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포장·유통단위

100정, 250정, 500정

효능효과

[적응증 별 검색]

다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 : 기관지천식

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 : 페노테롤브롬화수소산염으로서 1회 2.5 mg을 1일 3회 경구투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 교감신경 흥분성 아민류에 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 비후성 폐쇄성 심근병증 환자

3) 부정빈맥 환자

4) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

신중투여

1) 갑상선기능항진증 환자

2) 고혈압 환자

3) 심부전증, 부정맥 등 심질환 환자

4) 당뇨병 환자

5) 고령자

이상반응

다른 베타-효능제와 마찬가지로 이 약은 중증의 저칼륨혈증을 포함한 다음과 같은 이상반응을 유발할 수 있다.

1) 면역기계 : 과민반응(발진, 가려움, 두드러기)이 나타는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 대사 및 영양장애 : 저칼륨혈증

3) 정신계 : 초조, 신경과민

4) 신경계 : 진전, 두통, 어지럼, 졸음, 불면

5) 심혈관계 : 심근허혈, 빈맥(빠른맥), 심계항진(두근거림), 혈압변동, 부정맥, 고혈압, 얼굴이 화끈거림, 흉통

6) 호흡기계 : 기침, 기관지염, 천명, 인두염, 비충혈

7) 위장관계 : 구역, 구토, 식욕부진, 소화불량, 구갈, 복통, 위부불쾌감, 변비

8) 피부 및 피하조직 : 다한증, 발진, 가려움, 두드러기와 같은 피부반응

9) 근골격계, 결합조직, 뼈 : 근육연축, 근육통, 근육쇠약

10) 검사 : 수축기혈압 증가, 확장기혈압 감소

11) 과민반응 : 매우 드물게 혈관부종, 기관지경련, 구강 인두부종, 저혈압, 허탈 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

12) 기타 : 드물게 구내염, 권태감, 수지종창감

[즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용하면 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) MAO억제제나 삼환계 항우울제로 치료중인 환자에게 이 약을 투여하면 이 약의 혈관계에 대한 작용이 증가될 수 있으므로 특히 주의한다.

3) 이 약을 프로프라놀롤 등의 비선택적 베타차단제와 병용투여하지 않는다.

4) 다량의 다른 교감신경흥분제를 투여 받고 있는 환자에게 이 약을 투여 시에는 주의한다.

5) 베타-아드레날린성약, 항콜린작용제, 잔틴유도체(예, 테오필린) 및 코르티코스테로이드는 이 약의 효과를 증강시킬 수 있다. 다른 베타-유사제, 전신 흡수되는 항콜린작용제 및 잔틴유도체와의 병용투여는 이상반응을 증가시킬 수 있다.

6) 잠재적 중대한 효과감소가 베타차단제와 병용투여 중에 발생할 수 있다.

7) MAO억제제 또는 삼환계항우울제 치료를 받고 있는 환자에게 베타-아드레날린성 효능제를 투여시에는 베타-아드레날린성 효능제의 작용이 증강될 수 있으므로 반드시 주의를 기울여야 한다.

8) 할로탄, 트리클로로에틸렌과 엔플루란과 같은 할로겐화된 탄화수소 마취제는 베타-효능제의 심혈관작용에 대한 감수성을 증가시킬 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	기관지확장제 (Respiratory Relaxants)
ATC 코드	Fenoterol / R03CC04 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	222 (진해거담제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A16202961] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2002.05.11)(최신약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
포장·유통단위	100정, 250정, 500정

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Fenoterol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Beta(2)-receptor stimulation in the lung causes relaxation of bronchial smooth muscle, bronchodilation, and increased bronchial airflow.
Pharmacology	Fenoterol에 대한 Pharmacology 정보 Fenoterol is a beta agonist designed to open up the airways to the lungs.
Pharmacokinetics	Fenoterol HBr의 약물동력학자료 흡수 : 흡입 또는 경구투여시 신속하지만 불완전하게 흡수됨. 최고효과 발현시간 경구 흡입 : 10-15분 경구 : 1-2 시간 작용지속시간 : 6시간 대사 : 초회통과효과 큼. 간에서 비활성형 sulfate로 대사됨. 반감기 : 6-7 시간 소실 경구 투여시 : 약 40%가 대변으로 배설되며, 24시간 동안에는 약 35%가 대사체로, 2% 미만이 미변화체로서 뇨를 통해 배설됨.
Biotransformation	Fenoterol에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic.
Toxicity	Fenoterol에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include angina (chest pain), dizziness, dry mouth, fatigue, flu-like symptoms, headache, heart irregularities, high or low blood pressure, high blood sugar, insomnia, muscle cramps, nausea, nervousness, rapid heartbeat, seizures, and tremor.
Drug Interactions	Fenoterol에 대한 Drug_Interactions 정보 Acebutolol AntagonismAlseroxylon Increased arterial pressureAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectAtenolol AntagonismBetaxolol AntagonismBevantolol AntagonismBisoprolol AntagonismCarteolol AntagonismCarvedilol AntagonismClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDeserpidine Increased arterial pressureDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectEsmolol AntagonismImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectIsocarboxazid Increased arterial pressureLabetalol AntagonismLinezolid Possible increase of arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureMetoprolol AntagonismMidodrine Increased arterial pressureMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effectNadolol AntagonismNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectOxprenolol AntagonismPargyline Increased arterial pressureProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectPenbutolol AntagonismPractolol AntagonismPhenelzine Increased arterial pressurePindolol AntagonismPropranolol AntagonismSotalol AntagonismTimolol AntagonismRasagiline Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressureTranylcypromine Increased arterial pressure
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Fenoterol에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Fenoterol에 대한 Description 정보 An adrenergic beta-2 agonist that is used as a bronchodilator and tocolytic. [PubChem]
Drug Category	Fenoterol에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic beta-AgonistsBronchodilator AgentsSympathomimeticsTocolytic Agents
Smiles String Canonical	Fenoterol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(CC1=CC=C(O)C=C1)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1
Smiles String Isomeric	Fenoterol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)NC[C@H](O)C1=CC(O)=CC(O)=C1
InChI Identifier	Fenoterol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C17H21NO4/c1-11(6-12-2-4-14(19)5-3-12)18-10-17(22)13-7-15(20)9-16(21)8-13/h2-5,7-9,11,17-22H,6,10H2,1H3
Chemical IUPAC Name	Fenoterol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 5-[1-hydroxy-2-[1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-ylamino]ethyl]benzene-1,3-diol

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