드러그인포 약품 상세정보 - 퀼리신주200mg
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퀼리신주200mg  QUELICIN INJ. 200mg[Suxamethonim chloride]  
전문의약품 | 삭제 | 분업예외의약품(52) 
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무색 투명한 주사액이 들어 있는 바이알
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제조회사 한국애보트(유)
판매회사 한국애보트(유)
허가정보
BIT 약효분류 근이완제 (Skeletal Muscle Relaxants)
복지부분류 122[골격근이완제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
[W01860051]  
\0 원/10ml/병(2007.03.01)(현재약가)
\1,143 원/10ml/병(2003.03.01) (변경전약가)
ATC코드 Suxamethonium / M03AB01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Suxamethonium chloride(Succinylcholine Chloride) 200mg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 [W01860051]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/병(2007.03.01)(현재약가)
\1,143 원/10ml/병(2003.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 무색 투명한 주사액이 들어 있는 바이알   [제형정보 확인]
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
  1. 마취시의 근이완
  2. 기관내 삽관시 근이완 유지
  3. 골절탈구의 정복시
  4. 후두경련의 근이완
  5. 정신신경과의 전기충격요법시 근이완
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:234002BIJ 에 따른 심사지침열람]
  1. 성인
    1. 간헐적 투여법 : 염화석사메토늄으로서 1회 10-60mg을 정맥주사한다. 이 용량에서 근이완이 얻어지 지 않는 경우에는 근이완이 얻어질 때까지 적절히 중량한다.
    2. 지속점적법 : 지속적인 효과를 얻고자 할 경우에는 0.1-0.2%가 되도록 생리식염주사액 또는 5% 포도 당주사액에 희석하여 2.5mg/분의 속도로 지속주입한다.
  2. 유, 소아
    이 약으로서 체중kg당 1mg을 정맥주사하고, 정맥주사가 불가능한 경우에는 체중kg당 2-3mg을 근육주 사한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
경고 드물게 외관산 건강한 소아(진단미확정의 골격근병증 즉, 빈번히 뒤시엔느 근위축증으로 나중에 판 명)에 투여후 심실성 부정맥, 심정지, 사망으로 이어지는 급성 횡문근융해증이 보고되었다. 따라서 이 약을 투여한 후 부적절한 환기, 산소투여 또는 과량의 마취제 투여에 의하지 않은 심정지가 나타 난 경우에는 칼슘, 중탄산염, 인슐린 및 환기항진을 수반한 포도당 정맥투여를 초함하는 고칼륨혈증 치료를 즉시 실시한다.
금기
  1. 이 약에 과민증 환자
  2. 악성 고열 또는 그 가족력이 있는 환자
  3. 골격근병증 환자
  4. 아래 환자에는 혈중 칼륨증가로 심부정맥, 심정지를 일으킬 수 있다.
    1. 중증의 열상
    2. 다발서 외상
    3. 상부 및/또는 하부 운동신경원손상 환자
    4. 요독증 환자
    5. 사지마비 환자
    6. 고칼륨혈증 환자
    7. 디기탈리스중독의 병력이 있는 환자 또는 최근 디기탈리스를 투여받은 환자
    8. 광범위 골격근 탈신경 환자
  5. 뒤시엔느 근위축증(Duchenne muscular dystrophy) 환자
  6. 선천성 근긴장성 질환 환자
신중투여
  1. 혈중 콜린에스테라제기능 저하 환자
  2. 녹내장환자(안내압 항진작용이 잇다)
이상반응
  1. 쇽: 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  2. 악성고열: 근강직 및 산증(acidosis)이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  3. 호흡기계: 기관지경련, 지연성 무호흡을 일으킬 수 있으므로 이상이 나타는 경우에는 투여를 중지하 고 적절한 처치를 한다.
  4. 순환기계: 심정지, 서맥, 빈맥, 부정맥, 고혈압, 저혈압을 일으킬 수 있다.
  5. 근골격계: 수술후 근육통, 근섬유속 자발수축, 미오글로빈뇨, 미오글로빈혈증이 나타날 수 있다.
  6. 과민증: 피부발진이 나타날 수 있다.
  7. 기타: 안내압상승, 알레르기증상, 위내압상승, 타액분비 과다가 나타날 수 있다.
    [주요 이상반응정보]
일반적 주의
  1. 호흡억제를 일으킬 수 있으므로 이 약 사용에 앞서 가스호흡기 도는 인공호흡기를 분비한다.
  2. 분해능 도는 배설능이 저하된 환자 또는 감수성이 높은 환자에는 약물주입량 및 주입속도에 주의하 고, 완전히 회복될때까지 관찰이 필요하다.
  3. 이 약을 사용할 때에는 반드시 가스마취기또는 인공호흡기를 준비하고 사용시 호흡정지를 일으키는 경우가 많으므로 인공호흡 및 삽관에 숙련된 의사에 의해서만 사용한다. 충분한 근이완을 얻으려고 할 경우, 전혀 호흡억제가 일어나지 않도로 시술한다는 것은 곤란하며, 또한 오흡정지를 경계하면 필요한 근이완을 얻지 못할 수 있다. 호흡정지가 나타난 경우에는 이 약의 주입을 근이완유지에 필 요한 양으로 감소기키거나, 일단 투여를 중지하고 인공호흡으로 산소를 보급하지 않으면 위험하다. 이 약 20-40mg 투여에 의해 발생하는 호흡정지는 약 2-5분 후에 회복된다. 이 약에 의한 호흡정지는 주입후 매우 빠르게 나타나므로, 인공호흡시기를 놓치지 않도록 사전에 설비, 기타준비 및 점검을 철저히 한다.
  4. 이 약은 의식상태에서는 효과를 나타내지 못하므로 완전히 마취되지 않은 환자에는 투여하지 않는다.
상호작용
  1. 다음 약물은 이 약의 신경근차단작용을 증가시키므로 병용시 신중히 투여한다
    1. 프로마진, 옥시토신, 아프로티닌, 일부 비페니실린성 항생물질, 퀴니딘, β-아드레날린차단제, 프 로카인아미드, 리뫄카인, 트리메타판, 탄산리튬, 마그네슘염, 클로로퀸, 에텔, 이소플루란, 테스 풀루란, 메토클로프라미드, 테르부탈린
    2. 혈청콜린에스트라제의 작용을 감소시키는 약물(예:만성적으로 투여되는 경구용 피임제, 당질코르 티코이드류, 일부MAO저해제) 및 비가역적 콜린에스트라제 저해제
  2. 비탈분극성 근이완제와 병용투여시 지연성 복합 block을 을으킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
  3. 프로파니짓과 병용투여시 이 약의 작용이 연장되므로 신중히 투여한다.
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
임신중 투여에 대한 임상경험이 불충분하므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
수유부에 대한 투여 수유부에는 투여를 피하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중단한다.
소아에 대한 투여
고령자에서는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 주입량 및 주입속도에 주의하고 환자의 상 태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
적용상의 주의
  1. 정맥마취제와 혼합하면 침전을 생성할 수 있으므로 혼합주사를 피한다.
  2. 석사메토늄은 산성(PH 3.5)이므로 PH 8.5 이상인 알칼리성용액(예: 바르비탈용액)과 섞지 않는다.
  3. 조제 후에는 될 수 있는 대로 신속시 사용한다.(1주일 이내)
  • 최근정보수정일 2024-12-18
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
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