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로이친캅셀50mg  RHEUTIN CAPS.[Ketoprofen]  
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전문/일반 일반
약품사진
담백색의 분말이 들어있는 상부 분홍색, 하부 백색의 캡슐.
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제조회사 (주)씨엠지제약
판매회사 (주)씨엠지제약
허가정보
BIT 약효분류 비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs : Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
복지부분류 114[해열·진통·소염제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
[A23401691]  
\0 원/1캅셀(2006.12.01)(현재약가)
\30 원/1캅셀(2002.07.01) (변경전약가)
ATC코드 Ketoprofen / M01AE03
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Ketoprofen 50mg  제품 검색
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 [A23401691]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2006.12.01)(현재약가)
\30 원/1캅셀(2002.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 담백색의 분말이 들어있는 상부 분홍색, 하부 백색의 캡슐.  [제형정보 확인]
포장·유통단위 500C
효능효과 [적응증 별 검색]   
1. 주효능 효과
류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환)

2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.
경견완증후군, 증후성 신경통, 요통, 급성상기도염, 외상후.수술후 염증 및 동통
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Ketoprofen]
[질환별 복약지도]
약물음식간 상호작용 [조회]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:179704ACH 에 따른 심사지침열람]
성 인 : 1회 25mg 2-4캅셀 또는 50mg 1-2캅셀(케토푸로펜으로서 1회 50-100 mg)을 1일 2-3회 복용한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 소화성궤양/출혈 또는 그 병력이 있는 환자(소화성 궤양을 악화시킬 수 있다.)
2) 심한 혈액이상 환자(혈액 이상을 악화시킬 수있다.)
3) 심한 간장애 환자(간장애를 악화시킬 수 있다.)
4) 심한 신장애 환자(신장애를 악화시킬 수 있다.)
5) 심한 심장애 환자(심기능을 악화시킬 수 있다.)
6) 이 약의 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
7) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제포함)에 의하여 천식(천식 발작 포함), 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다. 또한 천식 발작이 유발될 수 있다.)
8) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는통증의 치료
9) 염산시프로플록사신 또는 고용량(15mg/주 이상)의 메토트렉세이트를 투여 받고 있는 환자(상호작용항 참조)
10) 임신후기의 부인(임부 및 수유부에 대한 투여항참조)
11) 비스테로이드성 소염진통제 요법에 대하여 위장관출혈 또는 천공의 병력이 있는 환자
신중투여 1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자(소화성 궤양을재발시킬 수 있다.)
2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자(혈액 이상을악화 또는 재발할 수 있다.)
3) 출혈경향 환자(혈소판기능이상이 나타날 수 있다.)
4) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(간장애를 악화또는 재발시킬 수 있다.)
5) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자(신장애를 악화또는 재발시킬 수 있다.)
6) 심장애 환자(심기능을 악화시킬 수 있다.)
7) 기관지천식 환자(아스피린천식을 유발할 수 있다.)
8) 염산시프로플록사신 이외의 퀴놀론계 항균제 또는 프로베네시드를 투여받고 있는 환자(상호작용항 참조)
9) 고령자 및 소아
이상반응 1) 과민증: 드물게 쇼크 증상 (흉내고민, 오한, 냉한, 호흡곤란, 사지저림, 혈압강하등). 때때로 발진, 가려움, 혈관부종, 드물게 아나필락시양 증상(두드러기, 호흡곤란) 등의증상이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 천식발작, 기관지경련 (특히아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제에 과민한 환자)의 증상이 나타날 수 있다.
2) 소화기계: 드물게 소화성 궤양, 위장출혈, 천공 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는투여를 중지한다. 또한 때때로 오심, 구토, 식욕부진, 소화불량, 위부불쾌감, 위통, 복통, 설사, 변비, 고창, 위염, 구갈, 구내염, 가슴쓰림, 대장염의 악화, 크론병 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 간장: 드물게AST, ALT, ALP가 상승할 수 있다. 드물게 간염의 증상이 나타날 수 있다.
4) 신장: 때때로BUN의 상승, 급성 신부전, 간질성 신염, 신증후군이 나타날 수 있다.
5) 혈액: 때때로 혈색소량 저하, 출혈로 인한 빈혈, 드물게 적혈구 감소, 백혈구 감소, 과립구감소,  혈소판감소, 혈소판 기능 저하(출혈시간의 연장), 골수형성 부전증 등 혈액장애가 나타날 수 있으므로혈액검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하여 이상이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
6) 피부: 드물게 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 광과민증, 탈모, 스티븐스-존슨 증후군과 독성 표피박리성 괴사융해증 등을 포함한 포진성병변이 나타날 수 있다.
7) 정신신경계: 때때로 두통, 현기증, 졸음, 불안감, 기분장애 드물게 불면 등이 나타날 수 있다.
