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코라식정 KORASIK TABS.[Amiloride HCl]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A14100531]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\39 원/1정(2001.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
미황색 원판형 정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
250TABS |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
울혈성심부전, 신장기능이 정상인 고혈압, 복수를 수반한 간경변
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약은 단독으로 투여할 수 있으나 치아짓 또는 칼륨 배설성 이뇨제와 병용투여하는 것이 바람직하다.
○ 성인
1. 울혈성심부전 : 염산아밀로라이드로서 1일 5-10㎎을 경구투여한다.
2. 고혈압 : 이 약으로서 1일 5-10㎎을 혈압강하제와 병용투여한다.
3. 복수를 수반한 간경변 : 이 약으로서 1일 5㎎의 저용량과 다른 이뇨제의 저용량과 병용투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 고칼륨혈증(혈중 칼륨농도가 5.5 mmol/ℓ이상) 환자
2) 다른 칼륨보존성 약물 또는 칼륨을 투여받고 있는 환자
3) 무뇨 환자
4) 급·만성 신부전 환자
5) 중증의 진행성 신질환 환자
6) 당뇨병성 신증 환자
7) 이 약에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
8) 소아
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| 신중투여 |
1) 당뇨병 환자
2) 대사성, 호흡성 산증 환자
3) 전해질 불균형과 가역적 혈뇨의 증가가 나타나는 환자
4) 간경변 환자(간성 혼수가 나타날 수 있다.)
5) 신기능장애 환자
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| 이상반응 |
1) 전신 : 두통, 쇠약, 피로, 배통(back pain), 경견통, 사지동통 등이 나타날 수 있다.
2) 심혈관계 : 협심증, 기립성 저혈압, 부정맥, 심계항진, 부분 방실분리 환자의 완전 방실분리로의 진행 등이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 변비, 복통, 위장관출혈, 황달, 구갈, 소화불량, 복부팽만감, 위장장애, 가슴쓰림 등이 나타날 수 있다.
4) 대사이상 : 혈중 칼륨농도의 상승(5.5mmol/ℓ이상), 저나트륨혈증 등이 나타날 수 있다.
5) 피부 : 가려움, 발진, 구강건조, 원형탈모 등이 나타날 수 있다.
6) 골격근계 : 근경련, 관절통 등이 나타날 수 있다.
7) 정신신경계 : 어지러움, 감각이상, 진전, 뇌질환, 신경과민, 정신착란, 불면증, 성욕감퇴, 우울증, 졸음 등이 나타날 수 있다.
8) 호흡기계 : 기침, 호흡곤란 등이 나타날 수 있다.
9) 감각기계 : 비충혈, 시각장애, 안내압 증가, 이명 등이 나타날 수 있다.
10) 비뇨생식기계 : 발기부전, 다뇨, 배뇨장애, 방광경련, 빈뇨 등이 나타날 수 있다.
11) 기타 : 여성형유방이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 신장을 통한 리튬배설이 감소되어 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있으므로 병용투여를 피한다.
2) 다른 이뇨제와 이 약을 병용투여하는 경우에는 저나트륨혈증, 저칼륨혈증 및 저염소혈증이 나타날 수 있으며 특히 복수를 수반한 간경변 환자 및 대사성 알칼리증, 부종 환자는 다른 이뇨제와 병용투여하는 경우에는 혈중요산이 상승할 수 있으므로 혈중요산 및 전해질 농도를 모니터한다.
3) ACE 저해제 및 칼륨함유 식품과 병용투여하는 경우에는 고칼륨혈증의 위험이 증가한다. 그러므로 저칼륨혈증 환자에게 이러한 약물을 병용투여하는 경우에는 혈중 칼륨농도를 신중히 모니터한다.
4) 이 약물을 치아짓계 이뇨제 및 클로르프로파미드와 병용투여하면 저나트륨혈증 위험이 증가된다.
5) 비스테로이드성 소염진통제와 병용투여하는 경우에는 이 약의 이뇨작용이 감소되므로 주의한다
6) 메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이 있으므로 혈중크레아티닌치가 남성 1.5㎎/㎗이상, 여성 12㎎/㎗ 이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 병용 투여하지 않는다.
7) 이뇨제에 의한 체액감소환자에게 요오드함유물질을 병용투여하는 경우에는 투여전에 수분을 공급한다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A14100531]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(최신약가)
\39 원/1정(2001.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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| 제품성상 |
미황색 원판형 정제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
250TABS |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| Brandname 정보 |
Amiloride HCl
Brand Names/Synonyms
- AMR
- Amilorida [INN-Spanish]
- Amiloride HCL
- Amiloride hydrochloride
- Amiloridum [INN-Latin]
- Amipramidin
- Amipramizid
- Amipramizide
- Amiprazidine
- Guanamprazin
- Guanamprazine
- Midamor
- Amiloride hydrochloride hydrate
Brand Name Mixtures
- Alti-Amiloride HCTZ (Amiloride Hcl + Hydrochlorothiazide)
- Ami-Hydro Tab (Amiloride Hcl + Hydrochlorothiazide)
- Apo-Amilzide Tab (Amiloride Hcl + Hydrochlorothiazide)
- Gen-Amilazide (Amiloride Hcl + Hydrochlorothiazide)
- Moduret (Amiloride Hcl + Hydrochlorothiazide)
- Novamilor Tab USP (Amiloride Hcl + Hydrochlorothiazide)
- Nu-Amilzide 5/50 mg Tab (Amiloride Hcl + Hydrochlorothiazide)
- Riva-Amilzide 5/50 mg (Amiloride Hcl + Hydrochlorothiazide)
Chemical IUPAC Name3,5-diamino-6-chloro-N-(diaminomethylidene)pyrazine-2-carboxamide
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(임신성 고혈압에 투여시 )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Amiloride에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Amiloride에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Amiloride works by inhibiting sodium reabsorption in the distal convoluted tubules and collecting ducts in the kidneys by binding to the amiloride-sensitive sodium channels. This promotes the loss of sodium and water from the body, but without depleting potassium. Amiloride exerts its potassium sparing effect through the inhibition of sodium reabsorption at the distal convoluted tubule, cortical collecting tubule and collecting duct; this decreases the net negative potential of the tubular lumen and reduces both potassium and hydrogen secretion and their subsequent excretion. Amiloride is not an aldosterone antagonist and its effects are seen even in the absence of aldosterone.
