드러그인포 약품요약정보 - 에브로신-엘정주(락토비온산에리스로마이신)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

648202530[A34002821] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2007.11.15)(현재약가)
\3,890 원/1병(2004.01.16)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

동결건조된 케이크상의 백색분말이 들어있는 무색투명한 바이알제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10EA

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능효과
(주사제)
○ 유효균종
스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 A-베타 용혈성), 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 인플루엔자균, 디프테리아균, 코리네박테륨, 레지오넬라 뉴모필라, 보르데텔라 백일해, 폐렴 미코플라스마, 우레아플라스마 우레아리티쿰, 클라미디아 트라코마티스, 매독균
○ 적응증
- 상기도감염증, 하기도감염증
- 피부 및피부조직 감염증, 홍색음선
- 류마티스열예방 및 재발방지
- 세균성심내막염
- 디프테리아
- 레지오네르병
- 매독

약물음식간 상호작용

[조회]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

용법용량
(주사제)
○ 성인 및 소아의 중증의 감염증 : 에리스로마이신으로서 1일 체중 Kg당 15～20mg(역가)이며, 1일 4g(역가)까지 투여가 가능하다.
- 이 약은연속적 또는 간헐적 점적 정맥주사로만 투여해야 한다.
- 되도록이면 연속적 점적주사를 실시하나, 6시간 간격으로 간헐적 점적 투여도 효과적이다.
- 연속적 점적주사시 이 약의 최종 희석농도는 1mg(역가)/mL이 되도록 조제한다.
- 간헐적 점적 투여 시에는 총 1일 용량의1/4을 20～60분 이내에 정맥내 투여하며, 투여 간격은 6시간을 넘지 않도록 한다.
- 최종 희석농도는 1～5mg(역가)/mL이되도록 조제한다.
- 점적 정맥주사는통증을 최소화하기 위해 천천히 주사한다.
- 급성 골반염 치료에는 3일 동안 6시간마다이 약 500mg(역가)을 투여하고 그 후 7일 동안 6시간마다 250mg(역가)을 경구 투여한다.
- 레지오네르병치료에는 1일 1～4g(역가)을 분할 투여한다.
- 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
<이약의 조제법>
1. 바이알에 주사용 증류수 10mL를 가한다.(에리스로마이신으로서 50mg(역가)/mL) : 반드시 주사용 증류수를 사용하며, 보존제나 무기염류를 함유하는 다른 희석액은 사용하지 않는다.
이 주사액 냉장보관시 2주일, 실온에서 24시간 동안 안정하다.
2. 주사액을 투여 전에 0.9% 염화나트륨 주사액 또는 Lactated Ringer's 주사액으로 희석하여 연속 점적 주사용으로는 에리스로마이신으로서 1mg(역가)/mL, 간헐 점적 투여용으로는 1～5mg(역가)/mL이되게 한다. 이 최종 희석된 주사액은 8시간 이내에 완전히투여하도록 한다.
3. 다음 용액들은 100mL 당 4% 중탄산나트륨 1mL를 가해 중화할 경우 사용할 수 있다
- 5% 포도당주사액,
- 5% 포도당과 Lactated Ringer's 주사액,
- 5% 포도당과 0.9% 염화나트륨 주사액
※ 락토비온산 에리스로마이신 산성용액은 불안정하며 그 효력을 쉽게 상실하므로 최종 희석액은 적어도 pH 5.5가 되어야 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 이 약에 과민반응 환자

<테르페나딘, 아스테미졸, 미졸라스틴, 시사프리드, 피모짓을 투여 중인 환자(「5.상호작용」항참조)>
3) 에르고트 알칼로이드(에르고타민, 디히드로에르고타민 함유제제)를 투여 중인 환자(말초혈관경련, 사지허혈, 감각이상을 일으킬 수 있다.)(「5.상호작용」항참조)
4) 클로람페니콜, 클린다마이신, 린코마이신을 투여중인 환자(「5.상호작용」항 참조)
5) CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA reductase 억제제 : 심바스타틴, 로바스타틴

