드러그인포 약품 상세정보 - 아미탈소디움주

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제품성상

백색 가루가 들어 있는 무색투명한 바이알 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1VIAL

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

주효능 효과
최면, 진정, 마취전 투약, 마취분석, 경련 상태의 억제(무도병, 자간, 뇌막염, 파상풍, 프로카인반응, 코카인반응, 스트리크닌 중독, 피크로톡신중독)
다음 질환에도 사용할 수 있다.
긴장형 분열병

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:108901BIJ 에 따른 심사지침열람]

근육주사
아모바르비탈로서 성인은 1회 65∼500mg을 근육주사하고 어린이는 1회 체중kg당 아모바르비탈로서 3∼5mg을 근육주사한다. 1일 1g을 초과하지 않는다.

정맥주사
아모바르비탈로서 성인과 6세이상의 어린이는 1회 65∼500mg을 정맥주사한다. 1분간 1ml(10%용액)를 넘지 않는 속도로 정맥주사한다. 1일 1g을 초과하지 않는다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

심하게 간기능이 손상된 환자
급성 간헐성 포르피린증 환자
바르비탈산계 화합물에 대해 과민증이 있는 환자

신중투여

뇌에 기질적인 장애가 있는 환자
호흡기능이 저하된 환자
유소아, 고령자 및 허약한 환자
임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

이상반응

흥분, 숙취, 통증 때때로 두통, 발열, 발진, 현기, 드물게 스티븐스존슨증후군

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

자동차 운전이나 기계조작 등의 위험을 수반하는 작업을 할 경우에는 주의를 요한다.
알코올, 진정제, 최면진정제, MAO저해제, 삼환계 항우울제, 항히스타민제, 치아짓강압이뇨제, 디설피람, 해열진통제, 큐라레양약물, 항파킨슨제와의 병용에 의해 상가작용이 나타나므로 이들 약과의 병용에는 주의를 요한다.
쿠마린계 항응고제의 작용에 영향을 주기 때문에 쿠마린계항응고제의 치료하에 있는 환자에 투여하는 경우에는 보통때보다 자주 프로트롬빈치를 측정하고 쿠마린계항응고제의 용량을 조정한다.
천식, 두드러기, 맥관신경증성 부종환자에게 과민증상이 일어나므로 과민증상이 나타나면 투약을 중지한다.
대량 연용으로 인하여 정신적 약물의존성과 신체적 약물의존성이 발생되므로 장기간 계속해서 사용하지 않도록 주의한다.
대량투여 또는 연용중에 투여량을 급속히 감소시키거나 중지하면 불안, 불면, 경련, 구역, 환각, 망상, 흥분, 착란, 우울 상태 등의 금단 증상이 일어날 수 있으므로 투약을 중지할 때는 서서히 감량한다.
연용에 의해 때때로 지각이상, 구음장애, 정신기능저하, 헛소리, 혼미 또는 운동실조가 나타날 수 있으므로 이런 증상이 나타나는 경우에는 감량하는 등 적당한 처치를 한다.
연용에 의해 때때로 헤마토포르피린뇨, 단백뇨, 저칼슘혈증, 거적아구성빈혈이 나타날 수 있으므로 주의해야 한다.
임신 중에 투여하면 신생아의 출혈경향, 호흡억제등을 일으킬 수 있으므로 주의해야 한다.
과량 투여 및 주사속도가 빠를 때는 호흡억제, 혈압강하가 일어날 수 있으므로 주사속도는 될 수 있는 대로 천천히한다. 정맥주사의 속도는 매분당 1ml를 초과해서는 안된다.
용해할 때 5분이내에 완전히 깨끗하게 녹지 않거나 용액이 깨끗해진 후에도 불용해물이 있을때는 이 용액은 주사하지 않는다.
이 약은 용약중이나 공기중에 노출된 상태에서 가수분해되므로 개관한 시간으로부터 주사할 때까지 30분 이상이 경과해서는 안된다.
현재 우리나라에서 향정신성의약품으로 취급되고 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	수면진정제 및 신경안정제 (Hypnotics & Sedatives, minor tranquilizer)
ATC 코드	Amobarbital / N05CA02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	117 (정신신경용제 )
의약품 바코드정보	내용보기 8809035200513//VIAL//1 단위/수량: 1
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[T00710011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2006.10.01)(최신약가) \5,453 원/1병(2006.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색 가루가 들어 있는 무색투명한 바이알 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1VIAL
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Amobarbital sodium의 약물동력학자료 작용발현시간 경구 : 1시간 이내 IV : 5분 이내 분포 : 태반통과, 유즙으로 소량 분비 대사 : 주로 간의 microsomal enzyme에 의해 대사됨 반감기 : 이상성 초기 : 40분 말기 : 20시간
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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