| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
브리카닐레스퓰(황산테르부탈린) BRICANYL RESPULE LIQ.[Terbutaline Sulfate]
|
|
전문의약품 | 삭제
|
|
수입의약품
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650700230[E06610171]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2ml/병(2007.11.15)(현재약가)
\275 원/2ml/병(2007.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
1회용의 플라스틱병에 충진된 투명한 무색-미황색의 분무용액
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
[(2ml*5)/판]*6/BOX
|
| 주성분코드 |
235805CLQ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806507002309 |
| 보관방법 |
차광기밀용기, 실온보관 |
| 약리작용 |
[조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음 질환의 기관지 폐쇄성 장애에 기인하는 호흡곤란 등 제 증상(다른 흡입제형 투여가 부적절한 경우) : 기관지천식, 만성기관지염
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약은 적당한 분무기를 사용하여 투여한다.
○ 성인 : 테르부탈린황산염으로서 1회 2.5 ～ 10 mg을 1일 2 ～ 4회 투여한다.
○ 소아 : 이 약으로서 1회 체중 kg당 0.1 ～ 0.2 mg을 매 4시간마다 필요시 투여한다.
|
| 주요약물 상호작용 |
[보기]
|
| 금기 |
이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
|
| 신중투여 |
1) 갑상샘기능항진증 환자
2) 고혈압, 심부전증 및 부정맥 등 심장질환 환자
3) 당뇨병 환자
|
| 이상반응 |
1) 정신신경계 : 가끔 두통, 진전, 신경과민, 졸음이 나타나며 또한 드물게 어지럼, 신경과민, 불면증 등의 증상이 나타나는 경우가 있다.
2) 감각기계 : 매우 드물게 인두염, 비충혈, 천명이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 가끔 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토 등의 증상이 나타나는 경우가 있다.
4) 순환기계 : 가끔 심계항진, 빈맥, 혈압변동이 나타나며 드물게 부정맥, 고혈압 등의 증상이 나타나는 경우가 있다.
5) 과민반응 : 매우 드물게 피부발진, 혈관부종, 두드러기, 기관지경련, 구강인두부종, 저혈압, 허탈 등의 과민반응이 나타나는 수가 있으므로 이런 경우에는 투여를 중지 한다.
6) 기타 : 드물게 구갈, 구내염이 나타나는 경우가 있다.
|
| 일반적 주의 |
1) 과도하게 사용을 계속하는 경우 부정맥, 경우에 따라 심정지를 일으킬 우려가 있고 특히 발작발현시 흡입투여의 경우에는 사용이 과도하게 되기 쉬우므로 충분히 주의한다.
2) 용법·용량에 맞게 사용하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않는 것으로 생각하고 투여를 중지한다. 또한 소아에 투여 시에는 사용법을 정확히 지도하고 경과를 충분히 관찰한다.
3) 베타2-자극제에 의한 심한 혈청 칼륨치의 저하가 보고되고 있다. 또한 베타2-자극제에 의한 혈청치의 저하작용은 잔틴 유도체, 스테로이드제 및 이뇨제의 병용에 의하여 증강하는 것이 알려져 있으므로 중증 천식 환자에서는 특히 주의한다. 더욱이 저산소혈증은 혈청 칼륨치의 저하가 심리듬에 미치는 작용을 증강할 수 있다. 그러한 경우에는 혈청 칼륨치를 모니터링하는 것이 바람직하다.
4) 이 약을 프로프라놀롤 등의 비선택적 베타차단제와 병용투여해서는 안된다.
5) 다량의 다른 교감신경흥분제를 투여 받고 있는 환자에게 이 약을 투여 시에는 주의해야한다.
6) 다른 베타-효능약과 마찬가지로 이 약에 의해 치명적이 될 수 있는 기관지 경련이 발생될 수 있다. 만약 이 같은 증상이 나타나면 즉시 이 약의 투여를 중지하고 다른 치료법으로 대체하여야 한다.
7) 기흉, 기종 및 폐기종의 폐질환이 있는 환자의 경우 특별한 약물배출요법이 시행되고 있지 않는 한 호흡기 약물의 투여시 가압전달계(예, IPPB)를 사용해서는 안된다.
|
| 상호작용 |
이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜 아민류와 병용하면 부정맥이나 경우에 따라서는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여해서는 안된다. MAO억제제나 삼환계 항우울제로 치료중인 환자에게 이 약을 투여하면 이 약의 혈관계에 대한 작용이 증강될 수 있으므로 극히 주의하여야 한다.
|
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 특히 임신 3개월 이내에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
|
| 수유부에 대한 투여 |
이 약은 모유로 이행되므로 수유부에 투여시에는 주의한다.
베타2-효능약으로 치료 받았던 수유부의 미숙아에서 일시적 저혈당이 보고되었다.
|
| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 투여
1) 신생아 및 미숙아에 대한 이 약의 투여는 안전성이 확립되어 있지 않다.
2) 이 약의 유아에 대한 유효성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
|
| 적용상의 주의 |
1) 이 약은 차광하여 실온 보관하여야 한다.
