the effect and toxicity of ergot derivativeAtazanavir Atazanavir increases the effect and toxicity of ergot derivativeAtenolol Ischemia with risk of gangreneBetaxolol Ischemia with risk of gangreneBevantolol Ischemia with risk of gangreneBisoprolol Ischemia with risk of gangreneCarteolol Ischemia with risk of gangreneCarvedilol Ischemia with risk of gangreneClarithromycin Risk of ergotism and severe ischemia with this associationDelavirdine The antiretroviral agent may increase the ergot derivative toxicityEfavirenz The antiretroviral agent may increase the ergot derivative toxicityEletriptan Possible severe and prolonged vasoconstrictionErythromycin Possible ergotism and severe ischemia with this combinationEsmolol Ischemia with risk of gangreneFluconazole Possible ergotism and severe ischemia with this combinationFluoxetine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationFluvoxamine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationFosamprenavir Amprenavir increases the effect and toxicity of ergot derivativeFrovatriptan Possible severe and prolonged vasoconstrictionIndinavir Indinavir increases the effect and toxicity of ergot derivativeIsosorbide Dinitrate Possible antagonism of actionIsosorbide Mononitrate Possible antagonism of actionItraconazole Possible ergotism and severe ischemia with this combinationJosamycin Possible ergotism and severe ischemia with this combinationKetoconazole Possible ergotism and severe ischemia with this combinationLabetalol Ischemia with risk of gangreneMetoprolol Ischemia with risk of gangreneNadolol Ischemia with risk of gangreneNaratriptan Possible severe and prolonged vasoconstrictionNefazodone Possible ergotism and severe ischemia with this combinationNelfinavir Nelfinavir increases the effect and toxicity of ergot derivativeNitroglycerin Possible antagonism of actionPenbutolol Ischemia with risk of gangrenePindolol Ischemia with risk of gangrenePractolol Ischemia with risk of gangrenePropranolol Ischemia with risk of gangrenePosaconazole Contraindicated co-administrationRitonavir The protease inhibitor increases the effect and toxicity of ergot derivativeSaquinavir The protease inhibitor increases the effect and toxicity of ergot derivativeRizatriptan Possible severe and prolonged vasoconstrictionSibutramine Possible serotoninergic syndrome with this combinationSumatriptan Possible severe and prolonged vasoconstrictionSotalol Ischemia with risk of gangreneTelithromycin Risk of ergotism and severe ischemia with this associationTimolol Ischemia with risk of gangreneTroleandomycin Possible ergotism and severe ischemia with this combinationVoriconazole Voriconazole increases the effect and toxicity of ergot derivativeZileuton Possible ergotism and severe ischemia with this combinationZolmitriptan Possible severe and prolonged vasoconstrictionAmyl Nitrite Possible antagonism of actionErythrityl Tetranitrate Possible antagonism of actionOxprenolol Ischemia with risk of gangrene Phenobarbital에 대한 Drug_Interactions 정보 Aminophylline The barbiturate decreases the effect of theophyllineDyphylline The barbiturate decreases the effect of theophyllineOxtriphylline The barbiturate decreases the effect of theophyllineTheophylline The barbiturate decreases the effect of theophyllineAnisindione The barbiturate decreases the anticoagulant effectAcenocoumarol The barbiturate decreases the anticoagulant effectDicumarol The barbiturate decreases the anticoagulant effectWarfarin The barbiturate decreases the anticoagulant effectBetamethasone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidCortisone acetate The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidCyclosporine The barbiturate decreases the effect of cyclosporineDasatinib Decreased levels/efficacy of ddasatinibDelavirdine The anticonvulsant decreases the effect of delavirdineDexamethasone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidDisopyramide Phenobarbital decreases levels of disopyramideDoxycycline The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineFelbamate Felbamate increases the effect and toxicity of phenobarbital/primidoneFelodipine The barbiturate decreases the effect of felodipineFludrocortisone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidFolic Acid Folic acid decreases the effect of anticonvulsantGefitinib This CYP3A4 inducer may reduce gefitinib plasma concentrations and pharmacological effectsGriseofulvin The barbiturate decreases the effect of griseofulvinHydrocortisone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidItraconazole The barbiturate decreases the effect of itraconazoleMethadone The barbiturate decreases the effect of methadoneMethylprednisolone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPrednisolone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPrednisone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidParamethasone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidTriamcinolone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidVoriconazole