드러그인포 약품요약정보 - 메트로딘에이취피주75단위(인난포자극호르몬)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

660800180[E04670061] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1앰플(2007.11.15)(현재약가)
\26,802 원/1앰플(2007.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

동결건조된 백색분말이 든 앰플 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1AMP

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 다낭성 난소 질환 및 희발 월경, 무월경으로 나타나는 시상하부-뇌하수체 기능 부전으로 인한 불임 여성 (WHO분류 제2군)의 단일 난포 발달
2. 보조생식술을 받는 여성의 다수의 난포 발달과 과배란 유발

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 시상하부-뇌하수체 기능 부전(WHO분류 제2군) : 월경주기 제 7일 이내에 인난포자극호르몬(FSH)으로서 1일 75-150 IU를 피하 또는 근육 내로 주사하고 환자 개개인의 반응에 따라 7일 또는 14일 간격으로 용량을 증감한다. 치료 4주 후에도 적절한 반응이 나타나지 않으면 약물투여를 중지한다. 최적의 반응이 얻어지면 마지막으로 이 약을 주사한 후 24-48시간 내에 5,000-10,000 IU의 HCG를 1회 근육주사한다. 난소가 비정상적으로 비대하면 이 약 투여를 중지하고 태반성성선자극호르몬(HCG)를 투여하지 않는다. 임신이 되지 않아서 이 방법을 반복할 때에는 이전보다 적은 용량으로 치료를 시작한다. 환자는 HCG를 투여한 날과 그 다음날에 성관계를 갖는 것이 권장된다.
2. 보조생식술을 받는 여성의 다수의 난포 발달과 과배란 유발 : 월경주기 제 2일 또는 3일에 이 약을 1일 150-225 IU를 피하 또는 근육주사한다. 환자의 반응에 따라 용량을 조절하여(최대 1일 450 IU를 초과하지 않는다) 난포가 적절히 발달할 때까지 투여를 계속한다. 마지막으로 이 약을 투여한 후 24-48시간 내에 최고 10,000 IU의 HCG를 1회 근육주사한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 원발성 난소부전을 의미하는 고LH, FSH 환자

2) 갑상선 및 부신기능 부전 환자

3) 두개내 병변(뇌하수체 종양, 시상하부 종양 등)이 있는 환자

4) 고프로락틴혈증

5) 무배란증 이외에 다른 원인의 불임 환자

6) 다낭성 난소 증후군에 기인하지 않은 난소낭증 및 난소 비대 환자

7) 이 약 및 이 약 성분에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자

8) 수유, 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

0) 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자

10) 난소, 자궁 및 유방암 환자

11) 임신이 적합하지 않는 생식기기형 또는 자궁섬유종 환자

이상반응

1) 생식기계 : 난소과자극, 경증 또는 중등도의 난소비대, 난소낭증, 골반통, 자궁외임신, 선천성 기형

2) 유방 : 유방통

3) 피부 : 주사부위의 국소 반응(통증, 발적, 부종), 발진, 모발의 소실, 피부건조, 두드러기

4) 소화기계 : 구역, 구토, 복통, 위장장애, 복부팽만감, 복부경련, 설사

5) 순환기계 : 동맥 혈전증, 혈전색전증

6) 기타 : 흉통, 두통, 복수출혈, 발열, 관절통, 폐혈관계 합병증, 체중증가

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 다른 배란 유도 약물(구연산클로미펜)과 병용투여시 난포 반응을 강화시킬 수 있다.

2) GnRH 효능약의 병용투여로 인해 뇌하수체의 반응도가 약화되므로 적절한 난소 반응을 유도해 내기 위해 이 약의 투여량의 증가가 필요할 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806608001805
BIT 약효분류	생식선자극호르몬 (Gonadotropins)
ATC 코드	Urofollitropin / G03GA04 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	249 (기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	660800180[E04670061] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1앰플(2007.11.15)(최신약가) \26,802 원/1앰플(2007.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	동결건조된 백색분말이 든 앰플 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1AMP
보관방법	밀봉용기, 25℃이하 보관, 24개월
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : X등급
(urofollitropin )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Urofollitrophin의 약물동력학자료 작용발현시간 : 난포 성숙 : 근육주사, 피하주사 : 8-36일 흡수 : 근육주사, 피하주사 : 흡수 속도가 소실 속도보다 더 느리다. 반감기 : α상 : 3.9 시간 β상 : 70.4 시간 혈중 FSH 최고농도 도달시간 : 근육주사 : 약 10시간 피하주사 : 약 15시간
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보