드러그인포 약품 상세정보 - 씨제이세파졸린주0.25g

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약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

[유효균종]
폐렴구균, 클레브시엘라속, 인플루엔자균, 포도구균, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 엔테로박터속, 연쇄구균, 장내구균

[적응증]
주 효능 효과 : 기관지염, 폐렴, 인후두염 등 호흡기 감염증, 요로감염증, 피부 및 연조직 감염증, 담관염, 담낭염, 골 및 관절감염증, 전립선염, 부고환염 등 생식기감염증, 패혈증, 심내막염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 용량
1) 성인 : 세파졸린나트륨으로서 1일 1g(역가) 을 2회 분할 정맥 또는 근육주사한다.
2) 어린이 : 1일 체중 kg당 20-40mg(역가)을 2회 분할 정맥 또는 근육주사한다.
3) 증상 및 감염균의 감수성에서 효과가 불충분하다고 판단되는 경우에는 1일 성인은 1.5-3g(역가), 어린이는 체중 kg당50mg(역가)을 3회 분할 주사한다.
4) 증상이 특히 심한 경우에는 1일 성인은 5g(역가), 어린이는 체중 kg당 100mg (역가)까지 투여할 수 있다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

2. 주사액의 조제
정맥 주사시는 주사용수, 생리식염주사액 또는 5% 포도당주사액에 녹여 주사 한다. 점적정맥주사시 주사용수는 사용하지 않는다. (등장액이 아님) 근육주사시 0.5%리도카인 주사액 2-3ml에 녹여 주사한다. 또한 온도에 의한 용해도차에 의하여 가끔 백탁하는 경우가 있으나 이 경우는 온탕으로 따뜻하게 하여 투명한 용액으로 만든 후 사용한다. 용해후 신속히 사용하고 보존할 필요가 있는 경우에는 차광하여 실온에서 48시간이내에 사용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
세팔로스포린계 항생물질에 과민증 환자
리도카인등의 아닐리드계 국소마취제에 과민증의 병력이 있는 환자 (근육주사)

신중투여

이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
심한 신장애 환자 (혈중농도가 지속되므로 투여간격을 두고 사용한다.)
경구 섭취가 불량한 환자 또는 비경구 영양환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K결핍 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
위장관질환의 병력이 있는 환자 (특히 대장염)

이상반응

쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 현기, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다
과민증 : 발진, 두드러기, 홍반, 가려움증, 발열, 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군, 리엘증후군(중독성표피괴사증) 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다
혈액 : 드물게 과립구감소, 호산구증가, 용혈성빈혈, 혈소판감소, 호중구감소, 백혈구감소, 혈소판혈병이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다
간장 : 드물게 GOT, GPT, AL-P의 상승 등의 간기능 이상이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 신중히 투여한다. 또한 이와 함께 발열, 발진, 가려움증, 호산구증가, 황달 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
신장 : BUN상승 드물게 급성신부전 등의 심한 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치르 한다.
소화기 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 심한 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 아구창 등이 나타날 수 있다.
호흡기 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선 이상, 호산구증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, PIE증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제투여등 적절한 처치를 한다.
중추신경계 : 신부전환자에 대량투여시 경련등의 신경증상을 일으킬 수 있다
균교대증 : 드물게 구내염,칸디다증이 나타날 수 있다
비타민 결핍증 : 드물게 비타민K결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.

기타 : 드물게 두통, 현기, 전신권태감이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소기간만 투여한다.
쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응 시험을 실시하는 것이 바람직하다.
쇽 발생에 대비하여 구급처치준비를 해두고 투여후에도 환자를 안정한 상태에서 충분히 관찰한다.

상호작용

프로베네시드와 병용투여시 혈중농도가 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

적용상의 주의

정맥내 대량투여에 의해 드물게 혈관통, 혈전성 정맥염을 일으킬 수 있으므로 주사액의 조제, 주사부위, 주사방법등에 대하여 충분히 주의하고 주사속도는 가능한한 천천히 한다.
정맥주사가 곤란한 경우에만 사용한다(근육주사).

임상검사치에의한
영향

테스테이프반응을 제외한 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요량검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
직접 쿰스시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.

