드러그인포 약품요약정보 - 트리티코정25mg(트라조돈염산염)

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643702360[A03002501] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\47 원/1정(2025.01.01)(현재약가)
\47 원/1정(2017.02.01)(변경전약가) (저가가산금 5원)
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제품성상

청색의 원형 제피정제이다 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30정/병, 100정/병, 500정/병

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
25밀리그램	500 정	병	8806437023603	8806437023634
25밀리그램	100 정	병	8806437023603	8806437023627
25밀리그램	30 정	병	8806437023603	8806437023610

주성분코드

242901ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

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우울증

[질환별 복약지도]

우울증 자가진단

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1일 최대 투여량

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용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 성인 : 초회량으로 트라조돈염산염으로서 1일 150 mg을 경구투여하고 3 ∼ 4일마다 1일 50 mg씩 증량한다. 외래 환자는 1일 400 mg, 입원 환자(중증의 우울증)는 1일 600 mg을 넘지 않도록 한다.

2. 고령자 : 초회량으로 이 약으로서 1일 100 mg을 경구투여하고 1일 용량을 점진적으로 증량한다. 1회 투여량으로 100 mg을 초과하지 않도록 하며, 1일 300 mg을 초과하지 않도록 한다.
처음 저용량으로 시작하여 임상반응과 불내성에 주의하면서 점차 용량을 증가시킨다. 졸음이 오면 대부분의 양을 수면시간에 투여하고 용량을 줄이며 이 약은 반드시 식후 에 또는 간식 후에 투여한다. 유지량으로 최소유효량을 투여하고 그 용량에서 최대 치료효과가 나타나면 점차적으로 감량한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.

3. 정신질환 치료를 하기 위한 MAO억제제 전환 관련 : 정신질환 치료를 위한 MAO억제제 투약을 중단하고 이 약의 치료를 시작할 경우 적어도 14일 이상 간격을 두어야 한다. 반대로, 정신질환 치료를 위해 MAO억제제 투여를 시작하려면 이 약의 투약 중단 후 적어도 14일이 경과해야 한다.

4. 리네졸리드 또는 메틸렌블루와 같은 다른 MAO억제제 : 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여받는 환자는 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 이 약의 투여를 시작해서는 안된다. 입원을 포함한, 다른 중재적 시술들, 더 긴급한 정신질환적 상태 치료를 필요로 하는 환자의 경우는 투여를 고려해야 한다.
이미 이 약을 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있을 수 있으며, 리네졸리드나 정맥주사용 메틸렌블루 제제에 대한 대체약물이 없고 특정환자에서 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제 치료의 유익성이 세로토닌 증후군 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 이 약의 투여를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여할 수 있다. 환자는 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여한 지 2주 또는 마지막 투여 후 24시간 중 먼저 오는 시점에서 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 한다. 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제 마지막 투여로부터 24시간 후 이 약의 치료를 다시 시작할 수 있다.
비정맥투여(경구정제 또는 국소주사)로 메틸렌블루 제제 투여 또는 이 약을 체중 kg당 1 mg이하 정맥주사한 경우에 대한 위험성은 명확하지 않다. 그럼에도 불구하고 임상의는 이러한 사용에 대한 세로토닌 증후군의 응급증상 가능성을 인지해야 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[심사지침 원문보기] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) MAO억제제를 투여중인 환자 : 정신질환 치료를 위해 이 약과 MAO억제제를 병용투여하거나 이 약 투여 중단 후 14일 이내에 MAO억제제를 투여하는 것은 세로토닌 증후군 위험성을 증가시키기 때문에 금기이다. 정신질환 치료를 위해 MAO억제제투여 중단 후 14일 이내에 이 약을 투여하는 것 또한 금기이다(용법ㆍ용량 항 및 일반적 주의 항 참고).

리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루제제와 같은 MAO억제제를 투여받는 환자에게 이 약 투여를 시작하는 것 또한 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 금기이다.(용법ㆍ용량 항 및 일반적 주의 항 참고)

3) 18세 이하의 소아 및 청소년

4) 급성심근경색증 환자

5) 알코올 또는 수면제 중독 환자

6) 사퀴나비르를 투여중인 환자

7) 이약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

신중투여

1) 심근경색증 회복초기 또는 심질환의 병력이 있는 환자(순환기계에 영향을 줄 수 있다.)

2) 녹내장, 배뇨곤란 또는 안압상승 환자(경미한 항콜린작용이 있어 증상을 악화시킬 수 있다.)

3) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(경련발작을 일으킬 수 있다.)

4) 조울증 환자(조전, 자살기도가 나타날 수 있다.)

5) 뇌의 기질적 장애 또는 조현병의 소인이 있는 환자(정신증상을 악화시킬 수 있다.)

6) 고령자(용법·용량 항 및 고령자에 대한 투여 항 참고)

7) 충동성이 높은 병존 장애가 있는 환자 (정신 증상을 악화시킬 수 있다.)

8) 자살 충동 또는 자살 시도의 병력이 있는 환자, 자살 충동이 있는 환자(자살 충동, 자살기도가 나타날 수 있다.)

