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잘코트캅셀 SALCOAT CAPSULE[Beclomethasone Dipropionate]
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전문의약품 | 비급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
644703290[B06500021]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2002.08.01)(최신약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
상:청색, 하:엷은 미청백색의 경질캅셀
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
0.05mg×6EA |
| 대표코드 |
8806447032909 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
알레르기성 비염, 혈관운동성 비염
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Beclomethasone]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:114501ACH 에 따른 심사지침열람]
보통 1회 1캅셀 1일 2회, 아침 기상시와 저녁 취침시에 소형 분무기를 사용해 비강내에 분무 흡입한다. 단 증상에 따라 적절히 증감한다.
[캅셀 사용방법]
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1.캅셀충진
마개와 캡을 벗기고 캅셀을 캡에 삽입합니다. |
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2.캅셀 구멍 뚫음
마개와 캡을 원래대로 조립하면 바늘에 의해 캅셀에 구멍이 생깁니다. 그리고 다시 한 번 큰 마개를 벗긴 후 사용합니다. |
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3.분무
한쪽 코를 막고 노즐선 외부를 비강내에 삽입해 손잡이를 누르면 약제가 분무됩니다.
좌우의 코에 번갈이 1회씩 분무하면 8회(좌우 각 4회씩)로 캅셀은 비게됩니다. |
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| 금기 |
- 유효 항균제가 없는 감염증, 전신의 진균증 환자
- 이 약에 대하여 과민증의 기왕력이 있는 환자
- 임산부
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| 신중투여 |
- 호흡기 이외의 감염증이 있는 환자(항생물질을 투여하는 등 적절한 처치를 할 것)
- 반복성 비출혈 환자
- 결핵성 질환, 호흡기 감염증, 고혈압, 당뇨병, 안압항진(녹내장)
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| 이상반응 |
*다음 증상이 나타나는지를 충분히 관찰하여 이러한 증상이 발현될 경우에는 적절한 처치를 할 것
- 비강계:
때때로 비내자극감, 비내이물감, 코막힘 및 취이상이 나타날 수 있다.
정신 신경계: 때때로 두통, 두중 및 귀막힘이 나타날 수 있다.
구강 및 호흡기계: 때때로 인두 건조감이 나타날 수 있다.
내분비계: 때때로 혈청 코티솔치 상승이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
- 오래된 천식발작 상태 또는 천식의 급격한 악화상태에는 원칙적으로 이 약을 투여하지 말 것.
- 중증 비후성 비염 및 비용(鼻茸)의 환자는 이 약의 비강내 작용을 확실히 하기 위해 이들 증상을 감소시키는 다른 치료를 병행하는 것이 좋다.
- 이 약의 투여기간 중 비증상의 악화가 있는 경우에는 항히스타민제 혹은 전신성 스테로이드제를 단기간 복용하고 증상의 경감에 따라 병용약제를 서서히 감량할 것
- 이 약은 지속효과가 인정되므로 특히 장기 복용하는 경우 증상의 개선상태가 지속되는 환자는 본제의 감량 또는 휴약에 힘쓸 것
- 전신성 스테로이드제의 감량은 이 약의 흡입개시후 증상의 안정을 위해 서서히 할 것. 감량은 일반감량법에 준할 것.
- 장기 스테로이드 요법 환자는 부신 피질 기능 부전이 염려되므로 전신성 스테로이드제의 감량도중과 중지 후에도 부신 피질 기능 검사를 행하고, 외상, 수술, 중증 감염증 등의 침습에는 특히 주의할 것.필요하면 일시적으로 전신성 스테로이드제의 증량을 행할 것.
- 전신성 스테로이드제의 감량 및 이탈에 수반하여 기관지 천식 때때로 습진, 담마진, 현훈, 동계, 권태감, 안면홍조, 결막염 등의 증상이 발현, 악화되는 경우가 있다.(이러한 증상이 나타나는 경우에는 적절한 처치를 할 것)
- 스테로이드제는 창상 치유 억제작용을 가지므로 비중격 궤양, 비수술 또는 외상환자는 치유될 때까지 충분히 주의하여 사용할 것
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| 적용상의 주의 |
- 이 약은 소형 분부기를 사용하여 비강내로 분무 흡입하고 내복하지 말 것
- 눈에 분무하지 말 것
- 이 약을 기관지 천식용으로 흡입하지 말것
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| 기타 |
레제르핀(Reserpine)계 제제, 알파-메칠도파(α-methyldopa)제제등의 강압제에는 부작용으로 코막힘이 나타나는 경우가 있다. 이러한 강압제 복용중의 알레르기성 비염 또는 혈관 운동성 비염환자에 이 약을 투여하면 코막힘 증상에 대해 이 약의 효과가 은폐될 염려가 있으므로 임상적 관찰을 충분히 하면서 투여할 것 |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
644703290[B06500021]
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\0 원/1캅셀(2002.08.01)(최신약가)
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| 제품성상 |
상:청색, 하:엷은 미청백색의 경질캅셀
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| 포장·유통단위 |
0.05mg×6EA |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| Brandname 정보 |
Beclomethasone
Brand Names/Synonyms
- Aerobec
- Aldecin
- Anceron
- Andion
- Beclacin
- Becloforte
- Beclomet
- Beclometasona [Inn-Spanish]
- Beclometasondipropionat Mikron
- Beclometasondipropionat Mikron.
