드러그인포 약품요약정보

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내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

699903890[A20602011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2013.10.01)(현재약가)
\0 원/1정(2006.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

연두색의 장방형 당의정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1000T/BTL

주성분코드

276500ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 소화불량으로 인한 위부팽만감, 과식, 식체(위체), 소화촉진, 구역, 구토

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용량용법용량
성인 1회 1정, 1일 3회 식후에 복용

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

신중투여

1) 혈압이 높은 사람, 고령자,
2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자
3) 부종이 있는 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

이상반응

1) 이 약을 복용함으로써 소변량이 감소하고, 얼굴과 손발이 붓고, 손이 굳어지고, 혈압이 오르며, 두통 등의 증상이 나타날 때에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.
2) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
3) 장기간 계속하여 복용하지 말 것.
4) 장기간 계속하여 복용할 때에는 의사, 약사와 상의할 것.

<다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.>
1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.
2) 위알도스테론증: 1일 최대 복용량이 글리시리진산으로서 40mg 이상인 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.
3) 근병증: 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

<복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.>
칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

[주요 이상반응정보]

Off-label Usage

[조회]

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	276500ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
BIT 약효분류	소화제 (Digestants)
ATC 코드	DIGESTIVES, INCL. ENZYMES / A09A [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	233 (건위소화제 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806113902000//병//1 단위/수량: 1000
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	699903890[A20602011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2013.10.01)(최신약가) \0 원/1정(2006.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	연두색의 장방형 당의정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1000T/BTL

복약정보

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내용

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : A등급
(thiamine; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Thiamine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 It is thought that the mechanism of action of thiamine on endothelial cells is related to a reduction in intracellular protein glycation by redirecting the glycolytic flux.
Pharmacology	Thiamine에 대한 Pharmacology 정보 Thiamine is a vitamin with antioxidant, erythropoietic, cognition-and mood-modulatory, antiatherosclerotic, putative ergogenic, and detoxification activities. Thiamine has been found to protect against lead-induced lipid peroxidation in rat liver and kidney. Thiamine deficiency results in selective neuronal death in animal models. The neuronal death is associated with increased free radical production, suggesting that oxidative stress may play an important early role in brain damage associated with thiamine deficiency. Thiamine plays a key role in intracellular glucose metabolism and it is thought that thiamine inhibits the effect of glucose and insulin on arterial smooth muscle cell proliferation. Inhibition of endothelial cell proliferation may also promote atherosclerosis. Endothelial cells in culture have been found to have a decreased proliferative rate and delayed migration in response to hyperglycemic conditions. Thiamine has been shown to inhibit this effect of glucose on endothelial cells.
Protein Binding	Thiamine에 대한 단백결합 정보 90-94%
Absorption	Thiamine에 대한 Absorption 정보 Absorbed mainly from duodenum, by both active and passive processes
Pharmacokinetics	Thiamine HCl의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 최대흡수량 : 8-15 mg/day 근육주사 : 신속하고 완전하게 흡수된다. 분포 : 최소요구량 (약 1 mg/day)을 초과 섭취시 조직 저장에 포화가 나타난다. 소실 : 과잉 섭취된 양은 뇨를 통해 배설된다.
Biotransformation	Thiamine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Thiamine에 대한 Toxicity 정보 Thiamine toxicity is uncommon; as excesses are readily excreted, although long-term supplementation of amounts larger than 3 gram have been known to cause toxicity. Oral mouse LD₅₀ = 8224 mg/kg, oral rat LD₅₀ = 3710 mg/kg.
Drug Interactions	Thiamine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Thiamine에 대한 Description 정보 3-((4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl)-5-(2- hydroxyethyl)-4-methylthiazolium chloride. [PubChem]
Drug Category	Thiamine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-inflammatory AgentsEssential VitaminVitamin B ComplexVitamins (Vitamin B Complex)
Smiles String Canonical	Thiamine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1=NC=C(C[N+]2=CSC(CCO)=C2C)C(N)=N1
Smiles String Isomeric	Thiamine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC1=NC=C(C[N+]2=CSC(CCO)=C2C)C(N)=N1
InChI Identifier	Thiamine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C12H17N4OS/c1-8-11(3-4-17)18-7-16(8)6-10-5-14-9(2)15-12(10)13/h5,7,17H,3-4,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15)/q+1/f/h13H2
Chemical IUPAC Name	Thiamine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl]ethanol

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