드러그인포 약품 상세정보 - 아트로벤트흡입액유디비250㎍/2mL

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

653500620[E04260141] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2ml/병(2015.11.01)(현재약가)
\319 원/2ml/병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

1회용 폴리에칠렌 용기에 든 무색투명한 흡입용 액제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

500mcg/2mL×2mL×20EA

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
2밀리리터	20 바이알	8806535006201	8806535006225	일반→전문(2013.3.1부터)
2밀리리터	1 바이알	8806535006201	8806535006218	일반→전문(2013.3.1부터)

주성분코드

177101CLQ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806535006201

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

다음 질환의 기도 폐색성 장해에 기인한 호흡곤란 등 제증상의 완화: 기관지 천식, 만성 기관지염, 폐기종.

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:177101CLQ 에 따른 심사지침열람]
적당한 네블라이저 또는 간헐적 양압환기 요법기기(intermittent positive pressure)를 이용하여 투여한다.
권장용량- 성인: 0.4-2.0ml(100-500mcg)을 1일 4회
3-14세: 0.4-2.0ml(100-500mcg)을 1일 3회.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

아트로핀 및 그 유도체에 과민증 환자 또는 본제의 부형제에 과민한 환자, 녹내장, 전립선 비대증.

신중투여

방광경 폐쇄의 소인이 있는 환자의 경우에는 주의하여 투여한다
낭성 섬유증 환자에게 위장관 운동장애가 더 유발되기 쉽다.

이상반응

구강: 가끔 구갈, 드물게 구강건조, 설마비, 설균열, 인두부 불쾌감, 구내염 등의 증상이 나타나는 경우가 있다.
정신신경계: 가끔 두통, 진전, 드물게 두중감, 현훈 등의 증상이 나타나는 일이 있다.

소화기: 가끔 구역, 구기, 상복부통, 위장운동자애, 변비경향 등의 증상이 일어나는 일이 있다.

순환기: 심계항진, 빈맥과 같은 항콜린성 부작용이 나타난다
피부: 가끔 피부발진이 일어날 수 있다

기타: 가끔 심와부통, 가래로 인해 숨차는 것이 악화될 수 있으며 드물게 메스꺼움, 부종, 흉통, 안구조절장애 빛 배뇨장애가 일어날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

본제의 투여 후에 드물게 두드러기, 혈관부종, 발진, 기관지 경련 및 구강인두부종과 같은 즉시형 과민반응이 나타날 수 있다.
본제를 단독으로 또는 교감신경 β2-효능약과 병용하여 안구에 분사될 때 안구 합병증(산동증, 안내압 증가, 협우각형 녹내장, 안구통증)을 유발할 수 있다.
안구통증 또는 불편함, 시야혼탁, 결막울결과 각막울혈로 인한 안구충혈에 수반되는 시각색륜(visual halos) 또는 채색상(colored images)은 급성녹내장의 증후일 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우 축동제로 치료를 시작해야 하며 즉시 의사 또는 약사와 상의 하여야 한다.
환자는 본제를 정확한 투여방법에 의해 투여하여야 하며, 네블라이저액은 흡입기를 이용하여 투여하도록 권장하나 흡입기가 없는 경우에는 네블라이저 마스크를 이용하여 투여하면, 녹내장 환자의 경우에는 눈에 들어가지 않도록 특히 주의하여야 한다.

상호작용

교감신경흥분제 및 크산틴제제는 기관지확장효과를 증가시킬 수 있다.
본제는 만성폐쇄성폐질환에 일반적으로 사용되는 교감신경흥분성 기관지 확장제, 메틸 크산틴, 스테로이드 및 디소디움 크로모글리게이트와 병용투여할 수 있다.
침전물이 생길 수 있으므로 본제를 디소디움 크로모글리케이트와 동시에 네블라이저로 투여하지 않는다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
동물실험에서 임부에 대한 위험성은 나타나지 않았으나 사람에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 가임부에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에 한해서 투여한다

수유부에 대한 투여

본제가 모유를 통해 분비되는지는 알려지지 않았으나 많은 약들이 모유로 분비되므로 수유부에 투여할 경우에는 주의한다.

적용상의 주의

산동작용이 있으므로 약액이나 분무액이 눈에 들어가지 않도록 한다.

과량투여 및 처치

아직까지 과량투여에 의한 증후는 나타난 바 없다. 본제가 치료용량범위가 넓고 국소적용된다는 점을 고려할 때, 심각한 항콜린성 증후는 없을 것으로 사려된다. 구강건조, 안구조절장애, 빈맥과 같은 미약한 항콜린성 증후가 나타날 수 있다.

