드러그인포 약품 상세정보 - 에스젠질크림(에스트로피페이트)
드럭인포를 시작페이지로   로그인 회원가입 내컨텐츠함 contacts
BIT Druginfo
  신통합검색  
약품검색|임부투여|ATC분류코드|적응증|한약(생약)사진|약효분류
약품검색 제품식별 상호작용 성분정보 환자복약지도 약제비심사지침 행위관련심사지침 게시판 커뮤니티
 
 
top
아이디저장
line
회원가입 아이디비밀번호찾기
로긴문제
bottom
약품검색
에스젠질크림
핵심요약정보
요약정보
상세정보
대체가능/동일성분의약품
상호작용
관련약효분류
질상태 관련 약물 (Vaginal Condition Related Agents)
관련약물찾기
환자복약지도
요약 복약 안내문
상세 복약 안내문
제형별 복약지도
제품별 복약지도
질환별 복약지도
종합 복약 안내문
약제비심사지침
Disclaimer
알려진 제품별 약제비
심사지침이 확인되지 않았습니다.
일반원칙 조회를 위해 클릭하세요.
심사사례
기타 검색
ATC 코드별
성분별
적응증별
병용금기 의약품
임부금기 의약품
비용효과적 함량 의약품
ATC코드 검색
적응증 검색
생약명 검색
Medline 검색
Estropipate
My Drug Picture
My Drug List
오타신고
bottom
제품코드(KD)
표준코드(바코드)
품목기준코드
bottom

행위정의+심사지침
행위 정의
행위 심사지침
행위정의+심사지침
부가정보검색
처방사례
이상반응 및 대처법
임산부를 위한
영양관리
의약품
안전사용 메뉴얼
KMLE 의학용어
스마트폰
드럭인포 모바일
bottom
 
   
약품검색 상세정보
 
 
에스젠질크림(에스트로피페이트)  ESGEN VAG..[Estropipate]  
전문의약품 | 비급여
 
알림: 드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다.
카카오스토리 트위터 페이스북 정보가부족하신가요?
전문/일반 전문
약품사진
백색의 크림제
사진상세보기  동일약식별사진
제조회사 명문제약(주)
판매회사 명문제약(주)
허가정보 정상 (1999.07.30)
BIT 약효분류 질상태 관련 약물 (Vaginal Condition Related Agents)
복지부분류 269[기타의 외피용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
649802480[A31803961]  
\0 원/1g(2012.03.01)(현재약가)
\336 원/1g(2010.01.01) (변경전약가)
ATC코드 Estrone / G03CA07
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Estropipate 1.5mg  제품 검색
첨가제 경질유동파라핀, 글리세린, 글리세린모노스테아레이트, 무수라놀린(탈수라놀린), 세탄올, 세토마크로골1000, 시트르산수화물, 정제수, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

허가정보 정보요약 코드 및 분류정보 제품정보 복약정보 심사정보 학술정보 사용자컨텐츠 전체
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를 이용하실 수 있습니다. 유료정보목록은 전문회원으로 로그인 하시면 확인 가능합니다.
icon허가정보
항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 649802480[A31803961]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2012.03.01)(현재약가)
\336 원/1g(2010.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색의 크림제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 42.5g
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
15그램 1 개 8806498024809 8806498024847
42.5그램 1 개 8806498024809 8806498024830
42.5그램 1 개 8806498024809 8806498024823
15그램 1 개 8806498024809 8806498024816
주성분코드 155502CCM   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806498024809
보관방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
외음부 및 질 위축증
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:155502CCM 에 따른 심사지침열람]
  1. 용법
    • 폐경과 관련된 외음부 및 질 위축증의 치료에는 증상을 조절할 수 있는 최소용량을 사용해야 하며, 가능한 한 신속하게 사용을 중지한다.
    • 3-6개월 간격으로 사용을 중지하거나 감량을 시도한다.
