드러그인포 약품요약정보 - 베렐란서방캡슐120mg(염산베라파밀)
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베렐란서방캡슐120mg(염산베라파밀)  VERELAN CAPS.[Verapamil HCl]  
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전문/일반 전문
약품사진
서방성의 둥글한 회백색 과립이 충진된 상부 적색, 하부 무색 투명의 경질캡슐제
사진상세보기  동일약식별사진
제조회사 알보젠코리아(주)
판매회사 알보젠코리아(주)
허가정보
BIT 약효분류 칼슘채널길항제 (Calcium Channel Blockers)
복지부분류 217[혈관확장제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
652600790[A07205601]  
\0 원/1캡슐(2014.06.01)(현재약가)
\241 원/1캡슐(2014.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Verapamil / C08DA01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Verapamil HCl 120mg  제품 검색
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비급여점검코드
상한금액		 652600790[A07205601]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2014.06.01)(현재약가)
\241 원/1캡슐(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 서방성의 둥글한 회백색 과립이 충진된 상부 적색, 하부 무색 투명의 경질캡슐제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 100C,500C
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
120밀리그램 500 캡슐 병 8806526007903 8806526007934
120밀리그램 100 캡슐 병 8806526007903 8806526007927
120밀리그램 30 캡슐 병 8806526007903 8806526007910
주성분코드 247601ACR   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
협심증, 관경화증, 부정맥, 본태성, 고혈압(경증-중등도),신성고혈압
[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:247601ACR 에 따른 심사지침열람]
성인 : 초회량으로 염산베라파밀로서 1일 1회 180mg 또는 240mg 범
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
주요약물 상호작용 [조회]
금기
  1. 중증의 울혈성 심부전 환자
  2. 동기능부전증후군, 동방블록, 방실블록 (2,3 도 ) 환자 (인공심실박동기를 착용중인 환자는 제외 )
  3. 저혈압 (수축기압 90mmHg 미만 ) 또는 심인성 쇽 환자
  4. 부전도로 (WPW, LGL 증후군 )를 수반하는 심방조 또는 심방세동 환자
  5. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
  6. 급성 심근경색 환자
  7. 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
신중투여
  1. 서맥(52회/분 미만)또는 방실블록(1도)환자
  2. 울혈성 심부전 환자 또는 그 병력이 있는 환자
  3. 간.신기능장애 환자 : 이 약은 대부분이 간에서 대사되고 투여량의 70%정도가 대사물로서 뇨로 배설되므로 이러한 환자에는 PR간격의 비정상적인 연장이나 기타 과도한 약리작용의 증후를 주의깊게 관찰하는 등 신중히 투여한다. 중증의 간기능장애 환자인 경우에는 정상투여랑의 약 30%를 투여한다.
  4. 신경근전달이 약화(저하)된 환자 : 이 약은 뒤시엔느 근위축증 환자의 신경근전달을 저하시키고 신경근차단제인 베쿠로늄으로부터의 회복을 지연시키므로 이러한 허징[ 트여할 경우에는 용량감소를 고려한다.
  5. 저혈압 환자
이상반응 1) 순환기계 : 폐부종, 방실블록(1, 2, 3도), 저혈압, (동성)서맥, 동정지, 말초부종, 빈맥, 심계항진, 홍조. 심부전이 나타나거나, 기존 심부전 환자는 그 증상이 악화될 수 있다. 드물게 방실전도 시간의 연장 등이 나타날 수 있으므로 정기적으로 심전도검사를 실시하고 이와 같은 소견이 관찰되는 경우에는 투여를 중지한다.
2) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 3) 소화기계 : 변비, 구역, 구토, 식욕부진, 장폐색, 치은비후, 복통, 복부 불쾌감 등이 나타날 수 있다. 4) 면역계 : 알레르기 반응 5) 간장 : 때때로 AST, ALT의 상승 등이 나타날 수 있다. 6) 내분비계 : 혈중 프롤락틴의 상승, 남성에서는 혈중 황체형성호르몬 및 테스토스테론 농도의 저하가 나타날 수 있다. 7) 기타 : 때때로 피로, 호흡곤란, 홍조 등이 나타날 수 있다. 8) 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있으나 인과관계는 불명확하다. ① 순환기계 : 협심증, 방실분리, 흉통, 파행증, 심근경색, 심계항진, 자반증(혈관염), 실신 ② 소화기계 : 설사, 구갈, 위장관불내성 ③ 혈액임파계 : 반상출혈, 좌상 ④ 정신신경계 : 뇌혈관 손상, 착란, 평형장애, 불면, 근경련, 정신병증상, 졸음, 두통, 현훈, 감각이상, 동요, 진전 ⑤ 피부 : 관절통, 피진, 탈모, 과각화증, 발한, 다형성 홍반, 혈관부종, 반점, 두드러기, 피부점막안증후군 (Stevens-Johnson 증후군), 구진성 발진, 자반증, 소양증. ⑥ 눈 : 시력불선명 등의 시각장애 ⑦ 근골격계 : 근력약화, 근육통, 관절통 ⑧ 비뇨생식기계 : 배뇨증가, 점상 월경, 여성형 유방, 유루증, 발기부전. ⑨ 기타 : 현기증, 피로, 프롤락틴의 상승, 간 효소의 상승.
[간기능이상 약물 및 주의사항]
[주요 이상반응정보]
상호작용 1) 유사약(인산디소피라미드)과 테르페나딘의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으켰다는 보고가 있으므로 이 약과 테르페나딘을 병용투여 하지 않는다. 또한, 이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.
2) in vitro 대사 실험에서 이 약은 시토크롬 P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 및 CYP2C18에 의해 대사되었다. 임상적으로 유의한 상호작용은 CYP3A4 억제제에 의한 이 약의 혈중농도의 증가와 CYP3A4 유도제에 의한 이 약의 혈중농도의 감소이다. 따라서 약물상호작용을 고려하여 환자를 관찰한다.
3) β-차단제
① 이 약과 병용투여시 심기능이 저하되어 서맥이 나타날 수 있으므로 신중히 투여하고 특히 좌심실기능이 저하된 환자나 방실전도장애 환자에는 병용투여를 피하는 것이 바람직하다.
심혈관에 상가적인 증강 효과(고차의 방실블록, 심박수의 감소, 심부전 유발, 저혈압의 증강 등)가 나타날 수 있다.
② 병용투여에 의한 중등도의 심기능역제작용은 β-차단제(프로프라놀롤)의 갑작스런 투여중지 후 6시간에서 30시간의 범위내에서 지속되었으며 β-차단제의 혈장농도와 밀접한 관련이 있었다. 이 약과 β-차단제간의 일차적인 약물상호작용은 전기생리학보다는 혈액 동력학적인 측면에서 나타났다.
③ 이 약과 메토프로롤의 병용투여시 메토프로롤의 청소율이 저하되었으나 아테놀올을 병용 투여한 경우에는 이러한 효과가 나타나지 않았다. 4) 디기탈리스제제
① 디기탈리스 요법중인 환자에 대한 이 약의 투여결과 디곡신 양을 적절하게 조절하는 한 이 두 약의 병용요법은 위험하지 않다. 그러나 이 약을 지속적으로 투여하는 경우에는 투여 개시 1주일 동안 혈청 디곡신 농도가 50%에서 75%까지 상승되어 디기탈리스중독을 유발할 수 있다.
② 이 약을 투여하는 동안에는 디기탈리스 유지량을 저하시키고 디기탈리스 과포화 또는 미포화 상태를 주의깊게 관찰한다. 디기탈리스 과포화가 의심되는 경우에는 디기탈리스의 1일 투여량을 감소시키거나 일시적으로 투여를 중지한다. 이 약의 투여를 중지할 경우에는 디기탈리스 미포화를 방지하기 위하여 환자의 상태를 다시 평가한다.
