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인트라엠시티20%주 100mL INTRA MCT INFU.[Medium Chain Triglyceride , Purified soybean oil]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650900880[A20001862]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/100ml/병(2010.07.01)(현재약가)
\6,022 원/100ml/병(2004.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
수용액 고무마개를 한 무색투명한 유리병에 들어있는 백색의 유동성 있는 유화액이 들어있는 주사 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1INFU |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 100밀리리터 |
1 바이알 |
병 |
8806509008804 |
8806509008811 |
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| 주성분코드 |
318200BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
비경구 영양공급을 필요로 하는 환자에 있어서의 필수지방산 및 칼로리의 공급
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인
지방으로서 1일 체중 kg 당 1～2 g(이 약 5～10 mL에 해당)을 점적 정주한다.
○ 신생아
지방으로서 1일 체중 kg 당 2～3 g(이 약 10～15 mL에 해당)을 점적 정주한다. 지방으로서 1일 체중 kg당 최고 4 g(이 약 20 mL에 해당)까지 투여할 수 있다.
○ 유아
지방으로서 1일 체중 kg당 1～3 g(이 약 5～15 mL에 해당)을 점적 정주한다.
○ 주입속도
일반적으로 지질유제는 될 수 있는 한 천천히 투여한다. 처음 15분간의 투여량은 1시간당 체중 kg당 지방으로서 0.05～0.1 g(이 약 0.25～0.5 mL에 해당하는 양)을 넘지 않으며 별다른 부작용이 없을 경우 투여량을 1시간당 체중 kg당 지방으로서 0.15～ 0.2 g(이 약 0.75～1.0 mL에 해당)으로 증가시킬 수 있다. 1일 요구량 충족을 위하여 1일 최소 16시간 투여하며 24시간 이상에 걸쳐 계속 투여하는 것이 좋다. 일반적으로 1～2주 이상 투여하며 필요한 경우 관찰을 하며 사용기간을 연장할 수 있다.
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| 금기 |
1) 병적인 고지혈증, 지방성의 신장염이나 급성췌장염과 같은 지방대사장애를 갖고 있는 환자
2) 케톤산증에 의한 혼수 및 당뇨병에 의한 전혼수 환자
3) 저산소증 환자
4) 혈전색전증 환자
5) 불안정한 대사질환자(예 : 급성 쇽 및 허탈 상태에 있는 환자)
6) 혈액응고장애환자
7) 산증 및 저산소증을 나타내는 중증 패혈증 환자
8) 지방색전증 환자
9) 급성 심근경색 및 뇌졸중 환자
10) 간질환자
11) 세망내피계질환자
12) 출혈을 동반한 괴사성 췌장염환자
13) 여러 가지 원인에 의한 산증환자
14) 치료되지 않은 전해질 및 수분평형장애(저혈압에 의한 탈수, 저칼륨증, 수분과잉)환자
15) 간내담즙울체환자
16) 지질유제의 예비관류 시 알레르기반응의 병력이 있는 환자
17) 임산부
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| 신중투여 |
1) 대사성 산증 환자
2) 폐질환 환자
3) 빈혈
4) 지방색전증이 염려되는 환자 |
| 이상반응 |
정맥투여 지방공급에 있어서 매우 드물게 투여 시 이상반응이 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 투여를 중단해야 한다. 증상이 소실되고 경우에 따라서는 혈청트리글리세라이드 농도가 상승한 후에(또는 지방혈증에 의해 혈청이 탁해지는 상태 후에) 일반적으로 투여 속도를 감소시키거나 처방 분량을 감소하여 투여를 다시 시작할 수 있다. 환자는 특히 처음 단계에서 조심스럽게 체크해야하며 혈장 트리글리세라이드 농도(혈청이 탁해지는 상태)를 아주 세심하게 체크해야한다.
1) 혈액계 : 혈소판감소증, 백혈구감소증, 세망내피계에서 갈색 침착현상 등의 지연반응이 나타날 수 있다.
2) 간장 : 간종대, 중심소엽의 담즙분비 정지성 황달, 간기능검사치의 일시적 증가 등의 지연반응이 나타날 수 있다.
3) 호흡기계 : 호흡곤란, 울혈성 빈호흡의 급성 반응이 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 고지혈증, 응고항진, 청색증 등의 급성 반응이 나타날 수 있다.
5) 소화기계 : 구역, 구토 등의 급성 반응이 나타날 수 있다.
6) 기타 : 알레르기 반응, 두통, 홍조, 고열, 발한, 오한, 졸음, 흉통, 요통, 현기증 등의 급성반응 및 비종대, 과부하증후군 등의 지연반응이 나타날 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650900880[A20001862]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/100ml/병(2010.07.01)(최신약가)
\6,022 원/100ml/병(2004.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
수용액 고무마개를 한 무색투명한 유리병에 들어있는 백색의 유동성 있는 유화액이 들어있는 주사
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1INFU |
| 보관방법 |
밀봉용기, 25℃이하보관, 24개월 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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