  2. 용량
    증상의 정도에 따라 1일 2-4g을 질내 국소 적용한다.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
    [과량투여시 대처법]
경고
  1. 폐경 후 여성이 외용 에스트로겐을 1년 이상 사용하는 경우 자궁내막암 발생의 위험이 증가된다는 보고가 있으며, 위험 정도는 에스트로겐 치료기간과 용량에 의존한다. 갱년 기장애의 치료를 위해 에스트로겐을 사용할 때는 증상을 치료할 수 있는 최소용량만 사 용해야 하고, 가능한 한 빨리 투여를 중지해야 한다. 장기 치료시 적어도 6개월에 한번 검사를 받도록 한다. 입증되지는 않았지만, 저용량의 에스트로겐을 주기적으로 투여하는 것이 연속적으로 투여하는 것보다 이러한 위험을 줄일 수 있다는 보고가 있다. 자궁절제술을 받지 않은 여성은 에스트로겐 대체 요법에 의한 자궁내막암 발생의 위험성을 줄일 수 있도록 의사의 지시에 따라 황체호르몬제제(progestogen)를 추가 투여하 는 것이 바람직하고, 자궁내막암의 증상을 면밀히 관찰하여야 하며 비정상적인 질출혈 이 지속되거나 재발한 경우 흡입(suction aspiration) 또는 소파술 등 적절한 진단을 통 해 악성 종양의 여부를 확인해야 한다.
  2. 에스트로겐 대체 요법을 5년 이상 장기간 치료받고 있는 경우에 유방암의 발생 위험이 약간 증가한다는 보고가 있으므로 규칙적으로 유방검사를 하며 자가진단 및 필요한 경 우에는 유선조영술이 시행될 수 있다.
  3. 임신 중에는 에스트로겐 사용이 금지된다. 임신 중 에스트로겐 대체 요법에 의해 남녀태아의 생식기관의 유전적 결함의 증가 및 선천적 심장 결함, 수족감소결함, 사지감소장 애(limb reduction defects) 등이 나타날 수 있고, 훗날 여성의 경우 질선증, 질 및 자궁 경부 편평세포 형성 장애, 질 및 자궁경부암의 위험을 증가시킨다. 또한 관련성은 아직 입증되지 않았으나 임신 중 에스트로겐 사용은 유방암의 발생을 증가시킬 수 있으므로 에스트로겐 대체 요법을 받는 여성은 정기적으로 유방검사를 실시한다. 임신 중 에스트 로겐 대체 요법이 필요한 적응증은 없으며 이 약은 습관성 및 절박 유산의 예방 및 치 료에 효과가 없다.
금기
  1. 에스트로겐 의존성 종양(예 : 유방암, 자궁내막암) 또는 의심이 되는 환자(종양을 악화 또는 현성화시킬 수 있다)
  2. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
  3. 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자
  4. 활동성 혈전성 정맥염 또는 혈전색전증 환자(혈전형성 경향이 증가될 수 있다)
  5. 이 약 성분에 과민증 환자
신중투여
  1. 천식, 간질, 편두통, 심 또는 신질환 환자(체액저류가 나타날 수 있다)
  2. 간기능 장애 환자(이 약의 대사가 저하되어 작용이 증강될 수 있다)
  3. 고칼슘혈증으로 인한 대사성 골질환 및 신부전 환자(칼슘 및 인대사에 영향을 미칠 수 있다)
  4. 골격이 성장중인 사춘기 이전의 소아
  5. 수유부
  6. 당뇨병 환자(내당력이 악화될 수 있다)
  7. 고지단백혈증의 가족력이 있는 환자
이상반응 에스트로겐을 국소적으로 투여했을 때 과민반응, 유방 압통과 같은 전신적 작용, 드물게 소퇴성 출혈이 나타났다. 또한 치료 초기에는 국소적 자극(특히 먼저 염증이 존재했을 때)이 나타났다.
  1. 비뇨생식기계 : 질출혈 형태의 변화, 비정상적인 소퇴성 출혈 또는 혈류, 파괴성 출혈, 점적출혈, 자궁근종의 크기 증가, 질칸디다증, 경부 분비량의 변화
  2. 유방 : 압통, 종창, 확대
  3. 소화기계 : 구역, 구토, 복부경련, 복부팽만감, 담즙울체성 황달, 담낭질환의 발생증가
  4. 피부 : 약물투여 중지시 지속될 수 있는 간반 또는 흑피증, 다형성 홍반, 결절성 홍반, 출혈성 발진, 머리카락 손실, 다모증
  5. 눈 : 각막 만곡의 심화, 콘택트렌즈에 대한 감수성 이상
  6. 중추신경계 : 두통, 편두통, 어지러움, 정신우울증, 무도병
  7. 기타 : 체중의 증가 또는 감소, 내당력의 감소, 포르피린증의 악화, 부종, 성욕의 변화
    [주요 이상반응정보]
일반적 주의
  1. 프로게스틴 병용
    에스트로겐 투여주기의 7일 이상 동안 프로게스틴을 병용 투여한 연구에서 에스트로겐 요법에 의해 일어날 가능성이 있는 자궁내막증식증의 발생률이 감소한 것으로 보고되었다.