5) 디곡신 : 이 약과 병용투여시 디곡신의 혈중농도가 증가할 수 있다.
6) 혈압강하제, 혈관확장제, 이뇨제 : 이 약과 병용투여할 경우에는 상가적인 혈압강하효과가 나타날 수 있다.
7) 프라조신 : 이 약과 병용투여시 프라조신의 혈중농도가 증가할 수 있다.
8) 디소피라미드는 이 약 투여전 48시간이나 투여 후 24시간 이내에는 투여하지 않는다.
9) 이 약과 플레카이니드의 병용투여는 음성 근변력작용과 방실전도의 연장에 대해 상가적인 효과를 나타낼 수 있다.
10) 퀴니딘
① 비후성 심근병증(특발성 비후성 대동맥판하 협착증) 환자에서 이 약과 퀴니딘을 벼용투여한 결과 유의할 만한 저혈압이 나타났으므로 이러한 환자에는 병용투여하지 않는다.
② 이 약은 방실전도에 대한 퀴니딘의 효과를 현저하게 저해하고 심실세동이 나타날 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다. 도한 이 두 약물의 병용투여시 퀴니딘의 농도 상승이 보고되어 있다.
③ 비후성 심근병증 환자에서 폐부종이 나타날 수 있다. 또한 이 약의 혈중 농도를 상승시킬 수 있다. 11) 이 약은 어떠한 유해한 약물상호작용도 없이 단시간형 및 장시간형 질산염제제와 병용투여되어 왔으며 이 두 약물의 약리적인 특성 및 임상사용경험에 의하면 유익한 약물상호작용을 예측할 수 있다.
12) 시메티딘 : 이 약과 병용투여시 혈중 농도를 상승시킬 수 있다.
13) 리튬 : 이 약과 병용투여시 신경 독성이 증가할 수 있다.
14) 카르바마제핀 : 이 약과 병용투여시 카르바마제핀의 혈중농도가 상승하여, 신경 독성을 증가시킬 수 있다. 15) 리팜피신과 병용투여시 경구용 베라파밀의 생체이용율이 현저하게 감소되어 이 약의 작용이 저하될 수 있으므로 신중히 투여한다.
16) 페노바르비탈, 페니토인, 리팜핀 : 이 약의 혈중 농도를 감소시킬 수 있다.
17) 시클로스포린 : 이 약과 병용투여시 시클로스포린의 혈중 농도가 상승할 수 있다.
18) 흡입마취제는 칼슘이온의 유입을 감소시켜 심혈관계 운동을 저하시키므로 병용투여할 경우에는 과도한 순환기계 억제현상이 나타나지 않도록 각 약물의 용량을 신중히 조절한다.
19) 신경근차단제 : 이 약은 신경근차단제의 작용을 상승시킬 수 있다.
20) 부정맥용제(프로카인아미드, 리도카인 등) 또는 저칼륨혈증 유발약물(이뇨제 등)과 병용투여시 심실세동이 나타날 수 있다.
21) 아미노필린, 테오필린, 미다졸람 : 이 약과 병용투여시 아미노필린, 테오필린, 미다졸람의 혈중농도를 상승시킬 수 있다.
22) 단트롤렌나트륨과 병용투여시 고칼륨혈증 및 심기능저하가 나타날 수 있다.
23) 아스피린 : 이 약과 병용투여시 출혈 경향을 증가시킬 수 있다.
24) 에탄올(알코올) : 이 약과 병용투여시 에탄올의 혈중농도를 상승시킬 수 있다.
25) 심바스타틴, 로바스타틴 : 이 약과 병용 투여시, 심바스타틴 또는 로바스타틴의 혈중농도를 상승시킬 수 있다.
26) 자몽쥬스 : 자몽쥬스는 이 약의 혈중 농도를 상승시킬 수 있다.
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기준 성분:VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
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  • 최근정보수정일 2025-11-03
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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