8) 말초 및 중추신경계: 현기증, 감각이상, 경련이 나타날 수 있다.
9) 시각: 시야가 흐려지는 것과 같은 시각장애가나타날 수 있다 (5.일반적 주의항 참조).
10) 청각: 이명이 나타날 수 있다.
11) 심혈관계: 고혈압, 혈관확장이 나타날 수 있다.
12) 전신계: 두통,부종, 권태감, 체중 증가, 미각의 왜곡이 나타날 수 있다.
[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
[주요 이상반응정보]
상호작용 1) 사이클로옥시게나제-2(Cyclooxygeanse-2) 선택적 저해제를 포함하는 다른 비스테로이드성소염 진통제(NSAIDs) 및 고용량의 살리실레이트와 이 약을 병용투여 하였을 때 위장관 궤양과 출혈 등 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 퀴놀론계 항균제: 염산시프로플록사신과 병용 투여시드물게 경련이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않으며 다른 퀴놀론계 항균제와 병용투여시에도 경련을 일으킬 위험성이 있으므로 신중히 투여한다.
3) 프로베네시드: 프로베네시드와 병용투여시 이 약의혈장 청소율이 현저하게 감소하여 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여 한다.
4) 단백결합제: 다른 단백결합제(항응혈제, 설폰아미드, 하이단토인등)와 병용투여시 이들 단백결합제의 농도가 증가될 수 있으므로 용량조절이 필요하다.
5) ACE 저해제, 안지오텐신 II 길항약: 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다. 탈수환자 또는고령자와 같이 신기능이 저하된 환자에게 ACE 저해제나 안지오텐신II 길항약, 그리고 사이클로옥시게나제를 저해하는 약물을 병용투여할 경우 급성신부전의 발생과같은 신기능의 악화를 초래할 수 있다.
6) 아스피린 : 아스피린과의 병용이 비스테로이드성소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은일반적으로 권장되지 않는다.
7) 이뇨제: 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨 배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이 약을 복용하는 환자, 특히 이뇨제의 복용으로 탈수상태인 환자는프로스타글란딘의 억제로 신부전이 발생하고 신장혈류가 감소할 위험이 크다. 이러한 환자는 병용요법을 시작하기전에 수분을 공급해야 하며, 병용요법이 시작된 후에는 신기능을 면밀히 관찰해야 한다.(치아짓계 이뇨제와 병용투여시 칼륨과 염화물의 배설을 감소시키므로 신장애를 악화시킬 위험성이 있다.)
8) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 따라서비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 혈장 농도와 독성 징후를 주의깊게 관찰하고, 리튬의투여량을 조절해야 한다.
9) 메토트렉세이트 : 이 약과 메토트렉세이트(특히 15mg/주 이상의 고용량)를 병용투여시 단백 결합한 메토트렉세이트를 치환하거나신청소율을 감소시킴으로써 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가할 위험이 있으므로, 이 약과 고용량(15mg/주이상)의 메토트렉세이트를 병용투여하지 않으며 만약 병용투여가 필요하다면 혈구세포수와 신기능을 면밀히관찰하면서 저용량의 메토트렉세이트와 신중히 투여하여야 한다. 투여 후 첫 주 동안 총 혈구수를 주 단위로관찰해야 하며, 신기능에 어떠한 변화가 있거나 환자가 고령이라면 관찰 횟수를 늘릴 필요가 있다.
10) 항응고제(헤파린, 와파린), 혈소판응집억제제(티클로돈, 클로피도그렐): 비스테로이드성 소염진통제와 병용 투여시 위장관계출혈의 상승작용을 나타낼 수 있으므로 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다. 병용투여는 권장되지 않으며 반드시 병용투여 해야 할 경우에는 주의깊게 관찰하며 투여한다.
11) 코르티코스테로이드와 병용투여시 위장관 궤양과 출혈의 위험이 증가하므로 주의해야 한다(1.경고항 참조).
12) 혈전용해제: 이 약과 병용투여시 출혈의 위험이증가하므로 주의한다.
13) 펜톡시필린: 이 약과 병용투여시 출혈의 위험이증가하므로, 임상 모니터링과 출혈시간의 관찰이 더욱 빈번하게 이루어져야 한다.
14) 항고혈압제 (β-blocker, ACE 저해제, 이뇨제): 이 약과 병용투여시 이 약이 프로스타글란딘의 혈관확장효과를 억제하여 항고혈압 효과가 감소할 위험이 있다.
15) 선택적 세로토닌 재흡수 저해제: 이 약과 병용투여시위장관 출혈 위험이 증가할 수 있다.
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기준 성분:KETOPROFEN
ACTRON (KETOPROFEN)
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ORUVAIL (KETOPROFEN)
  • 최근정보수정일 2014-01-09
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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