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전문/일반 일반
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제조회사 (주)에이프로젠바이오로직스
판매회사 (주)에이프로젠바이오로직스
허가정보 정상 (2003.10.22)
BIT 약효분류 구충제 (Anthelmintics)
복지부분류 642[구충제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
645204600[651804780]  [비급여]
ATC코드 Albendazole / P02CA03
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Albendazole 400mg  제품 검색
첨가제 경질무수규산, 딸기향코튼, 라우릴황산나트륨, 미결정셀룰로오스, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 아스파탐, 오렌지미크론, 옥수수전분, 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈, 포비돈K30, 폴리소르베이트80, 폴리에틸렌글리콜6000, 황색5호, 히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스2910, D-만니톨
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말
제품별 연령금기 고시
성분명 성분코드 특정연령 고시번호 고시일자 비고
albendazol 104303ATB 2 세 미만 20090300 2009-12-03 안전성 및 유효성 미확립
제품별 임부금기 고시
1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
성분명 성분코드 금기등급 고시번호 고시일자 비고
albendazole 104303ATB 2 20160155 20161230 동물 생식 연구 결과 태아 손상을 유발할 수 있음. 랫트와 토끼에서 기관 형성 기간 동안 투여 시(전체 신체 표면적에 대하여 정량화된 사람 권장 용량의 약 0.1？0.6 배를 경구 투여) 배아 독성 및 골격 변이가 보고. 임신가능성이 있는 여성은 이 약의 투여기간 동안 및 마지막 투여 이후 3일 까지 효과적인 피임 방법을 사용.

허가정보 정보요약 코드 및 분류정보 제품정보 복약정보 심사정보 학술정보 사용자컨텐츠 전체
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icon허가정보
항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 645204600[651804780]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 연한 주황색의 장방형 필름코팅제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 2 정/상자((2정/PTP*1)),10 정/상자((10정/PTP*1))
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
400밀리그램 10 정 PTP 8806452046007 8806452046038
400밀리그램 2 정 PTP 8806452046007 8806452046021
400밀리그램 2 정 Foil 8806452046007 8806452046014
주성분코드 104303ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
회충, 요충, 십이지장충, 편충, 아메리카 구충, 분선충의 감염 및 이들 혼합감염의 치료
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
1. 성인 및 24개월 이상의 소아는 아래의 양을 복용
1) 요충 : 1일 1회 알벤다졸로서 400 mg을 복용한다. 박멸을 위하여 7일 뒤, 한번만 더 이 약으로서 400 mg을 복용한다.
2) 회충, 십이지장충, 편충, 아메리카구충 : 이 약으로서 400 mg을 단회 복용한다.
3) 분선충의 다른 기생충(조충)과 중증 혼합 감염시 : 1일 1회 이 약으로서 400 mg 씩 3일간 복용한다.

- 삼키기 어려울 경우 씹거나 소량의 물로 복용할 수 있으며 식사를 중단하거나 하제를 쓰는 등의 특별한 과정은 필요 없다(정제, 저작정에 한함).
- 치료 3주 후 검사를 하여 치료되지 않았으면 경우에 따라 2차 투여를 실시할 수 있다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 2세 미만의 소아
신중투여 1) 간장애 환자
2) 신장애(신장장애) 환자
이상반응 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) , 다형홍반(여러 모양의 붉은 반점)이 나타날 수 있다. 이러한 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 실시한다.
2) 구역, 구토, 속쓰림, 설사, 상복부 또는 복부(배부분) 통증 등의 위장관 장애 또는 두통 및 어지럼이 나타날 수 있다.
3) 드물게 발열, 전신 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 가려움, 두드러기 등의 과민반응이 나타났다는 보고가 있다.
4) 가역적인(회복 가능한) 탈모증이 나타날 수 있다.
[주요 이상반응정보]
상호작용 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.

1) 테오필린 : 테오필린의 대사를 억제할 수 있다.
2) 시메티딘, 프라지콴텔, 덱사메타손 : 알벤다졸의 혈장농도를 증가시킨다.
3) 리토나비어, 페니토인, 카르바마제핀, 페노바르비탈 : 알벤다졸의 혈장 농도를 감소시킬 수 있다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:ALBENDAZOLE
ALBENZA (ALBENDAZOLE)
  • 최근정보수정일 2023-05-25
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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