| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
뉴텐정
|
|
일반의약품 | 삭제
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
 전문/일반 |
일반
|
|
|
제조회사 |
(주)셀릭스
|
|
판매회사 |
한국오티스양행
|
|
허가정보 |
취하
(2020.07.01)
|
|
BIT 약효분류 |
소화제 (Digestants)
|
|
복지부분류 |
233[건위소화제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
646200500[A13301641]
\0 원/1정(2015.07.21)(현재약가)\0 원/1정(2006.07.01) (변경전약가)
|
|
|
| ATC코드 |
DIGESTIVES, INCL. ENZYMES / A09A |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
|
|
성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
|
|
첨가제 |
미결정셀룰로오스,
산화티탄,
스테아르산마그네슘,
옥수수전분,
유당수화물,
전분글리콘산나트륨,
청색1호,
청색1호알루미늄레이크,
카르나우바납,
폴리에틸렌글리콜6000,
황색4호,
황색4호 알루미늄레이크,
히프로멜로오스2910
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
646200500[A13301641]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2015.07.21)(현재약가)
\0 원/1정(2006.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
녹색의 원형 필름코팅정
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20밀리그램 |
1000 정 |
8806462005001 |
8806462005032 |
|
| 20밀리그램 |
200 정 |
8806462005001 |
8806462005025 |
|
| 20밀리그램 |
10 정 |
8806462005001 |
8806462005018 |
|
|
| 주성분코드 |
274200ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806462005001 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온보관(1 ~ 30℃) |
| 약리작용 |
[조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
【원료약품 및 분량】【효능ㆍ효과】
ㆍ 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로
인한 위부팽만감
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
【원료약품 및 분량】【용법ㆍ용량】 ㆍ 성인(15세이상)은 1회 1정, 1일 3회 식후에 복용
|
| 신중투여 |
다른 약물을 투여받고 있는 환자
<다음 환자에는 신중히 투여할 것>
이 약은 황색 4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다
|
| 일반적 주의 |
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 2주 정도 투여하여도 증상에 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고
약사 또는 의사와 상의한다.
|
| 소아에 대한 투여 |
<소아>
이 약은 7세 이하의 영ㆍ유아에게 투여하지 않는다.
|
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 소아의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 되도록 서늘한 곳(습기가 적은 곳)에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| Pharmacokinetics |
Ursodesoxycholic Acid의 약물동력학자료
- 효과 발현 시기 : 경구 : 담석용해 : 3-6 개월
- 흡수 : 경구 : 90% 흡수
- 초회통과 효과 : 50-75 %
- 단백결합 : 96-99 %
- 대사 : 장간순환 : 간에서 glycine, taurine으로 포합되며 간담도로 분비된다.
장관의 세균총에 의해 재순환되거나 lithocholic acid로 전환된다.
- 소실 : 대변배설 (lithocholic acid로 배설), 뇨배설 (거의 배설되지 않음)
간에서 포합, 간담도로 분비된 후에 담낭에 농축되어 있다가 음식물 섭취에 대한 신체반응에 의해 담낭이 수축되면 담도를 통하여 십이지장으로 분비된다.
- 반감기 : 100 시간
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-11-03
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
내용보기