기타

동물실험에서 토끼에 체중 kg당 500mg이상 투여한 경우 신장애가 나타났다는 보고가 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CEFAZOLIN SODIUM
ANCEF (CEFAZOLIN SODIUM)
ANCEF IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER (CEFAZOLIN SODIUM)
ANCEF IN PLASTIC CONTAINER (CEFAZOLIN SODIUM)
ANCEF IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER (CEFAZOLIN SODIUM)
CEFAZOLIN (CEFAZOLIN SODIUM)
CEFAZOLIN AND DEXTROSE (CEFAZOLIN SODIUM)
CEFAZOLIN SODIUM (CEFAZOLIN SODIUM)
KEFZOL (CEFAZOLIN SODIUM)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 1세대 cephalosporin계 항생제 ▲ 호흡기 감염증(기관지염, 폐렴, 인후두염), 요로감염증 ▲ 피부 및 연조직감염증, 담관염, 담낭염, 골 및 관절감염증 ▲ 생식기감염증(전립선염, 부고환염), 패혈증, 심내막염
용법용량	♣ 통상적으로 성인: 1일 1g(역가)을 2회 분할 정맥 또는 근육주사 ♣ 통상적으로 소아: 1일 체중Kg당 20~40mg(역가)을 2회 분할 정맥 또는 근육주사 ♣ 효과가 불충분할 경우 성인: 1일 1.5~3g(역가)을 3회 분할 ♣ 효과가 불충분할 경우 소아: 1일 체중Kg당 50mg(역가)을 3회 분할 ♣ 중증일 경우 성인: 1일 최대 5g(역가)까지 ♣ 중증일 경우 소아: 1일 체중Kg당 최대100mg(역가)까지
금기	▖이 약에 쇽의 병력 환자, 세팔로스포린계 항생제에 과민반응 환자 ▖리도카인 등의 아닐리드계 국소마취제에 과민반응의 병력 환자(근육주사시)
신중투여	♦ 이 약 또는 세펨계 또는 페니실린계 항생제에 과민반응의 병력 환자 ♦ 본인 또는 부모형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알러지 체질인 환자 ♦ 중증의 신장애 환자, 경구섭취가 불량한 환자, 비경구영양 환자, 고령자 ♦ 전신상태가 나쁜 환자, 위장관질환의 병력 환자(대장염)
이상반응	♠ 설사, 발열, 발진, 두드러기

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	1세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; First Generation)
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Cefazolin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 In vitro tests demonstrate that the bactericidal action of cephalosporins results from inhibition of cell wall synthesis. By binding to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, it inhibits the third and last stage of bacterial cell wall synthesis. Cell lysis is then mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes such as autolysins.
Pharmacology	Cefazolin에 대한 Pharmacology 정보 Cefazolin (also known as cefazoline or cephazolin) is a semi-synthetic cephalosporin for parenteral administration. Cefazolin has broad-spectrum antibiotic action due to inhibition of bacterial cell wall synthesis. It attains high serum levels and is excreted quickly via the urine.
Protein Binding	Cefazolin에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Cefazolin에 대한 반감기 정보 The serum half-life is approximately 1.8 hours following IV administration and approximately 2.0 hours following IM administration.
Pharmacokinetics	Cefazolin Sodium의 약물동력학자료 분포 : 태반 통과, 유즙에 소량 분포, 뇌척수액으로의 분포는 미미하다. 단백결합 : 74-86% 대사 : 간대사되는 양은 매우 적다. 반감기 : 90-150분 (신장애시 연장) 말기 신질환 : 40-70 시간 혈중최고농도 도달시간 : 근육주사 : 0.5-2 시간 이내 정맥주사 : 5분 이내 소실 : 80-100%가 미변화체로 신배설
Toxicity	Cefazolin에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Cefazolin에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Cefazolin에 대한 Description 정보 A semisynthetic cephalosporin analog with broad-spectrum antibiotic action due to inhibition of bacterial cell wall synthesis. It attains high serum levels and is excreted quickly via the urine. [PubChem]
Dosage Form	Cefazolin에 대한 Dosage_Form 정보 Powder, for solution IntramuscularPowder, for solution Intravenous
Smiles String Canonical	Cefazolin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1=NN=C(SCC2=C(N3C(SC2)C(NC(=O)CN2C=NN=N2)C3=O)C(O)=O)S1
Smiles String Isomeric	Cefazolin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC1=NN=C(SCC2=C(N3[C@@H](SC2)[C@H](NC(=O)CN2C=NN=N2)C3=O)C(O)=O)S1
InChI Identifier	Cefazolin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C14H14N8O4S3/c1-6-17-18-14(29-6)28-4-7-3-27-12-9(11(24)22(12)10(7)13(25)26)16-8(23)2-21-5-15-19-20-21/h5,9,12H,2-4H2,1H3,(H,16,23)(H,25,26)/t9-,12?/m1/s1/f/h16,25H
Chemical IUPAC Name	Cefazolin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (7R)-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-[[2-(tetrazol-1-yl)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

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