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뉴-간정(구연산비스마스칼륨)
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642700130[A05750711]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2011.08.01)(현재약가)
\125 원/1정(2011.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 원형 필름코팅 정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 300밀리그램 |
500 정 |
병 |
8806427001307 |
8806427001321 |
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| 300밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806427001307 |
8806427001314 |
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| 주성분코드 |
244802ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
위·십이지장 궤양 환자에서 헬리코박터파일로리 박멸을 위한 항생제 병용요법
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 비스무트시트르산염칼륨으로서 1회 300mg 1일 4회 경구 투여 합니다.
이 약 투여 전후 30분 동안은 음식물이나 음료수를 섭취해서는 안됩니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것.
신장애 환자
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| 이상반응 |
1) 치료초기에 드물게 동통, 구역, 구토, 위장작열감 등이 나타날 수 있다.
2) 황화비스마스의 형성에 의하여 대변이 변색 또는 검은색으로 변할 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 제산제에 의해 효과가 감소될 수 있으므로 이 약 투여 전후 30분 동안에는 제산제를 투여하지 않는다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M080503/구연산비스마스칼륨 300밀리그램 /
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| 주성분코드 |
244802ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806427001307 |
| BIT 약효분류 |
기타 궤양치료제 (Other Antiulcerants)
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| ATC 코드 |
Bismuth subcitrate / A02BX05
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
232 (소화성궤양용제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
뉴-간정(구연산비스마스칼륨)/ A05750711
제품규격: /제품수량: 30/제형: 정
폼목기준코드: 199800866 /대표코드: 8806427001307/표준코드: 8806427001314
구바코드: -/비고:-
뉴-간정(구연산비스마스칼륨)/ A05750711
제품규격: /제품수량: 500/제형: 정
폼목기준코드: 199800866 /대표코드: 8806427001307/표준코드: 8806427001321
구바코드: 8806016610712/비고:-
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