    자궁내막에 대한 형태학적, 생화학적 연구는 자궁내막의 최대한 성숙과 과증식성 변화의 억제를 위해서는 10-14일간의 프로게스틴 투여가 필요함을 알려주고 있다.
    에스트로겐 대체 요법시 프로게스틴 병용과 관련시킬 수 있는 다음과 같은 추가적 위험의 가능성이 있다.
    1. 에스트로겐 요법의 심장 보호 효과를 감소시킬 수 있는 지단백 대사에 대한 부작용(즉, HDL은 감소시키고 LDL은 증가시킴)
    2. 내당력 장애
    3. 유방상피조직에 있어서 유사분열 작용의 증가 가능성
      부작용을 감소시키는데 있어서 프로게스틴의 선택, 용량 및 용법이 중요할 수 있으나 이 문제는 규명되어야 하는 상태로 남아 있다.
  2. 신체검사
    에스트로겐 요법을 시작하기에 앞서 완전한 병력 및 가족력을 알아두어야 한다. 전치료 및 주기적인 신체검사는 혈압, 유방, 복부, 골반기관에 대한 특별검사 및 파파니콜로 도말 (Papanicolaou smear) 시험을 포함하여야 한다. 일반적으로 환자를 재검진하지 않고 1년 이상 에스트로겐을 처방해서는 안된다.
  3. 응고성 항진
    몇몇 시험은 에스트로겐 대체요법을 받고 있는 여성에서 주로 항트롬빈 활성의 감소와 관련 있는 응고성 항진을 나타내었다. 이러한 효과는 용량 및 투여기간 의존성인 것으로 보이며 경구용 피임제와의 관련성보다는 뚜렷하지 않다. 또한 폐경 후 저용량의 메스트 라놀이 혈전색전증의 위험성을 증가시킬 수 있다는 몇몇의 보고가 있으나, 주로 결합형 에스트로겐 사용자에 대한 대부분의 시험에서는 이러한 증가가 보고되지 않았다. 혈전색 전증 질환의 병력이 있는 여성에서의 응고성 항진에 대한 정보는 불충분하다.
  4. 고지단백혈증의 가족력
    에스트로겐 요법은 지단백대사 부전의 가족력이 있는 환자에서 췌장염 및 다른 합병증을 일으키는 혈장 트리글리세리드의 상당한 상승과 관련 있을 수 있다.
  5. 체액저류
    에스트로겐은 어느 정도의 체액저류를 일으킬 수 있으므로, 체액저류에 의해 악화될 수 있는 천식, 간질, 편두통 및 심 또는 신기능 장애와 같은 상태에서는 주의깊은 관찰을 필요로 한다.
  6. 자궁출혈 및 유방통
    몇몇 환자는 비정상적 자궁출혈 및 유방통과 같은 바람직하지 않은 에스트로겐성 자극이 발현될 수 있다.
  7. 간기능 장애
    에스트로겐은 간기능 장애가 있는 환자에서는 대사가 잘 되지 않으므로 주의하여 투여한다.
  8. 이 약은 피임제가 아니며 불임치료용으로 사용해서도 안된다. 임신 가능성이 있는 자궁을 가진 여성에게 프로게스토겐과 병용투여시 비호르몬적인 피임법이 추천된다.
  9. 다른 에스트로겐 요법제와 마찬가지로 이 약은 자궁내막의 이상 또는 유방암 환자에게 사용할 수 없으므로 철저한 신체 검사 및 산부인과 검사를 한 후에 사용한다.
  10. 다른 호르몬 대체 요법과 마찬가지로 이 약을 장기 투여하는 환자는 철저한 신체 검사 및 산부인과 검사를 정기적으로 실시하며, 필요한 경우 자궁내막의 상태를 규칙적으로 검사한다.