신중투여

1) 간장애 환자
2) 신부전 환자

이상반응

1) 쇽 : 마크로라이드계항생물질주사제에서 쇽을 일으킨다는 보고가 있으므로 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 두드러기, 피부발진, 알레르기성 반응, 가려움, 관절 종창 및 발열 드물게 맥관부종과 같은 가벼운 증상이 나타날 수 있으며 심한 경우 아나필락시가 나타날 수있다. 이와 같은 경우에는 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 위장장애, 위압박감, 방귀, 급성췌장염 드물게 식욕부진, 구역, 구토, 위통, 복부경련, 설사등이 나타날 수 있다. 설사와 산통(疝痛)이 지속되면 위막성대장염이 의심되므로 치료를 중단해야 한다. 이후에는연동운동 저해제를 사용하지 않는다.
4) 순환기계 : 드물게 QT 연장된 환자에게서 심실빈맥, 심실부정맥(Torsades de pointes를 포함)이 나타난다.
5) 신경계 : 어지러움, 환각, 발작, 혼동, 착각, 불안, 불면, 악몽, 경련, 정신병같은 중추신경계장애가 산발적이고 가역적으로 올 수 있다. 그러나 이러한 증상과 마크로라이드계 항생물질과의인과관계는 규명되지 않았다.
6) 간장 : 간염 드물게간장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 간기능에 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다. 상복부불쾌감이 수반되는 간손상, 황달을 수반하거나 수반하지 않는 간세포성담즙울체성 간염, 담즙울체성 황달, 발열, 간효소(aminotransferase,ALP)상승 및 혈청 빌리루빈 상승이 가역적으로 드물게 나타날 수 있다.
7) 신장 : 급성 신부전(급성 간질성 신염)이 나타날 수 있으므로 정기적인 검사 등을 실시하며이상이 있을 경우에는 투여를 중지한다.
8) 피부 : 약한 발진에서다형홍반, 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해에 이르는 피부반응은 드물게 나타날 수 있다.
9) 귀 : 이명, 일과성 청력상실, 난청이 나타날 수 있다. 환자 및 농도에 따라 다르게 나타난다. 주로 극히 제한된 신기능또는 간기능을 지닌 환자 및 에리스로마이신 주입 후 또는 과량투여 환자(1일 4g 이상)에게서 나타날 수 있다.
10) 중증 근무력증 환자의 무력증을 악화시킬 수 있다.
11) 균교대증 : 세균 또는진균에 의한 중복감염(예 : 아구창, 음문질염)이 나타날 수 있다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[주요 이상반응정보]

상호작용

<상호작용>
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 반복 투여 및 장기연용으로 인해 비감수성 세균 또는 진균이 과잉증식할수 있다. 만일 균교대증이 발생하면 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 필요시 절개술과 배액법 또는 외과적 처치가 항생요법과 함께 수행되어야한다.
4) 에리스로마이신은 선천성 매독을 예방하기위한 적절한 농도가 태아에는 도달하지 않는다는 보고가 있다. 초기매독으로 경구용 에리스로마이신을 임신기간동안 복용한 임부에게서 태어난 아기들은 적절한 페니실린 요법으로 치료받아야 한다.
5) 마크로라이드계를포함한 거의 모든 항생물질은 경증에서 중증에 이르는 범위의 위막성대장염을 일으킨다는 보고가 있다. 이약을 포함하여 항생물질 투여 환자들은 지속적인 설사가 나타나는 환자에 대한 진단이 중요하다. 항생물질사용에 의해 장내세균총이 변화를 일으켜 클로스트리듐균의 과잉번식을 일으킬 수 있다. 연구에 의하면 클로스트리듐다이피셀에 의해 생산되는 독소가 항생물질관련 대장염의 주원인으로 알려졌다. 위막성대장염으로 진단이 내려지면치료를 시작해야한다. 경미한 위막성대장염은 투약중지에 의해 회복될 수 있다. 중등도 또는 중증의 경우에는 수액, 전해질, 단백질 보충 등의 처치를 하고 클로스트리듐 다이피셀에 대해 임상적으로 효과있는 항생물질로 치료한다.
6) 이 약 투여 후 유아에서 유아 비대성 유문협착증(IHPS)의 발생이 보고되었다. 백일해 예방을 위해 이 약을 투여받은 157명의 신생아 코호트 중 7명(5%)의신생아에서 급식시 비담즙성 구토 또는 과민반응이 발생했고 이후 유문근층절개수술이 필요한 IHPS로 진단되었다. 이 약은 백일해 또는 클라미디아와 같은 현저한 사망률이나 이환율과 관련된 유아의 치료를 위해 사용될 수 있으므로이 약의 유용성에 대한 IHPS의 잠재적 위험성 평가가 필요하다. 급식시구토 또는 과민반응이 있으면 의사에게 알리도록 보호자를 교육해야 한다.

