드러그인포 약품 상세정보 - 케다시린정주2g
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케다시린정주2g  KEDACILLIN V.IV.[Sulbenicillin Sodium]  
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제조회사 에이치케이이노엔(주)
판매회사 에이치케이이노엔(주)
허가정보
BIT 약효분류 페니실린계 항생제 (Penicillins)
복지부분류 618[주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
[A01001811]  
\0 원/1병(2007.07.01)(현재약가)
\3,641 원/1병(2006.09.01) (변경전약가)
ATC코드 Sulbenicillin / J01CA16
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Sulbenicillin Sodium 2g  제품 검색
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 [A01001811]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2007.07.01)(현재약가)
\3,641 원/1병(2006.09.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
포장·유통단위 5,10,50V.IV
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
  1. 유효균종
    녹농균, 프로테우스속, 대장균, 포도구균, 연쇄구균, 인플루엔자균, 엔테로박터속, 클레브시엘라속, 시트로박터속.
  2. 적응증
    1)주 패혈증. 아급성세균성심내막염, 급만성기관지염. 신우신염, 농신증, 방광염, 요도염, 중이염, 부비강염. 부스럼. 농양. 편도염. 편도주위염. 안검염. 수술후 창상감염증, 외상성.화상성감염증
    2) 다음 질환에도 사용할 수 있다.
    모낭염. 표저, 단독. 안구염. 각막궤양, 누낭염, 다래끼, 폐화농증. 기관지확장증, 담낭염, 귀 부스럼, 코부스럼. 복막염
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:232602BIJ 에 따른 심사지침열람]
성인 : 슬베니실린나트륨으로서 1일 2-4g(역가)을 2-4회 분할 정맥 또는 근육 주사한다.
어린이 : 1일 체중 kg당 40-80mg(역가)을 2-4회 분할 정맥 또는 근육주사한다. 난치성이나 중증감염에는 정맥주사시 증상에 따라 성인 1일 13g(역가),어린이 체중 kg당 180mg(역가)까지 증량 투여하며 근육주사시에는 증상에 따라 적절히 증량 투여한다. 정맥주사시에는 이 약 1g(역가)당 주사용수 또는 5%포도당주사액 20ml에 녹여 정맥주사한다. 또한 1회 용량이 5g(역가)를 초과하는 경우에는 100-500ml의 보액에 녹여 1-2시간에 걸쳐 점적 정맥주사한다. 근육주사시에는 이 약 1g(역가)당 근육주사용 용해액 3ml에 녹여 근육주사할것.
연령, 증상에 따라 적절히 증감할것.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기
  1. 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
  2. 신생아. 미숙아, 유유아(근육주사)
  3. 염산메피바카인 또는 아닐리드계 국소마취제에 과민증의 병력이 있는 환자(근육주사)
신중투여
  1. 이 약 또는 페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여할것.
  2. 세펨계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
  3. 본인 또는 부모. 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
  4. 심한 신장애 환자(혈중농도가 지속되므로 적당한 투여량, 투여간격을 둔다.)
  5. 출혈소인이 있는 환자
  6. 심부전. 신부전, 고혈압증 등 나트륨 섭취제한을 필요로 하는 환자에 대량 투여할 경우
  7. 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K결핍증상이 나타날 수 있으므 충분히 관찰할 것)
이상반응
  1. 쇽: 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 불쾌감, 구내이상감, 천명, 현기, 변의, 이명 등이 나타 날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할것.
  2. 과민증: 발진. 두드러기. 발열 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 하십시오.
  3. 혈액 : 때때로 백혈구감소, 적혈구감소, 무과립구증. 빈혈 드물게 호산구증가, 혈소판 감소가 나타날 수 있다. 또한 다른 페니실린계 항생물질( 페니실린 G칼륨, 암피실린 등)에서 용혈성 빈혈이 나타났다는 보고가 있다. 드물게 피하점막 출혈경향, 출혈이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지할 것.
  4. 간장: 때때로 GOT, GPT, AL-P의 상승 등이 나타날 수 있다.
  5. 신장-때때로 BUN의 상승 드물게 급성신부전 등의 심한 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할것.
  6. 중추신경계 : 신부전환자에 대량투여하면 경련 등을 일으킬 수 있다.
  7. 소화기: 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 심한 대장염이 나타날 수 있다, 복통, 빈번한 설사가 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 할것. 또한 때때로 구역, 구토 드물게 식욕부진, 설사 등이 나타날 수 있다.
  8. 비타민 결핍증: 드물게 비타민 K결핍증상(저프로트롬빈혈증. 출혈경향 등),비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
  9. 대량투여 : 드물게 저칼륨혈증이 나타날 수 있다. 또한 유사화합물(나트륨함유 페니실린계 항생물질)의 대량투여에 의하여 나트륨의 부하에 따른 경련, 폐수종, 부종 등이 보고되어 있다. 또한 고양이에게 대량을 급속히 정맥주사[체중kg당 500mg(역가)]할 경우, 일과성 의 혈압강하가 보고되어 있으므로 대량 정맥투여가 필요한 경우에는 주사속도를 가능한 한 천천히 할것.
  10. 기타: 드물게 구내염, 설염, 균교대증이 나타날 수 있다.
    [간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
    [주요 이상반응정보]
일반적 주의
  1. 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소기간만 투여할것.
  2. 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람 직하다.
  3. 쇽발생에 대비하여 구급처치준비를 해 두고 투여후에도 환자를 안정한 상태에서 충분히 관찰할 것.
  4. 대량투여시 특히 적응증, 증상, 감염균의 감수성, 다른 약의 유용성 등을 충분히 고려하며, 이 약을 증량함으로써 유용성을 기대할 수 있는 중증, 난치성 감염에 한하여 대량투여할것(정맥주사)
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여할것.
적용상의 주의
  1. 정맥주사시 혈관통을 일으킬 수 있으므로 주사부위, 주사방법 등을 신중히 고려하고 주사속도를 가능한한 천천히 할것. 한편 근육주사시에는 주사부위에 동통 또한 때때로 국소발적, 경결이 나타날 수 있다.
  2. 용해후에는 즉시 사용할것. 또한 보존을 필요로 하는 경우에도 24시간내에 사용할것.(정맥주사)
  3. 정맥주사가 곤란한 경우에만 사용할것.(근육주사)
  4. 근육주사시 조직신경 등에 영향을 주지 않도록 주의하여 사용할것.(근육주사)
  5. 겐타마이신 불활성화 작용이 있으므로 혼합주사는 하지 말것.
기타
  1. 정기적으로 간기능, 신기능, 혈액 등의 검사를 실시하는 것이 바람직하다.
  2. 4.8mEq/g(역가)의 나트륨을 함유하고 있으므로 정기적으로 혈청전해질농도를 측정하여 투여할 것.
  • 최근정보수정일 2020-05-08
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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