드러그인포 약품요약정보 - 오드릭캅셀0.5mg

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[A07403731] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2005.01.01)(현재약가)
\238 원/1캅셀(2002.12.07)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

포장·유통단위

100CAPS

효능효과

[적응증 별 검색]

고혈압

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:242401ACH 에 따른 심사지침열람]

이 약물의 흡수는 음식물 섭취에 의해 영향을 받지 않으므로 식적이나 식사도중 또는 식사후 어느때나 복용할 수 있다.
보통 치료 용량은 1 일 1 회 2 ㎎이며, 2-4 주 동안 투여후에는 필요시 용량을 2 배로 증량할 수 있다. 이 약물의 흡수는 음식물 섭취에 의해 영향을 받지 않으므로 식전이나 식사도중 또는 식후 어느때나 복용할 수 있음. 보통 치료 용량은 1 일 1 회 2mg 이며, 2-4 주 동안 투여후에는 필요시 용량을 2 배로 증량 할 수 있음. 또한 신기능이 손상되지 않은 고령환자의 경우에도 특별히 용량을 조절할 필요는 없음. 이전에 이뇨제를 투여한 경우에는 각별한 주의가 필요하며 초회용량은 0.5mg 으로 투여를 시작.

신부전환자의 경우에는 다음과 같이 투여

크레아티닌 청소율(ml/분)	용법, 용량
10-30	초회용량은 0.5mg 으로 투여를 시작하여 필요시 1 일 1 회 1mg 으로 증량할 수 있음
10	이하 및 1 일 1 회 0.5mg 씩 투여하며 정기적으로 혈중칼륨 및혈액투석환자 크레아티닌 농도를 검사

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

이 약에 과민 반응을 나타내는 환자
전환효소억제제 투여로 혈관신경성 부종 (Quincke 부종 )의 병력이 있는 환자
임부
수유부
소아
덱스트란 황산셀룰로오스를 이용한 흡착기에 의한 아페레시스 (apheresis)를 시행중인 환자

신중투여

신부전 환자 : 크레아티닌 청소율이 30 ㎖/min 이하인 신부전 환자의 경우에는 용량을 감소시켜야 한다.(용법 , 용량 참조)
간부전 환자 : 간부전 환자의 경우 트란돌라프릴라트 (트란돌라프릴의 활성대사물)의 혈중 농도가 상승하므로 0.5 ㎎으로 투여를 시작하여 치료반응에 따라 용량을 조절한다.
신혈관성 고혈압 환자
신혈관성 고혈압은 혈관 재생술에 의해 치료한다. 그러나 신혈관성 고혈압환자가 교정수술을 받기 이전이나 또는 그러한 수술이 불가능한 경우에는 이 약의 투여가 유용할 수 있다. 이러한 경우에는 야 0.5 ㎎으로 투여를 시작하고 신기능을 모니터링해야 한다.
고령자 : 신기능이 정상인 65 세 이상의 고혈압 환자에 대한 이 약의 약물동태 시험 결과에 의하면 용량조절이 불필요한 것으로 나타났다. 신기능이 손상된 환자나 나트륨결핍 환자의 경우에는 용법, 용량을 참조할 것
수술 환자 : 대수술시 저혈압 유발 가능성이 있는 제제로 마취를 하는 경우 전환효소억제제의 투여로 인해 저혈압이 유발될 있는데이때는 혈장증량제를 투여하면 교정할 수 있다.

이상반응

*보고된 부작용들은 대개 경미하였으며 장기 투여시 다음의 부작용들이 관찰된 바 있다.

기침, 두통, 무력감, 현기증 등이 1% 이상의 환자에서 관찰되었다.
심계항진, 권태감, 저혈압, 가려움증, 발진, 구역, 안면부 혈관신경성 부종 등이 1%미만의 환자에서 관찰되었다.

드물게 이 약을 투여한 환자에서 요소 및 혈장 크레아티닌치의 상승이 관찰된 바 있는데 특히 이뇨제와 병용 투여시 빈번히 관찰되었다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