The barbiturate decreases the effect of voriconazoleVerapamil The barbiturate decreases the effect of the calcium channel blockerSunitinib Possible decrease in sunitinib levelsPropranolol The barbiturate decreases the effect of the metabolized beta-blockerMetoprolol The barbiturate decreases the effect of the metabolized beta-blockerMethoxyflurane The barbiturate increases the renal toxicity of methoxyfluraneMetronidazole The barbiturate decreases the effect of metronidazoleNifedipine The barbiturate decreases the effect of the calcium channel blockerQuinidine The anticonvulsant decreases the effect of quinidineDivalproex sodium Valproic acid increases the effect of barbiturateChlorotrianisene The enzyme inducer decreases the effect of hormonesClomifene The enzyme inducer decreases the effect of hormonesDiethylstilbestrol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEstradiol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEstriol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesConjugated Estrogens The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEstrone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEstropipate The enzyme inducer decreases the effect of hormonesImatinib Phenobarbital decreases levels of imatinibLevonorgestrel Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelMedroxyprogesterone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMegestrol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesQuinestrol The enzyme inducer decreases the effect of hormonesNorethindrone This product may cause a slight decrease of contraceptive effectMestranol This product may cause a slight decrease of contraceptive effectEthinyl Estradiol This product may cause a slight decrease of contraceptive effect
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Phenobarbital에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2B6 bupropion cyclophosphamide efavirenz ifosfamide methadone INHIBITORS CYP 2B6 thiotepa ticlopidine INDUCERS CYP 2B6 phenobarbital phenytoin rifampin SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone
Food Interaction	Ergotamine에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.Caffeine increases absorption. Phenobarbital에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Avoid excessive quantities of coffee or tea (Caffeine).Increase dietary intake of magnesium, folate, vitamin B6, B12, and/or consider taking a multivitamin.Take on an empty stomach for quicker absorption
Drug Target	[Drug Target]
Description	Ergotamine에 대한 Description 정보 A vasoconstrictor found in ergot of Central Europe. It is an alpha-1 selective adrenergic agonist and is commonly used in the treatment of migraine disorders. [PubChem] Phenobarbital에 대한 Description 정보 A barbituric acid derivative that acts as a nonselective central nervous system depressant. It promotes binding to inhibitory gamma-aminobutyric acid subtype receptors, and modulates chloride currents through receptor channels. It also inhibits glutamate induced depolarizations. [PubChem]
Dosage Form	Ergotamine에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Sublingual Phenobarbital에 대한 Dosage_Form 정보 Elixir OralSolution IntramuscularTablet Oral
Drug Category	Ergotamine에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic alpha-AgonistsAnalgesics, Non-NarcoticSympatholyticsVasoconstrictor Agents Phenobarbital에 대한 Drug_Category 정보 AnticonvulsantsExcitatory Amino Acid AntagonistsGABA ModulatorsHypnotics and Sedatives
Smiles String Canonical	Ergotamine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN1CC(C=C2C1CC1=CNC3=CC=CC2=C13)C(=O)NC1(C)OC2(O)C3CCCN3C(=O)C(CC3=CC=CC=C3)N2C1=O Phenobarbital에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Ergotamine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN1C[C@@H](C=C2[C@H]1CC1=CNC3=CC=CC2=C13)C(=O)N[C@]1(C)O[C@@]2(O)[C@@H]3CCCN3C(=O)[C@H](CC3=CC=CC=C3)N2C1=O Phenobarbital에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Ergotamine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C33H35N5O5/c1-32(35-29(39)21-15-23-22-10-6-11-24-28(22)20(17-34-24)16-25(23)36(2)18-21)31(41)38-26(14-19-8-4-3-5-9-19)30(40)37-13-7-12-27(37)33(38,42)43-32/h3-6,8-11,15,17,21,25-27,34,42H,7,12-14,16,18H2,1-2H3,(H,35,39)/t21-,25-,26+,27+,32-,33+/m1/s1/f/h35H Phenobarbital에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C12H12N2O3/c1-2-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h3-7H,2H2,1H3,(H2,13,14,15,16,17)/f/h13-14H
Chemical IUPAC Name	Ergotamine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available Phenobarbital에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 5-ethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione

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핵심 요약 정보

Ergotamine

Brand Names/Synonyms

Brand Name Mixtures

Chemical IUPAC Name