9) 갑상샘기능항진증 환자

10) 신장애 환자(용량조절은 필요하지 않지만 중증의 신장애 환자에서 신기능을 주의깊게 모니터링한다.)

11) 간장애 환자(간장애 환자에 이 약을 투여시 주의하며, 특히 중증의 간장애 환자에서 간기능을 주의깊게 모니터링한다.)

12) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응

1) 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome, NMS) : 운동마비, 심한 근육강직, 연하곤란, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 함께 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각과 수분보급 등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다. 이러한 증상의 발현시에는 백혈구 증가, 혈청 크레아틴키나아제(Creatine phosphokinase, CK) 상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 수반한 신기능 저하가 나타날 수 있다. 또한 고열이 지속되고 의식장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수증상, 급성 신부전으로 발전해서 사망했다는 보고가 있다.

2) 지속성 발기 : 음경 및 음핵의 지속성 발기가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다(에피네프린, 노르에피네프린 등의 α-효능약을 해면체내에 주사하거나 외과적 처치를 한다.).

3) 혈액 : 무과립구증이 나타날 수 있으므로 혈액검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 백혈구 감소, 드물게 빈혈이 나타날 수 있다.

4) 과민반응 : 때때로 발진, 드물게 가려움, 부종이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

5) 순환기계 : 때때로 저혈압, 심계항진, 빈맥, 드물게 고혈압, 혼수, 빈호흡, 실신, 서맥 등이 나타날 수 있다.

6) 정신신경계 : 소아, 청소년 및 젊은 성인(18 ～ 24세)에서의 자살 성향의 증가, 흥분, 망상, 성욕항진, 때때로 진전 등의 파킨슨증상, 어지러움, 비틀거림, 졸음, 두통, 두중감, 불면, 시조절장애(흐린시력, 복시 등), 구음장애, 지각장애, 조전, 지남력장애, 조화불능, 드물게 운동과다/실조, 경련, 침분비과다, 환각, 건망, 초조, 집중력저하가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다. 또한 격월, 악몽, 적의(공격적 반응), 성욕감퇴가 나타났다는 보고가 있다.

7) 소화기계 : 구갈, 복부팽만감, 때때로 변비, 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 드물게 설사, 위중감, 미각이상이 나타날 수 있다.

8) 간 : ALT, AST, γ-GTP의 상승 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

9) 기타 : 때때로 권태감, 열감, 무력감, 배뇨장애, 드물게 코막힘, 관절통, 근육통, 발한, 이명, 요실금, 빈뇨, 사정장애, 월경이상, 가슴통증, 체중감소/증가, 피로 등이 나타날수 있다. 또한 식욕항진, 혈뇨, 발기불능, 안구충혈, 눈꺼풀의 가려움, 안정(眼精)피로 등이 보고되어 있다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 디곡신, 페니토인과 병용투여시 디곡신, 페니토인의 혈청농도를 상승시킬 수 있다.

2) MAO억제제(용법·용량 항, 사용상의 주의사항 중 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 및 일반적 주의 항을 참고한다.)

3) 이 약에 의해 기립성 저혈압, 실신 등의저혈압이 나타날 수 있으므로 혈압강하제와 병용투여하는 경우에는 혈압강하제의 용량을 조절한다.

4) 알코올, 중추신경억제제(바르비탈계 약물 등)와 병용투여시 이 약의 작용이 증강될 수 있다.

5) 페노티아진계 약물(클로르프로마진 등)과 병용투여시 혈압저하가 나타날 수 있다.

6) 이 약과 와르파린과의 병용투여시 프로트롬빈시간의 감소 또는 연장이 보고되어 있다.

7) 다른 항우울약과 병용투여하는 경우에는 의사의 판단에 따라 잠재적 위험인자와 치료상의 유익성을 고려하여 사용한다.

8) CYP3A4유도제(예, 카르바마제핀) : 이 약의 혈중 농도가 저하되어 작용이 감소할 수 있다.

9) CYP3A4억제제(예, 리토나비르, 인디나비르, 케토코나졸, 이트라코나졸) : 이 약의 혈중 농도가 상승하여 작용이 증강될 수 있으므로 이 약을 감량하는 등 용량에 주의한다.

10) 세로토닌성 약물(사용상의 주의사항 중 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 및 일반적 주의 항을 참고한다.)

11) 비스테로이드소염진통제, 아스피린 또는 지혈에 영향을 미치는 다른 약물을 병용시 위장관 출혈의 위험이 증가하므로 주의한다.