이 약은 음식물과 상호작용을 일으키지 않는다.
이 약을 디곡신, 푸로세미드 또는 니페디핀과 병용투여했을 때 약물동태학적 상호작용을 일으키지 않았다. 또 와파린과 동시에 투여했을 때 와파린의 항응고작용에 영향을 미치지 않았다.
이 약을 칼륨염, 칼륨배설억제 이뇨제, 비스테로이드성 소염제와 병용투여시 고칼륨혈증을 초래할 위험이 있으며 특히 신부전증의 경우에 그러하다. 만일 이러한 제제들과의 병용 투여가 필요한 경우에는 반드시 혈중칼륨 농도를 자주 모니터링하여야 한다.
기존의 이뇨제를 투여받고 있는 환자 (특히 최근에 투여를 시작한 경우)에는 이 약의 투여로 과도한 혈압 강하가 나타날 수 있다. 이 약을 투여하기 수일 전에 이뇨제 투여를 중단함으로써 증후성 저혈압의 위험성을 감소시킬 수 있다. 이뇨제의 투여를 계속할 필요가 있을 때에는 이 약을 최초로 투여한 후 최소 2 시간 동안은 의사와 감독이 필요하다.
다른 고혈압 치료제와 마찬가지로 이 약을 신경이완제 또는 이미프라민계 항우울제와 병용투여시 기립성 저혈압이 발생할위험성이 증가한다.
당뇨병 환자의 경우 혈당치의 모니터링이 권장된다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:TRANDOLAPRIL
MAVIK (TRANDOLAPRIL)
TARKA (TRANDOLAPRIL; VERAPAMIL HYDROCHLORIDE)
TRANDOLAPRIL (TRANDOLAPRIL)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	ACE 저해제 (Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors)
ATC 코드	Trandolapril / C09AA10 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A07403731] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캅셀(2005.01.01)(최신약가) \238 원/1캅셀(2002.12.07)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Trandolapril에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The effect of trandolapril in hypertension appears to result primarily from the inhibition of circulating and tissue ACE activity thereby reducing angiotensin II formation, decreasing vasoconstriction, decreasing aldosterone secretion, and increasing plasma renin. Decreased aldosterone secretion leads to diuresis, natriuresis, and a small increase of serum potassium.
Pharmacology	Trandolapril에 대한 Pharmacology 정보 Trandolapril is the ethyl ester prodrug of a nonsulfhydryl angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, trandolaprilat. Trandolapril is deesterified to the diacid metabolite, trandolaprilat, which is approximately eight times more active as an inhibitor of ACE activity. ACE is a peptidyl dipeptidase that catalyzes the conversion of angiotensin I to the vasoconstrictor, angiotensin II. Angiotensin II is a potent peripheral vasoconstrictor that also stimulates secretion of aldosterone by the adrenal cortex and provides negative feedback for renin secretion.
Metabolism	Trandolapril에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Trandolapril에 대한 단백결합 정보 Serum protein binding of trandolapril is about 80% (independent of concentration) while that of trandolaprilat is 65 to 94% (concentration-dependent).
Half-life	Trandolapril에 대한 반감기 정보 The elimination half lives of trandolapril and trandolaprilat are about 6 and 10 hours, respectively, but, like all ACE inhibitors, trandolaprilat also has a prolonged terminal elimination phase, involving a small fraction of administered drug, probably representing binding to plasma and tissue ACE.
Absorption	Trandolapril에 대한 Absorption 정보 Absolute bioavailability after oral administration of trandolapril is about 10% as trandolapril and 70% as trandolaprilat. Food slows absorption of trandolapril, but does not affect the area under the plasma concentration–time curve (AUC) or peak plasma concentration (C_max) of trandolaprilat or C_max of trandolapril.
Pharmacokinetics	Trandolapril의 약물동력학자료 생체내이용률 Trandolapril : 9.5% Trandolaprilat : 40-60% 작용발현시간 : 경구 : 30분 혈중최고농도 도달시간 : trandolaprilat : trandolapril 경구 투여시 4-6시간 단백결합 : trandolaprilat : 80% 이상 대사 : 간에서 trandolaprilat와 일부 비활성형 대사체로 대사 소실반감기 Trandolapril : 1.1 시간 Trandolaprilat : 16-24 시간 소실 : 경구용량의 33%가 주로 trandolaprilat로서 뇨를 통해 배설되고 나머지는 대변으로 배설됨. 신장애시 trandolaprilat의 배설 감소.
Biotransformation	Trandolapril에 대한 Biotransformation 정보 Cleavage of the ester group of trandolapril, primarily in the liver, is responsible for conversion to trandolaprilat, the active metabolite. Seven other metabolites, resulting primarily from glucuronidation or de-esterification, have been identified.
Toxicity	Trandolapril에 대한 Toxicity 정보 No data are available with respect to overdosage in humans. The oral LD₅₀ of trandolapril in mice was 4875 mg/Kg in males and 3990 mg/Kg in females. In rats, an oral dose of 5000 mg/Kg caused low mortality (1 male out of 5; 0 females). In dogs, an oral dose of 1000 mg/Kg did not cause mortality and abnormal clinical signs were not observed. In humans the most likely clinical manifestation would be symptoms attributable to severe hypotension.
Drug Interactions	Trandolapril에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Trandolapril에 대한 Description 정보 Trandolapril is an ACE inhibitor used to treat high blood pressure, it may also be used to treat other conditions. It is marketed by Abbott Laboratories with the brand name Mavik짰.Trandolapril is a prodrug that is deesterified to trandolaprilat. It is believed to exert its antihypertenive effect through the renin-angiotensin-aldosterone system.
Dosage Form	Trandolapril에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule Oral
Drug Category	Trandolapril에 대한 Drug_Category 정보 Angiotensin-converting Enzyme InhibitorsAntihypertensive Agents
Smiles String Canonical	Trandolapril에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC(C)C(=O)N1C2CCCCC2CC1C(O)=O
Smiles String Isomeric	Trandolapril에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@H]2CCCC[C@@H]2C[C@H]1C(O)=O
InChI Identifier	Trandolapril에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C24H34N2O5/c1-3-31-24(30)19(14-13-17-9-5-4-6-10-17)25-16(2)22(27)26-20-12-8-7-11-18(20)15-21(26)23(28)29/h4-6,9-10,16,18-21,25H,3,7-8,11-15H2,1-2H3,(H,28,29)/t16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1/f/h28H
Chemical IUPAC Name	Trandolapril에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	TRANDOLAPRIL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:B2 bradykinin receptor Drug:Trandolapril Toxicity:cough. [바로가기] Replated Protein:Angiotensin-converting enzyme(ACE) Drug:Trandolapril Toxicity:blood-pressure reduction and reduction in left ventricular mass. [바로가기]

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