<이 약은 간장에서 대사되는 각종 약들의 대사를 억제하여 다음 약들의혈중농도를 높여 드물게 QT 연장, 심실부정맥(Torsades de pointes 포함), 심실빈맥, 심실세동, 심정지(사망포함) 등의 심혈관계 이상반응이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다. 테르페나딘, 아스테미졸, 미졸라스틴, 시사프리드, 피모짓 (「1.다음환자에는 투여하지 말 것」항참조)>
2) 고용량의 테오필린을 투여 중인 환자에게 에리스로마이신은 테오필린의혈중농도를 높여 독성을 발현시킬 수 있으므로 에리스로마이신과 병용 시에는 혈중 테오필린의 농도를 관찰해야 한다.어떤 환자에서는 테오필린을 감량해야 하는 경우도 있다. 또한 테오필린과 경구용 에리스로마이신의병용투여 시 혈중 에리스로마이신 농도가 현저히 감소했다는 보고가 있다. 농도 감소는 에리스로마이신의치료농도 저하를 초래할 수 있다.
3) 디곡신 : 에리스로마이신과병용투여 시 디곡신의 혈중농도가 상승될 수 있다.
4) 항응고제 : 에리스로마이신과병용투여 시 항응고제의 효과가 증가될 수 있다.

<에리스로마이신 및 에르고타민 또는디히드로에르고타민과의 병용 투여시 혈관경련, 사지 및 중추신경계를 포함한 기타 조직의 허혈과 같은 급성에르고트 독성과 관련이 있음이 시판 후 보고되었다. (「1.다음환자에는투여하지 말 것」항 참조)>
6) 벤조디아제핀계(트리아졸람, 미다졸람, 알프라졸람) : 에리스로마이신과 병용투여 시 청소율이 낮아져 벤조디아제핀계 약물의 효과가 증가될 수 있다.
7) 조피클론 : 에리스로마이신과병용투여 시 청소율을 감소시켜서 이 약물의 약력학 효과를 증가시킬 수 있다.
8) HMG-CoA 환원효소 저해제(로바스타틴, 심바스타틴, 아토르바스타틴등) : 횡문근융해가 증강될 수 있으므로 에리스로마이신과 병용투여한 환자는 Creatine Kinase(CK)와 혈청 트랜스아미나제 농도를 주의깊게 관찰해야 한다. 로바스타틴과 심바스타틴은 병용투여하지 않는다.(「1. 다음환자에는 투여하지 말 것」항 참조)
9) 펜타미신 정맥주사와 에리스로마이신 정맥주사를 병용하면 특정 예에서 심박동 장애(심실빈맥) 가능성이 있다(AIDS환자의 경우).
10) 시메티딘 : 에리스로마이신의혈중농도를 상승시킬 수 있다.
11) 황산 빈블라스틴 : 에리스로마이신과병용투여 시 황산 빈블라스틴의 작용을 증강시킬 수 있다.
12) 오메프라졸 : 에리스로마이신의생체이용률이 증가될 수 있다.
13) 미졸라스틴은 QT 연장을일으키나 부정맥을 일으키지는 않는다. 그러나 미졸라스틴의 대사는 에리스로마이신에 의해 방해받을 수 있으므로병용투여하지않는다.
14) 이 약과 병용투여하면 시토크롬P450으로 대사되는 다음 약물의 혈청농도가 높아져 약물의 독성이 증가될 수 있으므로 환자를 계속 관찰하고 용량을 조절한다 : 사이클로스포린, 헥소바르비탈, 카르바마제핀, 페니토인, 알펜타닐, 디소피라미드, 브로모크립틴, 발프론산, 타크로리무스, 퀴니딘, 메칠프레드니솔론, 실로스타졸, 실데나필, 리파부틴
15) 에리스로마이신과 콜히친의 병용 투여시 콜히친의 독성이 시판 후보고되었다.
16) 클로람페니콜, 클린다마이신, 린코마이신 : 이약과 클린다마이신 또는 린코마이신과 병용하면, 길항작용(antagonism)에의해 병용에 의한 효과가 나타나지 않으므로 병용 투여하지 않는다. 클로람페니콜과 병용하는 경우에도, 두 약물은 서로 경쟁 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.(「1. 다음환자에는 투여하지 말 것」항 참조)
17) 히드로클로로치아짓 : 저칼륨혈증으로 인해 심실성빈맥(Torsades de pointes) 등의 심혈관계 이상반응의 가능성이 증가할 수 있어 병용투여하지 않는다.
18) 이 약과 아미오다론 병용시 QT prolongation 및 심실성 부정맥을 유발할 수 있어 병용 투여하지 않는다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE
ERYTHROCIN (ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE)
ERYTHROMYCIN (ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE)
ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE (ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806482025300
BIT 약효분류	마크로라이드계 항생제 (Macrolides)
ATC 코드	Erythromycin / J01FA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	614 (주로 그람양성균, 리케치아, 비루스에 작용하는 것 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806103518211//VIAL//1 단위/수량: 10
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	648202530[A34002821] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2007.11.15)(최신약가) \3,890 원/1병(2004.01.16)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	동결건조된 케이크상의 백색분말이 들어있는 무색투명한 바이알제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10EA
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급
(erythromycin; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
심사사례	만성호흡기질환에 장기 투여된 macrolide 계열 제제에 대하여 ■ 심의배경 현재 macrolide계열(clarithromycin, erythromycin, roxithromycin, azithromycin) 제제를 만성호흡기 질환에서 장기 투여하는 사례가 발생하고 있어 이의 의학적 타당성에 대해 심의함. ■ 참고 ○ Clarithromycin 경구제 (품명:클래리시드필름코팅정250mg 등) 인정기준 (보건복지부고시 제2010-20호, 2010.05.01) ○ 식품의약품안전청 허가사항 ○ 김종선. 이비인후과학(대한이비인후과학회 편). 일조각. 2002. ○ 대한감염학회. 항생제의 길잡이, 제3판. 2008. ○ 김영환 외. 기관지확장증에서 Erythromycin의 소량 장기투여 효과. 결핵 및 호흡기질환 ■ 심의내용 Macrolide계열(clarithromycin, erythromycin, roxithromycin, azithromycin)제제가 만성호흡기 질환에서 장기 투여되는 사례가 발생하고 이와 관련한 논문들이 나오고 있으나, 저용량 장기요법의 경우 항생제 내성 유발 등의 심각한 문제를 야기할 수 있는 점을 고려해볼 때 chronic sinusitis, bronchiectasis, COPD 등에서 macrolide계 제제의 장기사용에 대한 치료효과 및 의학적 타당성에 대하여 체계적 문헌고찰이 필요하다는 의견이 제기되어(‘08.3.28 내과Ⅳ분위) EBH에 문헌고찰을 요청하여 논의한 결과 ‘만성호흡기질환에 저용량 장기 투여(low-dose, long-term therapy)된 macrolides계열 제제의 임상적 유용성 및 안전성을 입증할 만한 근거는 현재까지 충분하지 않다고 판단된다.’