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페닐렌정50mg(구연산제일철나트륨) FENILENE C.TAB.[Sodium ferrous citrate]
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일반의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
651902280[A09203141]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2010.08.01)(현재약가)
\53 원/1정(2007.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
황적색의 원형필름코팅정제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
120,240TAB. |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 50밀리그램 |
30 정 |
8806519022807 |
8806519022821 |
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| 50밀리그램 |
120 정 |
8806519022807 |
8806519022814 |
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| 주성분코드 |
229001ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806519022807 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
철 결핍성 빈혈.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:229001ATB 에 따른 심사지침열람]
보통 성인은 철로서 1일 100-200mg (2-4정)을 1-2회 분할하여 식후 복용한다. 다만 연령,증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
철결핍상태가 아닌 환자(과잉증을 일으킨 우려가 있으므로 과량투여하지 않도록 주의하여야 한다).
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| 신중투여 |
- 소화성궤양, 만성궤양양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자(병태를 악화시킬 수 있음)
- 발작성야간혈색소뇨증의 환자(용혈을 유발하여 병태를 악화시킬 수가 있음.)
- 철함유제제(철제, MRI용 간장조형제등) 투여중인 환자(과잉을 일으킬 수가 있음)
- 1세 미만의 유아
- 의사의 치ㅣㅣ료를 받고 있는 사람
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| 이상반응 |
총 증례 5,939례중, 487례(8.2%)의 부작용이 보고되었다(재심사 종료시)
주) 이러한 경우에는 투여를 중지하여야 한다.
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| 일반적 주의 |
* 복용중 또는 복용후 다음 사항에 주의할 것
- 이 약의 복용에 의해 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 설사, 변비, 위부불쾌감 등의 증상이 나타날 수 있다.
- 이 약의 복용에 의해 두드러기, 가려움증, 광선과민증 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
- 변이 흑색을 띨 수가 있다.
- 치아가 일시적으로 착색(다갈색)될 수가 있다. 그런 경우에는 탄산수소나트륨으로 치아를 닦는다.
- 테트라사이클린계 항생제, 제산제와 동시에 복용하지 말 것.
- 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중 및 복용전후에는 피할 것.
- 투여중에는 적당한 혈액검사를 실시하고, 과량 투여하지 않도록 주의할 것.
- 일정기간 복용하여도 증상이 개선되지 않으면 의사 또는 약사와 상의할 것.
* 일반적 주의
- 정해진 용법.용량을 지킬 것.
- 소아에 복용시킬 경우에는 보호자의 지도감독하에 복용할 것.
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| 소아에 대한 투여 |
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의하여야 한다. |
| 과량투여 및 처치 |
과량투여의 경우에는, 구토제, 위세척 후에 철의 배설촉진제(EDTA, 메칠산데페로키사민 등의 킬레이트제)의 투여 등 적절한 처치를 행한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
- 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
- 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로 (습기가 적고) 서늘한 곳에 (밀전하여) 보관할 것.
- 오용을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
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| 기타 |
- 변이 흑색을 띨 수가 있다
- 치아가 일시적으로 착색(다갈색)될 수가 있다. 그런 경우에는 탄산수소나트륨등으로 치아를 닦는다
- 투여중에는 적당한 혈액검사를 실시하고, 과량 투여하지 않도록 주의한다
- 일정기간 복용하여도 증상이 개선되지 않으면 의사 또는 약사와 상의한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Sodium ferrous citrate의 약물동력학자료
- 혈액학적 반응 발현시간 : 경구제제 투여시 헤모글로빈치가 초기 2주에 1.5-2.2 g/dL/week가 증가하고 정상 헤모글로빈 수치에 도달할 때까지 0.7-1.6 g/dL/week씩 증가한다.
- 망상 적혈구 수는 3-4일 후에 증가하여 7-10일 후에 최고로 증가하게 된다.
- 흡수
- 십이지장과 상부 공장에서 흡수되며 정상인에서 경구 복용량의 10-35 %가 흡수된다.
- 흡수는 철분 염의 종류, 투여량, 용법, 철분 저장 상태에 영향을 받는다.
- 철 결핍 환자의 경우 약 80-90 %까지 흡수가 증가될 수 있다.
- 복막투석을 받는 환자에서는 경구 철분 제제가 잘 흡수되지 않는다.
- 식사나 무산증은 철의 흡수를 증가시킨다.
- Non-heme iron의 흡수를 증가시키는 것은 cysteine을 함유하는 단백인 근육과 vitamin C이며 흡수를 억제하는
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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