  11. 다음의 경우 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
    1. 악성종양 유발
      a) 자궁내막암
      에스트로겐 단독요법 사용자에서 보고된 자궁내막암 위험성은 비사용자에 비해 2-12배정도 더 높으며 이는 에스트로겐의 치료기간 및 용량에 따라 다르게 나타난다. 대부분 의 시험에서 1년 미만 동안의 에스트로겐 사용과 관련된 현저한 위험성의 증가는 나타 나지 않았다.
      가장 큰 위험성은 장기 사용과 관련 있는 것으로 보이며, 5-10년 또는 그 이상 동안 위험성이 15-24배 증가되었다. 세 가지 연구에서는 에스트로겐 치료를 중단한 후 8-15년 이상에 걸쳐 위험의 지속성이 입증되었다. 한 시험에서는 에스트로겐의 중단 6개월 후 자궁내막암 발생이 현저히 감소되었다. 프로게스틴 병용요법이 이러한 위험성을 상쇄시 킬 수는 있으나, 폐경 후 여성에서의 전반적인 건강에 대한 영향은 알려져 있지 않다.
      b) 유방암
      대부분의 연구에서 에스트로겐 대체요법을 사용한 경험이 있는 여성의 유방암 위험성을 증가시키지 않는 것으로 나타난 바 있으나, 몇몇 시험은 고용량을 투여 받거나 장기간 특히 10년 이상 고용량 또는 저용량을 투여 받은 여성에서 위험성이 중등도로 증가 (1.3-2.0의 상대적 위험성)되었다는 것이 보고된 바 있다. 그 밖의 시험에서는 이러한 관계를 나타낸 바 없다.
      c) 악성 잠재성이 있는 선천성 병변
      임신중의 에스트로겐 요법은 태아의 선천성 생식기 질환의 위험성 증가와 그 밖의 출생상의 기형 가능성과 관련이 있다. 임신 중에 디에칠스틸베스트롤(DES)을 투여 받은 여 성을 대상으로 했던 시험은 여성 태아에서는 질선증, 자궁경부의 편평 세포 이형성증, 노후기의 투명세포 질암의 위험성이 증가하고 남성태아에서는 노후기의 비뇨생식기 이 상 및 고환암 가능성이 나타난 바 있다. 이러한 변화중의 일부는 양성인 반면에, 나머 지는 악성의 전구증상이다.
    2. 담낭질환
      두 가지의 연구에서 폐경 후 에스트로겐을 투여 받은 여성에서 수술을 필요로 하는 담낭질환의 위험성이 2-4배 증가한 것으로 보고된 바 있다.
    3. 심혈관질환
      남성을 대상으로 한 대규모의 전향성 임상시험에서 전립선암 및 유방암을 치료하기 위해 사용된 양에 필적하는 에스트로겐 고용량(결합형에스트로겐 1일 5mg)은 치명적이지 않은 심근경색, 폐색전증, 혈전성 정맥염의 위험성을 증가시킨 것으로 나타났다. 이러한 남성에서의 결과를 반드시 여성에게 적용시킬 필요는 없으나, 에스트로겐 고용량으로 인해 여성에서 야기되는 이론적 심혈관 위험성을 피하기 위해서 에스트로겐 대체 요법의 용량이 최소 유효용량을 초과하지 않도록 한다.
    4. 혈압 상승
      때때로 에스트로겐 대체요법 중의 혈압상승은 에스트로겐에 대한 특이체질 반응에 기인하며, 혈압이 동일한 상태로 유지되거나 감소되는 경우가 더 많았다. 한 연구에서는 폐경 후 에스트로겐 사용자가 비사용자보다 혈압이 더 높게 나타났다. 또 다른 두 시험에서는 에스트로겐 비사용자에 비해 사용자들의 혈압이 약간 더 낮은 것으로 나타났다. 폐경 후의 에스트로겐 사용이 뇌졸중의 위험성을 증가시키지는 않으나, 에스트로겐을 투여시 정기적으로 혈압을 주의깊게 모니터링한다.
    5. 고칼슘혈증
      에스트로겐 투여는 유방암 및 골전이증 환자에서 중증의 고칼슘혈증을 유발할 수 있다. 이러한 경우에는 투여를 중지하고 혈청 칼슘 농도를 감소시키기 위한 적절한 처치를 한다.
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인은 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.