는 EBH 보고서를 참조시 차후 macrolides계 제제의 저용량 장기 투여로 인한 내성균 출현이나 균교대현상 등 안전성 및 유효성에 대한 충분한 근거가 확립될 때까지 만성호흡기질환에 macrolides계열 제제의 저용량 장기투여는 현행대로 식약청 허가사항(용법용량) 등을 초과한 경우로 보아 인정하지 아니함. [2010.06.07 진료심사평가위원회]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Erythromycin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Erythromycin acts by penetrating the bacterial cell membrane and reversibly binding to the 50 S subunit of bacterial ribosomes or near the “P” or donor site so that binding of tRNA (transfer RNA) to the donor site is blocked. Translocation of peptides from the “A” or acceptor site to the “P” or donor site is prevented, and subsequent protein synthesis is inhibited. Erythromycin is effective only against actively dividing organisms. The exact mechanism by which erythmromycin reduces lesions of acne vulgaris is not fully known: however, the effect appears to be due in part to the antibacterial activity of the drug.
Pharmacology	Erythromycin에 대한 Pharmacology 정보 Erythromycin is produced by a strain of Streptomyces erythraeus and belongs to the macrolide group of antibiotics. After absorption, erythromycin diffuses readily into most body fluids. In the absence of meningeal inflammation, low concentrations are normally achieved in the spinal fluid, but the passage of the drug across the blood-brain barrier increases in meningitis. Erythromycin is excreted in breast milk. The drug crosses the placental barrier, but fetal plasma levels are low. Erythromycin is not removed by peritoneal dialysis or hemodialysis.
Metabolism	Erythromycin에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Adenosine deaminaseCytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Protein Binding	Erythromycin에 대한 단백결합 정보 Erythromycin is largely bound to plasma proteins, and the freely dissociating bound fraction after administration of erythromycin base represents 90% of the total erythromycin absorbed.
Half-life	Erythromycin에 대한 반감기 정보 1.5 hours
Absorption	Erythromycin에 대한 Absorption 정보 Orally administered erythromycin base and its salts are readily absorbed in the microbiologically active form. Topical application of the ophthalmic ointment to the eye may result in absorption into the cornea and aqueous humor.
Pharmacokinetics	Erythromycin lactobionate의 약물동력학자료 흡수 : 다양하지만 base 형태보다 염의 형태가 더 잘 흡수된다. 일반적으로 음식물 존재시 흡수가 지연되나 ethylsuccinate염은 식직후에 복용하면 흡수가 증가된다. 흡수률의 차이로 erythromycin ethylsuccinate 200 mg는 erythromycin base 125 m와 동등한 혈중농도를 나타낸다. 생체내이용률 : 경구 : 18-45% 분포 : 태반통과, 유즙분비 뇌척수액으로의 분포는 염증이 있는 경우에도 미미하다. 뇌척수액 대 혈액의 농도 비 (%) : 정상 뇌막 : 1-12 감염된 뇌막 : 7-25 단백결합 : 75-90% 대사 : 간에서 demethylation 반감기 : 1.5-2 시간 말기 신부전환자 : 5-6 시간 혈중최고농도 도달시간 : base : 4시간 Ethylsuccinate 염 : 0.5-2.5 시간 소실 : 대부분 담즙배설되고, 2-15%가 미변화체로 신배설
Biotransformation	Erythromycin에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Extensively metabolized - after oral administration, less than 5% of the administered dose can be recovered in the active form in the urine.
Toxicity	Erythromycin에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include diarrhea, nausea, stomach cramps, and vomiting.
