드러그인포 약품 상세정보 - 리포멜즈서방캡슐(에토피브레이트)
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리포멜즈서방캡슐(에토피브레이트)  LIPO-MERZ CAPS.[Etofibrate]  
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전문/일반 전문
약품사진
백색 내지 유백삭의 구형 입자가 충진된 상하 황색 투명한 경질 캅셀
사진상세보기  동일약식별사진
제조회사 한화제약(주)
판매회사 한화제약(주)
허가정보
BIT 약효분류 고지혈증 치료제 (Antilipidemic Agents)
복지부분류 218[동맥경화용제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
651600170[A15301311]  
\0 원/1캡슐(2014.06.01)(현재약가)
\303 원/1캡슐(2014.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Etofibrate / C10AB09
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Etofibrate 500mg  제품 검색
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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 651600170[A15301311]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2014.06.01)(현재약가)
\303 원/1캡슐(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색 내지 유백삭의 구형 입자가 충진된 상하 황색 투명한 경질 캅셀   [제형정보 확인]
포장·유통단위 100C
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
518.15밀리그램 500 캡슐 8806516001706 8806516001744
518.15밀리그램 100 캡슐 8806516001706 8806516001737
518.15밀리그램 30 캡슐 8806516001706 8806516001720
518.15밀리그램 10 캡슐 8806516001706 8806516001713
주성분코드 156802ACR   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806516001706
보관방법 밀폐용기, 30℃이하 보관, 24개월
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
원발성 고지혈증 : 고콜레스테롤혈증(Ⅱa형), 고콜레스테롤혈증과 고트리그리세라이드혈증의 복합형(Ⅱb형), 고트리글리세라이드혈증(Ⅳ형)
[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:156802ACR 에 따른 심사지침열람]
성인 : 에토피브레이트로서 1일 1회 500mg(1캅셀)을 저녁식사 후 복용하되, 반드시 식이요법을 병행해야 합니다.
연령,증상에 따라 적절히 증감합니다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기
  1. 중증 간기능장애 환자, 담낭질환 환자
  2. 중증 신기능장애환자
  3. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
  4. 비대상성 심질환, 급성 심근경색 환자
  5. 급성출혈 환자
신중투여
  1. 간 신기능장애 환자
  2. 고혈당 환자
  3. 고뇨산 혈증 환자
  4. 궤양의 병력이 있는 환자
  5. 저알부민혈증(신증후군) 환자
이상반응
  1. 소화기계 : 위 복부팽만감, 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 상복부통, 소화불량, 변비 등의 위장장애가 나타날 수 있습니다.
  2. 피부 : 때때로 피부건조, 가려움, 드물게 탈모, 일시적인 홍조가 나타날 수 있습니다.
  3. 신경계 : 어지러움, 무력감, 두통, 매우 드물게 불안, 심계항진이 나타날 수 있습니다.
  4. 골격근 : 근육통, 때때로 CPK상승이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감향 또는 휴약합니다. 특히 신기능 장애 환자는 근육통, 무력감, CPK상승, 혈중 및 뇨중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 횡문근융해증 및 이에 수반되는 급격한 신기능 악화가 나타날 수 있으므로 주의하십시오.
  5. 비뇨생식기계 : 성기능 장애가 나타날 수 있습니다.
  6. 기타 : 빈맥, 발한이 나타날 수 있습니다.
    [신기능이상 약물 및 주의사항]
    [주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
일반적 주의
  1. 신기능장애 환자에서는 급격한 신기능 악화를 수반하는 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 투여받는 환자으 신기능을 검사하여 투여 여부를 결정하고 혈청크레아티닌치에 따라 감량 또는 투여간격연장 등 적절한 처치를 하십시오.
  2. 투여전 충분한 검사를 실시하여 고지혈증임을 확인한 후 투여를 고려해야 합니다.
  3. 투여전 미리 식이요법을 실시하고 운동용법이나 고혈압, 흡연 등 허혈성 심질환에 대한 위험인자 경감 등도 충분히 고려해야 합니다.
  4. 투여중에 혈중지질농도를 정기적으로 검사하고 치료효과가 인정되지 않는 경우에는 투여를 중지합니다.
상호작용
  1. HMG-CoA환원효소저해제(로바스타틴 등)와 병용투여시 횡문근융해증의 가능성이 증가 할 수 있으므로 가능하면 병용투여를 피하는 것이 바람직합니다.
  2. 항응고제의 작용을 증강시킬 수 있으므로 프로트롬빈시간에 따라 항응고제의 용량을 조절하는 등 신중히 투여하십시오.
  3. 경구용 혈당강하제 및 인슐린의 작용을 증강시킬 수 있으므로 용량을 조절하십시오.
  4. 경구용 피임약(에스트로겐제제)은 혈중 지질 농도를 증가시킬 수 있으므로 이약과 병용투여하는 경우에는 의사와 상의하십시오.
  5. 말레인산수소퍼헥실린, MAO저해제 등 간독성의 위험이 있는 약물과 병용투여하지 않습니다.
  6. 이 약은 요산배설작용이 있으므로 요산치료제와 병용투여하는 경우에는 용량을 조절하는 등 신중히 투여하십시오.
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
임신중(특히 임신 3개월 이후)에 투여시 태아에 축적되어 태아독성을 유발할 위험성이 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않습니다.
수유부에 대한 투여 모유중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유중에는 투여를 피하십시오.
보관 및 취급상의 주의 밀폐용기, 30℃이하 보관, 24개월
  • 최근정보수정일 2021-12-09
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
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