수유부에 대한 투여 많은 약물이 유즙으로 분비되므로 명확하게 필요한 경우에만 수유부에 투여한다. 또한 수유부에 에스트로겐을 투여시 모유의 양 및 질을 감소시키는 것으로 나타난 바 있다.
적용상의 주의
  1. 이 약을 투여하고자 하는 양만큼 주입기에 넣고 주입기를 질내로 깊숙이 삽입한 후 질내로 투여한다.
  2. 주입기는 사용 후 피스톤을 분리하여 연성세제와 미지근한 물로 씻어 두었다가 사용한다. 주입기를 끓이거나 뜨거운 물로 세척하지 않는다.
과량투여 및 처치 소아에 에스트로겐을 함유한 경구용 피임제를 과량 투여한 경우에 심각한 부작용이 보고되지 않았다. 에스트로겐의 과량투여로 여성들에게서 구역, 구토, 소퇴성 출혈, 두통, 어지러움, 불쾌감, 복부 경련이 나타날 수 있다.
임상검사치에의한
영향
  1. 프로트롬빈 시간, 부분적 트롬보플라스틴 시간, 혈소판 응집시간의 가속화, 혈소판수의 증가, 혈액응고인자Ⅱ, Ⅶ항원, Ⅷ항원, Ⅷ응집활성, Ⅸ, Ⅹ, ?, Ⅶ-Ⅹ복합체, Ⅱ-Ⅶ-Ⅹ복 합체 및 베타-트롬보글로불린의 증가, 항인자 Xa 및 항트롬빈Ⅲ의 농도 감소, 항트롬빈 Ⅲ의 활성감소, 섬유소원의 농도 및 섬유소원의 활성 증가, 플라스미노겐 항원 및 활성 의 증가
  2. 단백결합형 요오드(PBI), 컬럼 분석 또는 방사면역분석법에 의한 T4 농도 및 방사면역분석법에 의한 T3 농도 측정에 따르면, 혈중 순환 총 갑상선 호르몬을 증가시키는 갑상 선 결합형 글로불린(TBG)이 증가한다. T3 수지 흡수는 감소하는데, 이는 TBG의 상승 을 의미한다. 유리 T4 및 T3 농도는 변하지 않는다.
  3. 혈중에 순환하는 코르티코이드 및 성호르몬을 각각 증가시키는 코르티코이드결합형글로불린(CBG), 성호르몬결합형글로불린(SHBG)과 같은 결합형 단백질이 혈청 중에 증가할 수 있다. 유리 호르몬 또는 생물학적 활성이 있는 호르몬 농도는 변하지 않는다. 다른 혈장단백질(안지오텐신/레닌 기질, 알파-1-안티트립신, 세룰로플라스민)이 증가될 수 있다.
  4. 혈장 HDL 및 HDL-2 아분획 농도의 증가, LDL콜레스테롤 농도의 감소, 트리글리세리드 농도의 증가
  5. 내당력 장애
  6. 메티라폰 시험에 대한 반응성 감소
  7. 혈청 중 엽산 농도의 감소
보관 및 취급상의 주의 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
기타
  1. 이 약은 전신 흡수될 수 있으므로, 에스트로겐 전신 요법과 관련된 부작용들이 발생할 수 있다. 이 약을 사용하는 경우 에스트로겐 경구 요법과 관련된 사용상의 주의사항을 고려한다.
  2. 변이원성 및 발암성 : 천연 및 합성 에스트로겐을 장기간 지속적으로 투여시 몇몇 동물들에서 유방, 자궁, 경부, 질, 고환 및 간의 암 발생 빈도가 증가했다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:ESTROPIPATE
ESTROPIPATE (ESTROPIPATE)
OGEN (ESTROPIPATE)
OGEN .625 (ESTROPIPATE)
OGEN 1.25 (ESTROPIPATE)
OGEN 2.5 (ESTROPIPATE)
OGEN 5 (ESTROPIPATE)
ORTHO-EST (ESTROPIPATE)
  • 최근정보수정일 2020-05-11
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다. 정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는 책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
About us |  Contact us |  FAQ |  Service 안내 |  광고 및 제휴안내 |  개인정보취급방침 |  책임의 한계 및 법적고지 |  SiteMap |  고객지원
프로파일
요약정보
효능
용법
경고
금기
신중
이상반응
일반
임부
수유부
적용
과량
임상
기타
하루닫기