12) 사퀴나비르 : 이 약의 혈중농도가 증가하여 심각한 심혈관계 이상반응(QT연장)을 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

13) 근육 이완제 및 마취제 : 이 약은 근육이완제 및 마취제의 효과를 강화시킬 수 있으므로 주의한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:TRAZODONE HYDROCHLORIDE
DESYREL (TRAZODONE HYDROCHLORIDE)
TRAZODONE HYDROCHLORIDE (TRAZODONE HYDROCHLORIDE)
TRIALODINE (TRAZODONE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	242901ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806437023603
BIT 약효분류	기타 항우울제(Other Antidepressants)
ATC 코드	Trazodone / N06AX05 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	117 (정신신경용제 )
의약품 바코드정보	내용보기 트리티코정25밀리그람(염산트라조돈)/A03002501 제품규격:25밀리그램/제품수량:30/제형:정 폼목기준코드:198200118 /대표코드:8806437023603/표준코드:8806437023610 구바코드:-/비고:- 트리티코정25밀리그람(염산트라조돈)/A03002501 제품규격:25밀리그램/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:198200118 /대표코드:8806437023603/표준코드:8806437023627 구바코드:-/비고:- 트리티코정25밀리그람(염산트라조돈)/A03002501 제품규격:25밀리그램/제품수량:500/제형:정 폼목기준코드:198200118 /대표코드:8806437023603/표준코드:8806437023634 구바코드:8806036510214/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	643702360[A03002501] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \47 원/1정(2025.01.01)(최신약가) \47 원/1정(2017.02.01)(변경전약가) (저가가산금 5원) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	청색의 원형 제피정제이다 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	30정/병, 100정/병, 500정/병
보관방법	실온보관,밀폐용기
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

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DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : [domperidone] [domperidone maleate (as domperidone)] [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Trazodone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Trazodone binds at 5-HT2 receptor, it acts as a serotonin agonist at high doses and a serotonin antagonist at low doses. Like fluoxetine, trazodone's antidepressant activity likely results from blockage of serotonin reuptake by inhibiting serotonin reuptake pump at the presynaptic neuronal membrane. If used for long time periods, postsynaptic neuronal receptor binding sites may also be affected. The sedative effect of trazodone is likely the result of alpha-adrenergic blocking action and modest histamine blockade at H1 receptor. It weakly blocks presynaptic alpha2-adrenergic receptors and strongly inhibits postsynaptic alpha1 receptors. Trazodone does not affect the reuptake of norepinephrine or dopamine within the CNS.
Pharmacology	Trazodone에 대한 Pharmacology 정보 Trazodone is an antidepressant and hypnotic chemically unrelated to tricyclic, tetracyclic, or other known antidepressant agents. The mechanism of trazodone's antidepressant action in man is not fully understood. In animals, trazodone selectively inhibits serotonin uptake by brain synaptosomes and potentiates the behavioral changes induced by the serotonin precursor, 5-hydroxytryptophan. Cardiac conduction effects of trazodone in the anesthetized dog are qualitatively dissimilar and quantitatively less pronounced than those seen with tricyclic antidepressants. Trazodone is not a monoamine oxidase inhibitor and, unlike amphetamine-type drugs, does not stimulate the central nervous system. In man, trazodone is well absorbed after oral administration without selective localization in any tissue. Since the clearance of trazodone from the body is sufficiently variable, in some patients trazodone may accumulate in the plasma.
Metabolism	Trazodone에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding	Trazodone에 대한 단백결합 정보 89-95%
Half-life	Trazodone에 대한 반감기 정보 3-6 hours
Absorption	Trazodone에 대한 Absorption 정보 Well absorbed following oral administration.
Pharmacokinetics	Trazodone HCl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 치료효과가 나타나기까지는 1-3주가 필요하다. 단백결합 : 85-95% 대사 : 간대사 반감기 : 4-7.5 시간 (2-컴파트먼트 약동학을 따름) 혈중최고농도 도달시간 : 30-100분 이내, 음식물과 함께 투여시 지연됨 (2.5 시간까지) 소실 : 주로 신배설되고, 일부 대변으로 배설됨
Biotransformation	Trazodone에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Trazodone에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=96mg/kg (i.v. in mice)
Drug Interactions	Trazodone에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Trazodone에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone
Food Interaction	Trazodone에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Take with food.Avoid St.John's Wort.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Trazodone에 대한 Description 정보 A serotonin uptake inhibitor that is used as an antidepressive agent. It has been shown to be effective in patients with major depressive disorders and other subsets of depressive disorders. It is generally more useful in depressive disorders associated with insomnia and anxiety. This drug does not aggravate psychotic symptoms in patients with schizophrenia or schizoaffective disorders. (From AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p309)
Dosage Form	Trazodone에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Trazodone에 대한 Drug_Category 정보 Anti-anxiety AgentsAntidepressants, Second-GenerationAntidepressive Agents, Second-GenerationSerotonin Uptake Inhibitors
Smiles String Canonical	Trazodone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 ClC1=CC=CC(=C1)N1CCN(CCCN2N=C3C=CC=CN3C2=O)CC1
Smiles String Isomeric	Trazodone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 ClC1=CC=CC(=C1)N1CCN(CCCN2N=C3C=CC=CN3C2=O)CC1
InChI Identifier	Trazodone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C19H22ClN5O/c20-16-5-3-6-17(15-16)23-13-11-22(12-14-23)8-4-10-25-19(26)24-9-2-1-7-18(24)21-25/h1-3,5-7,9,15H,4,8,10-14H2
Chemical IUPAC Name	Trazodone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-[1,2,4]triazolo[4,5-a]pyridin-3-one
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	TRAZODONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:CYP2D6 Drug:Trazodone Toxicity:Toxicity and inefficacy. [바로가기]

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