2) 미개봉, 미사용 약물이라도 알루미늄 호일을 개봉한 상태에서는 3개월 동안만 유효하므로 주의하여 사용하여야 한다.
3) 개별 환자에 따라 멸균식염수로 희석 또는 비희석된 상태로 사용할 수 있다.
|
| 과량투여 및 처치 |
이 약의 연속투여 중 볼 수 있는 과량투여에 의한 증상은 통상 이 약의 투여를 중지하면 소실된다. 또한 이 약의 과량투여시의 적당한 해독제는 심장선택성 베타차단제이나 이를 기관지경련의 병력이 있는 환자에 투여시 주의하여야 한다.
※과용량 투여시 처치법
1) 경증 및 증등증 : 흡입량을 감량하되, 기관지 확장효과가 충분치 못하여 흡입량을 다시 증량하고자 할 경우에는 서서히 증량한다.
2) 중증 : 위세척, 활성탄 투여, 산-염기균형/혈당/전해질의 측정, 심박동·리듬 및 혈압에 대한 모니터링 등을 실시하여 대사 변화를 교정한다. 혈류 동력의 약화를 초래하는 부정맥이 발생시에는 심선택성 베타차단제(메토프로롤)를 투여하고 베타2-흥분제에 기인한 말초혈관저항 감소에 따른 혈압강하가 있을 때에는 용적증량제(Volume expander)를 투여한다.
|
| 보관 및 취급상의 주의 |
차광기밀용기, 실온보관 |
| Related FDA Approved Drug |
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650700230[E06610171]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2ml/병(2007.11.15)(최신약가)
\275 원/2ml/병(2007.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
|
| 제품성상 |
1회용의 플라스틱병에 충진된 투명한 무색-미황색의 분무용액
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
[(2ml*5)/판]*6/BOX
|
| 보관방법 |
차광기밀용기, 실온보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : B등급
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
|
| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| Mechanism of Action |
Terbutaline에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The pharmacologic effects of terbutaline are at least in part attributable to stimulation through beta-adrenergic receptors of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic AMP. Increased cyclic AMP levels are associated with relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of mediators of immediate hypersensitivity from cells, especially from mast cells.
|
| Pharmacology |
Terbutaline에 대한 Pharmacology 정보
Terbutaline is a relatively selective beta2-adrenergic bronchodilator. The pharmacologic effects of beta adrenergic agonist drugs, including terbutaline, are at least in part attributable to stimulation through beta adrenergic receptors of intracellular adenyl cyclase, the enzyme which catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic- 3',5'- adenosine monophosphate (c-AMP). Increased c-AMP levels are associated with relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of mediators of immediate hypersensitivity from cells, especially from mast cells.
|
| Metabolism |
Terbutaline에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cholinesterase
|
| Protein Binding |
Terbutaline에 대한 단백결합 정보
Not Available
|
| Half-life |
Terbutaline에 대한 반감기 정보
5.5-5.9 hours
|
| Pharmacokinetics |
Terbutaline Sulfate의 약물동력학자료
- 효과 발현시간
- 단백결합 : 25%
- 대사 : 간에서 비활성형 황산포합체로 대사됨
- 생체내이용률 : 피하주사하는 경우가 경구투여시보다 큼
- 반감기 : 11-16 시간
- 소실 : 신배설
|
| Biotransformation |
Terbutaline에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
|
| Toxicity |
Terbutaline에 대한 Toxicity 정보
Terbutaline Sulfate: Oral LD50(rat) = 8.7 g/kg; Oral LD50(mouse) = 205 mg/kg; Oral LD50(dog) = 1.5 g/kg; IP LD50(rat)= 220 mg/kg ; IP LD50(mouse) = 130 mg/kg; Oral LD50(rabbit) = >8 g/kg; IV LD50(mouse) = 36 mg/kg; IV LD50(dog) = 116 mg/kg; IV LD50(rabbit) = 110 mg/kg
|
| Drug Interactions |
Terbutaline에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
| Drug Target |
[Drug Target]
|
| Description |
Terbutaline에 대한 Description 정보
A selective beta-2 adrenergic agonist used as a bronchodilator and tocolytic. [PubChem]
|
| Dosage Form |
Terbutaline에 대한 Dosage_Form 정보
Aerosol, metered Respiratory (inhalation)
|
| Drug Category |
Terbutaline에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic beta-AgonistsBronchodilator AgentsSympathomimeticSympathomimeticsTocolytic Agents
|
| Smiles String Canonical |
Terbutaline에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1
|
| Smiles String Isomeric |
Terbutaline에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC(C)(C)NC[C@H](O)C1=CC(O)=CC(O)=C1
|
| InChI Identifier |
Terbutaline에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C12H19NO3/c1-12(2,3)13-7-11(16)8-4-9(14)6-10(15)5-8/h4-6,11,13-16H,7H2,1-3H3
|
| Chemical IUPAC Name |
Terbutaline에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
5-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diol
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2021-12-09
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
|
|
|
|
전문/일반
내용보기