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| Pharmacology |
Amiloride에 대한 Pharmacology 정보
Amiloride, an antikaliuretic-diuretic agent, is a pyrazine-carbonyl-guanidine that is unrelated chemically to other known antikaliuretic or diuretic agents. It is an antihypertensive, potassium-sparing diuretic that was first approved for use in 1967 and helps to treat hypertension and congestive heart failure. The drug is often used in conjunction with thiazide or loop diuretics. Due to its potassium-sparing capacities, hyperkalemia (high blood potassium levels) are occasionally observed in patients taking amiloride. The risk is high in concurrent use of ACE inhibitors or spironolactone. Patients are also advised not to use potassium-containing salt replacements.
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| Metabolism |
Amiloride에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Half-life |
Amiloride에 대한 반감기 정보
Plasma half-life varies from 6 to 9 hours.
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| Absorption |
Amiloride에 대한 Absorption 정보
Readily absorbed following oral administration.
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| Biotransformation |
Amiloride에 대한 Biotransformation 정보
Amiloride is not metabolized by the liver but is excreted unchanged by the kidneys.
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| Toxicity |
Amiloride에 대한 Toxicity 정보
No data are available in regard to overdosage in humans. The oral LD50 of amiloride hydrochloride (calculated as the base) is 56 mg/kg in mice and 36 to 85 mg/kg in rats, depending on the strain. The most likely signs and symptoms to be expected with overdosage are dehydration and electrolyte imbalance.
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| Drug Interactions |
Amiloride에 대한 Drug_Interactions 정보
Benazepril Increased risk of hyperkaliemiaCandesartan Increased risk of hyperkaliemiaCaptopril Increased risk of hyperkaliemiaEnalapril Increased risk of hyperkaliemiaEplerenone The association presents an ncreased risk of hyperkaliemiaEprosartan Increased risk of hyperkaliemiaFosinopril Increased risk of hyperkaliemiaIrbesartan Increased risk of hyperkaliemiaLisinopril Increased risk of hyperkaliemiaLosartan Increased risk of hyperkaliemiaMoexipril Increased risk of hyperkaliemiaQuinapril Increased risk of hyperkaliemiaQuinidine Decreases the antiarrhythmic effect of quinidineRamipril Increased risk of hyperkaliemiaTelmisartan Increased risk of hyperkaliemiaTrandolapril Increased risk of hyperkaliemiaValsartan Increased risk of hyperkaliemiaCilazapril Increased risk of hyperkaliemiaDihydroquinidine barbiturate Decreases the antiarrhythmic effect of quinidineForasartan Increased risk of hyperkaliemiaPerindopril Increased risk of hyperkaliemiaPolystyrene sulfonate Antagonism of actionPotassium Increased risk of hyperkaliemiaQuinidine barbiturate Decreases the antiarrhythmic effect of quinidineSaprisartan Increased risk of hyperkaliemiaSpirapril Increased risk of hyperkaliemiaTasosartan Increased risk of hyperkaliemia
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Amiloride에 대한 Food Interaction 정보
Avoid drastic changes in dietary habit.Avoid salt substitutes containing potassium.Take with food to reduce irritation.Avoid natural licorice.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Amiloride에 대한 Description 정보
A pyrazine compound inhibiting sodium reabsorption through sodium channels in renal epithelial cells. This inhibition creates a negative potential in the luminal membranes of principal cells, located in the distal convoluted tubule and collecting duct. Negative potential reduces secretion of potassium and hydrogen ions. Amiloride is used in conjunction with diuretics to spare potassium loss. (From Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed, p705)
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| Drug Category |
Amiloride에 대한 Drug_Category 정보
DiureticsSodium channel blockers
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| Smiles String Canonical |
Amiloride에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NC(N)=NC(=O)C1=C(N)N=C(N)C(Cl)=N1
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| Smiles String Isomeric |
Amiloride에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
N\C(N)=N/C(=O)C1=C(N)N=C(N)C(Cl)=N1
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| InChI Identifier |
Amiloride에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C6H8ClN7O/c7-2-4(9)13-3(8)1(12-2)5(15)14-6(10)11/h(H4,8,9,13)(H4,10,11,14,15)/f/h8-11H2
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| Chemical IUPAC Name |
Amiloride에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3,5-diamino-6-chloro-N-(diaminomethylidene)pyrazine-2-carboxamide
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-04-01
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
