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이수푸렐주(이소프로테레놀염산염) ISUPREL inj.
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전문의약품 | 삭제
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수입의약품
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
680300060[W28730071]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml/앰플(2010.08.01)(현재약가)
\3,736 원/1ml/앰플(2008.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색의 용액이 들어있는 앰플
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
25앰플 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1밀리리터 |
25 앰플 |
8806803000603 |
8806803000627 |
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| 1밀리리터 |
1 앰플 |
8806803000603 |
8806803000610 |
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| 주성분코드 |
178301BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806803000603 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 차광하여 실온(1~30℃)보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. Adams-Stokes 증후군의 발작 시(고도의 서맥, 심박동정지 포함)
2. 심근경색이나 세균 내 독소 등에 의한 급성 심부전, 수술 후의 저심박출량 증후군
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 점적 정맥주사
초기용량으로 이소프로테레놀염산염으로서 1 ～ 2 mg(5 ～ 10 mL)을 5 % 포도당주사액 500 mL에 희석하여 분당 0.5 ～ 5 μg(희석액 0.25 ～ 2.5 mL)의 속도로 심박수 또는 심전도를 모니터하면서 점적 정맥주사한다.
2. Bolus 정맥주사
초기용량으로 0.2 mg(1 mL)을 5 % 포도당주사액 또는 생리식염주사액 10 mL에 희석하여 천천히 정맥주사한다.
3. 근육 또는 피하주사
희석되지 않은 1 : 5,000용액 0.2 mg(1 mL)을 근육 또는 피하주사한다.
4. 심장내 주사
희석되지 않은 1 : 5,000용액 0.02 mg(0.1 mL)을 심장내 주사한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[보기]
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| 경고 |
앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것(유리앰플제제에 한함).
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| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 중증 고혈압 환자
3) 중증 신질환 환자
4) 갑상샘기능항진증 환자
5) 빈맥성 부정맥 또는 그 병력이 있는 환자
6) 비후성 심근병증 환자
7) 디기탈리스중독에 의한 빈맥 또는 심차단 환자
8) 협심증 환자
9) 심실부정맥 환자
10) 동성빈맥(130bpm 초과) 환자
11) 심방 및 심실 과흥분 환자
12) 급성 관상동맥부전 환자
13) 급성 심근경색증 환자
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| 신중투여 |
1) 다른 교감신경흥분약에 과민반응 환자
2) 다른 교감신경흥분약을 투여 받고 있는 환자
3) 당뇨병 환자
4) 관상동맥질환 환자
5) 울혈심부전 환자
6) 고혈압 환자 |
| 이상반응 |
1) 정신신경계 : 발한, 때때로 두통, 수지진전, 졸음, 드물게 어지럼, 신경과민, 불면 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 안면홍조•창백, 협심증, 폐부종, 저혈압, 부정맥, 빈맥, Adams-Stokes 발작, 때때로 심계항진, 혈압변동, 드물게 고혈압 등이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 위통, 설사, 복부팽만감, 때때로 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 드물게 기침, 기관지염, 천명, 매우 드물게 인두염, 비충혈이 나타날 수 있다.
5) 과민반응 : 매우 드물게 피부발진, 혈관부종, 두드러기, 기관지경련, 구강인두부종, 고혈압, 허탈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 기타 : 드물게 구갈, 구내염이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 용법•용량에 맞게 투여하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않은 것으로 생각하고 투여를 중지한다.
2) 과량투여하지 않은 경우에도 심실성 기외수축, 심실성 빈맥, 심하면 사망에 이를 정도의 부정맥을 일으킬 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하거나 감량 또는 점적 주입속도를 느리게 하는 등 적절한 처치를 한다.
3) 베타2-효능약에 의한 심한 혈청 칼륨치의 저하가 보고되어 있다. 또한 이러한 혈청 칼륨치의 저하작용은 잔틴계 약물, 스테로이드제 및 이뇨제의 병용에 의하여 악화될 수 있으므로 중증 천식 환자의 경우에는 특히 주의한다. 더욱이 저산소혈증은 혈청 칼륨치의 저하가 심리듬에 미치는 작용을 증강시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 혈청 칼륨치를 모니터하는 것이 바람직하다.
4) 이 약을 투여하는 동안 ECG 모니터링이 권장된다.
5) 이 약의 투여는 유효 관상동맥관류가 감소하는 동안, 심근의 산소요구량을 증가시켜 손상된 심장 또는 부전성 심장에 해로운 영향을 줄 수 있다.
6) Adams-Stokes 증후군
방실결절과 그 곁가지의 기질질환을 가진 것으로 추정되는 몇몇 환자에서, 이 약 투여는 정상동율동(sinus rhythm) 또는 일과성 심장차단 동안에 역설적으로 심장차단을 악화시키거나 Adams-Stokes 발작을 촉발하는 것으로 보고되었다.
7) 운전 및 기계조작에 대한 영향
이 약의 운전 또는 기계조작능력에 미치는 영향은 평가된바 없다. 운전 또는 기계조작능력에 부정적인 영향이 없다는 것을 알기 전까지는 운전 또는 기계사용을 삼가야 한다. |
| 상호작용 |
1) 에피네프린 등의 카테콜아민류와 병용하면 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) MAO억제제나 삼환계 항우울제로 치료중인 환자에게 이 약을 투여하면 이 약의 혈관계에 대한 작용이 증가될 수 있으므로 특히 주의한다.
3) 교감신경작용 아민류의 심근에 강력한 민감화 효과로 인해 할로탄과 같은 흡입마취제 사용 시 이 약을 사용은 피해야 한다.
4) 잔틴계 약물: 메틸잔틴계 약물(아미노필린, 테오필린)과 이 약을 병용하여 지속적으로 정맥내투여 할 때, 메틸잔틴계 약물의 혈청 농도가 감소될 수 있으므로 주의한다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물실험(마우스, 햄스터)에서 기형발생이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약이 사람의 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않으므로, 수유부에게 투여시 주의한다. |
| 소아에 대한 투여 |
소아에게 안전성 및 유효성은 평가되지 않았다. |
| 고령자에 대한 투여 |
고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 이상반응이 일어나기 쉬우므로 소량으로 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다. |
| 적용상의 주의 |
1) 이 약을 투여하기 전에 반드시 주사액의 침전 및 변색유무를 확인해야 한다. 만약 분홍색이나 노란색보다 더 진한 색이 나타났거나 침전이 있는 경우에는 사용하지 않는다.
2) 탄산수소나트륨과 같은 알칼리성 약들과 혼합하면 홍색-갈색으로 변색되고 역가가 감소되므로 혼합하지 않는다. |
| 과량투여 및 처치 |
1) 과량투여 시 과도한 심박수의 증가를 초래하여 심계항진, 흉부불쾌감, 안면홍조, 발한, 어지럼,구토, 구역, 두통, 빈맥 또는 기외수축 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량하거나 점적주입 속도를 느리게 한다.
2) 이 약의 연속투여중 볼 수 있는 과량투여에 의한 증상은 보통 이 약의 투여를 중지하면 소실된다. 또한 이 약 과량투여시의 적당한 해독제는 심장선택성 베타차단제이나 이를 기관지경련의 병력이 있는 환자에 투여 시에는 특히 주의한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기, 차광하여 실온(1~30℃)보관 |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(동물 실험에서 중등도의 위험성이 보고되었으나, 임부 대상 임상시험은 제한적이다. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
ISOPROTERENOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Dystroglycan
Drug:isoproterenol
Toxicity:acute myocardial injury and myocardial cell apoptosis.
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최근정보수정일 2025-11-03
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