기타

분무기(네뷸라이저)로 본제와 황산살부타몰을 병용한 환자에서 흡입액이 눈에 들어간 경우 급성 폐쇄우각형녹내장이 나타났다는 보고가 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:IPRATROPIUM BROMIDE
ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE (ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE)
ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE (ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE)
ATROVENT (IPRATROPIUM BROMIDE)
ATROVENT HFA (IPRATROPIUM BROMIDE)
COMBIVENT (ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE)
DUONEB (ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE)
IPRATROPIUM BROMIDE (IPRATROPIUM BROMIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	177101CLQ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806535006201
BIT 약효분류	기관지확장제 (Respiratory Relaxants)
ATC 코드	Ipratropium bromide / R03BB01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	222 (진해거담제 )
의약품 바코드정보	내용보기 아트로벤트흡입액유디비250mcg/2ml(브롬화이프라트로피움일수화물)/E04260141 제품규격:2밀리리터/제품수량:1/제형:바이알 폼목기준코드:199806571 /대표코드:8806535006201/표준코드:8806535006218 구바코드:-/비고:- 아트로벤트흡입액유디비250mcg/2ml(브롬화이프라트로피움일수화물)/E04260141 제품규격:2밀리리터/제품수량:20/제형:바이알 폼목기준코드:199806571 /대표코드:8806535006201/표준코드:8806535006225 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	653500620[E04260141] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/2ml/병(2015.11.01)(최신약가) \319 원/2ml/병(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	1회용 폴리에칠렌 용기에 든 무색투명한 흡입용 액제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	500mcg/2mL×2mL×20EA
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Ipratropium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Ipratropium bromide is an anticholinergic agent. It blocks muscarinic cholinergic receptors, without specificity for subtypes, resulting in a decrease in the formation of cyclic guanosine monophosphate (cGMP). Most likely due to actions of cGMP on intracellular calcium, this results in decreased contractility of smooth muscle.
Pharmacology	Ipratropium에 대한 Pharmacology 정보 Ipratropium bromide, a synthetic ammonium compound structurally similar to atropine, is used as a bronchodilator in the management of cholinergic-mediated bronchospasm associated with chronic obstructive pulmonary disease and in the treatment of rhinorrhea associated with the common cold or with allergic or nonallergic seasonal rhinitis.
Metabolism	Ipratropium에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Protein Binding	Ipratropium에 대한 단백결합 정보 Minimally (0 to 9% in vitro) bound to plasma albumin and a1-acid glycoproteins
Half-life	Ipratropium에 대한 반감기 정보 Approximately 2 hours
Absorption	Ipratropium에 대한 Absorption 정보 Inhalation (local)-minimal; Nasal-rapid and minimal
Pharmacokinetics	Ipratropium Bromide의 약물동력학자료 기관지확장효과 발현시간 : 1-3분 최대효과 발현시간 : 1.5-2 시간 이내 작용지속시간 : 4-6 시간까지 흡수 : 폐의 표면이나 위장관으로부터 전신순환으로의 흡수는 거의 없음. 분포 : 흡입 : 용량의 15%가 하기도에 도달
Biotransformation	Ipratropium에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Ipratropium에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=1001mg/kg (orally in mice)
Drug Interactions	Ipratropium에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Ipratropium에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
Description	Ipratropium에 대한 Description 정보 A muscarinic antagonist structurally related to atropine but often considered safer and more effective for inhalation use. It is used for various bronchial disorders, in rhinitis, and as an antiarrhythmic. [PubChem]
Dosage Form	Ipratropium에 대한 Dosage_Form 정보 Aerosol, metered NasalAerosol, metered Respiratory (inhalation)Liquid NasalLiquid Respiratory (inhalation)Solution NasalSolution Respiratory (inhalation)Spray, metered Nasal
Drug Category	Ipratropium에 대한 Drug_Category 정보 AntimuscarinicsAntispasmodicsBronchodilator AgentsCholinergic Antagonists
Smiles String Canonical	Ipratropium에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C)[N+]1(C)C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Ipratropium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(C)[N+]1(C)[C@@H]2CC[C@@H]1CC(C2)OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Ipratropium에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H30NO3/c1-14(2)21(3)16-9-10-17(21)12-18(11-16)24-20(23)19(13-22)15-7-5-4-6-8-15/h4-8,14,16-19,22H,9-13H2,1-3H3/q+1/t16-,17-,18?,19?,21?/m1/s1
Chemical IUPAC Name	Ipratropium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 [(1R,5R)-8-methyl-8-propan-2-yl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보