Drug Interactions	Erythromycin에 대한 Drug_Interactions 정보 Alfentanil The macrolide increases the effect and toxicity of alfentanilAlprazolam The macrolide increases the effect of the benzodiazepineAminophylline The macrolide increases the effect and toxicity of theophyllineAmiodarone Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasAnisindione The macrolide increases anticoagulant effectAprepitant This CYP3A4 inhibitor increases effect and toxicity of aprepitantAstemizole Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasAtorvastatin The macrolide possibly increases the statin toxicityBretylium Increased risk of cardiotoxicity and arryhthmiasBromocriptine Erythromycin increases serum levels of bromocriptineBuspirone The macrolide increases the effect and toxicity of buspironeCabergoline Erythromycin increases serum levels and toxicity of cabergolineCarbamazepine The macrolide increases the effect of carbamazepineCerivastatin The macrolide possibly increases the statin toxicityCilostazol Erythromycin increases the effect of cilostazolCinacalcet This macrolide increases the serum levels and toxicity of cinacalcetCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasCitalopram Possible serotoninergic syndrome with this combinationClozapine Erythromycin increases the effect of clozapineColchicine Severe colchicine toxicity can occurCyclosporine The macrolide increases the effect of cyclosporineDiazepam The macrolide increases the effect of the benzodiazepineDicumarol The macrolide increases anticoagulant effectDigoxin The macrolide increases the effect of digoxin in 10% of patientsDihydroergotamine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationDihydroergotoxine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationDyphylline The macrolide increases the effect and toxicity of theophyllineDisopyramide Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasDivalproex sodium Erythromycin increases the effect of valproic acidDocetaxel The agent increases the serum levels and toxicity of docetaxelDofetilide Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasEletriptan The macrolide increases the effect and toxicity of eletriptanEplerenone This CYP3A4 inhibitor increases the effect and toxicity of eplerenoneErgotamine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationErlotinib This CYP3A4 inhibitor increases levels/toxicity of erlotinibImatinib The macrolide increases levels of imatinibFelodipine Erythromycin increases the effect of felodipineFluoxetine Possible serotoninergic syndrome with this combinationGefitinib This CYP3A4 inhibitor increases levels/toxicity of gefitinibGrepafloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasItraconazole The macrolide increases the effect and toxicity of itraconazoleLevofloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMethylergonovine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationLovastatin The macrolide possibly increases the statin toxicityMethylprednisolone The macrolide increases the effect of corticosteroidMethysergide Possible ergotism and severe ischemia with this combinationMidazolam The macrolide increases the efect of the benzodiazepineMoxifloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasOxtriphylline The macrolide increases the effect and toxicity of theophyllinePimozide Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasQuetiapine This macrolide increases the effect/toxicity of quetiapineQuinidine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasQuinidine barbiturate Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasQuinupristin This combination presents an increased risk of toxicityRanolazine Increased levels of ranolazine - risk of toxicityRepaglinide This macrolide increases effect of repaglinideRifabutin The rifamycin decreases the effect of the macrolideRifampin The rifamycin decreases the effect of the macrolideRitonavir Increased toxicity of both agentsSertraline Possible serotoninergic syndrome with this combinationSibutramine Erythromycin increases the effect and toxicity of sibutramineSildenafil The macrolide