- Beclometasone
- Beclometasonum [Inn-Latin]
- Beclorhinol
- Becloval
- Beclovent
- Becodisks
- Beconase
- Beconase AQ
- Beconasol
- Becotide
- Clenil-A
- Entyderma
- Inalone
- Korbutone
- Propaderm
- Qvar
- Qvar 80
- Rino-Clenil
- Sanasthmax
- Sanasthmyl
- Vancenase
- Vancenase AQ
- Vanceril
- Vanceril Double Strength
- Viarex
- Viarox
Brand Name Mixturesnone
Chemical IUPAC Name[9-chloro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-(2-propanoyloxyacetyl)-6,7,8,11,12,
14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Beclomethasone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Unbound corticosteroids cross cell membranes and bind with high affinity to specific cytoplasmic receptors. The result includes inhibition of leukocyte infiltration at the site of inflammation, interference in the function of mediators of inflammatory response, suppression of humoral immune responses, and reduction in edema or scar tissue. The antiinflammatory actions of corticosteroids are thought to involve phospholipase A2 inhibitory proteins, lipocortins, which control the biosynthesis of potent mediators of inflammation such as prostaglandins and leukotrienes.
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| Pharmacology |
Beclomethasone에 대한 Pharmacology 정보
Beclomethasone, a synthetic halogenated glucocorticoid with antiinflammatory and vasoconstrictive effects, is used for treating steroid-dependent asthma, allergic or nonallergic rhinitis, or recurrent nasal polyps.
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| Metabolism |
Beclomethasone에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Beclomethasone에 대한 단백결합 정보
87% to albumin and transcortin
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| Half-life |
Beclomethasone에 대한 반감기 정보
2.8 hours
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| Absorption |
Beclomethasone에 대한 Absorption 정보
Mean peak plasma concentration was 88pg/ml at 0.5 hour
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| Pharmacokinetics |
Beclomethasone Dipropionate의 약물동력학자료
- 치료 효과 : 사용한지 1∼4주 내에 발현
- 흡입(inhalation)
- 흡수 : 쉽게 흡수된다. 흡수되기 전에 폐의 esterases에 의해 빠르게 가수분해된다.
- 분포 : 투여량의 10∼25%가 기도에 도달
- 경구
- 흡수 : 90%
- 분포 : 유즙으로 분비된다.
- 단백결합 : 87%
- 대사 : 간에서 대사된다.
- 반감기 : 초기 반감기 : 3시간, 말기(terminal) 반감기 : 15시간
- 소실 : 신배설
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| Biotransformation |
Beclomethasone에 대한 Biotransformation 정보
Metabolism mediated via esterase enzymes that are found in most tissues. Undergoes rapid and extensive conversion to beclomenthasone-17-monopropionate (17-BMP) during absorption
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| Toxicity |
Beclomethasone에 대한 Toxicity 정보
The acute toxicity of beclomethasone dipropionate is low. The only harmful effect that follows inhalation of large amounts of the drug over a short period of time is suppression of hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) function. Chronic: The excessive use of beclomethasone dipropionate over a long period could lead to adrenal suppression.
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| Drug Interactions |
Beclomethasone에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Beclomethasone에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Beclomethasone에 대한 Description 정보
An anti-inflammatory, synthetic glucocorticoid. It is used topically as an anti-inflammatory agent and in aerosol form for the treatment of asthma. [PubChem]
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| Dosage Form |
Beclomethasone에 대한 Dosage_Form 정보
Aerosol, metered NasalAerosol, metered Respiratory (inhalation)Cream TopicalSpray NasalSuspension Nasal
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| Drug Category |
Beclomethasone에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Asthmatic AgentsAnti-inflammatory AgentsAntiarrhythmic AgentsCorticosteroidsGlucocorticoids
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| Smiles String Canonical |
Beclomethasone에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C)C3(Cl)C(O)CC2(C)C1(O)C(=O)CO
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| Smiles String Isomeric |
Beclomethasone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(Cl)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CO
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| InChI Identifier |
Beclomethasone에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C22H29ClO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15-,16-,17-,19-,20-,21-,22-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Beclomethasone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-chloro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-01-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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| 경고 |
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정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. BECLOMETHASONE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