increases the effect and toxicity of sildenafilSimvastatin The macrolide possibly increases the statin toxicitySirolimus The macrolide increases sirolimus levelsSotalol Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasSparfloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTacrolimus Erythromycin increases the effect and toxicity of tacrolimusTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTheophylline The macrolide increases the effect and toxicity of theophyllineThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasVerapamil Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTriazolam The macrolide increases the effect of the benzodiazepineVardenafil The macrolide increases the effect and toxicity of vardenafilVinblastine Erythromycin increases vinblastine toxicityWarfarin The macrolide increases anticoagulant effectZafirlukast Erythromycin decreases the effect of zafirlukastErgonovine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationEverolimus The macrolide increases everolimus levels/toxicityLincomycin Possible antagonism of action with this combinationAcenocoumarol The macrolide increases anticoagulant effect
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Erythromycin에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone
Food Interaction	Erythromycin에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Take on empty stomach: 1 hour before or 2 hours after meals.Take with a full glass of water Avoid taking with grapefruit juice.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Erythromycin에 대한 Description 정보 Erythromycin is a bacteriostatic antibiotic macrolide produced by Streptomyces erythreus. Erythromycin A is considered its major active component. In sensitive organisms, it inhibits protein synthesis by binding to 50S ribosomal subunits. This binding process inhibits peptidyl transferase activity and interferes with translocation of amino acids during translation and assembly of proteins. [PubChem]
Dosage Form	Erythromycin에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule, coated OralLiquid DentalLiquid OralOintment OphthalmicPowder IntravenousPowder OralPowder, for solution IntravenousPowder, for solution OralPowder, for suspension OralSuspension OralTablet Oral
Drug Category	Erythromycin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial Agents
Smiles String Canonical	Erythromycin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCC1OC(=O)C(C)C(OC2CC(C)(OC)C(O)C(C)O2)C(C)C(OC2OC(C)CC(C2O)N(C)C)C(C)(O)CC(C)C(=O)C(C)C(O)C1(C)O
Smiles String Isomeric	Erythromycin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC[C@H]1OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)C[C@@H]([C@H]2O)N(C)C)[C@](C)(O)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@]1(C)O
InChI Identifier	Erythromycin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1
Chemical IUPAC Name	Erythromycin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-2,10-dione
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	ERYTHROMYCIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Misshapen-like kinase(Mink) Drug:Erythromycin Toxicity:torsade de pointes. [바로가기] Replated Protein:Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 1 (KvLQT1) Drug:Erythromycin Toxicity:torsade de pointes. [바로가기] Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1 Drug:erythromycin Toxicity:pathogenesis of infusion phlebitis. [바로가기] Replated Protein:HERG Drug:Erythromycin Toxicity:torsade de pointes. [바로가기] Replated Protein:Alanine aminotransferase Drug:erythromycin Toxicity:adverse gastrointestinal effects. [바로가기]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보