드러그인포 약품요약정보 - 코다론주사(염산아미오다론)

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652000450[E03000011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/3ml/앰플(2016.10.01)(현재약가)
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제품성상

무색투명한 앰플에 든 미황색의 투명한 액 [제형정보 확인]

포장·유통단위

6A

주성분코드

107402BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

심방성부정맥, 심실성부정맥, 기타다른 부정맥용제로 치료되지 않는 재발성중증부정맥
신속한 반응이 요구되거나 경구투여가 불가능한 경우에 투여한다

1일 최대 투여량

유료정보입니다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

1. 포화요법 : 성인 염산아미오다론으로서 체중 ㎏당 5㎎을 포도당주사액 250㎖에 희석하여 20분-2시간에 걸쳐 천천히 투여한다. 24시간내 동일 용량을 2-3회 반복하여 투여할 수 있다.

2. 유지요법 : 체중 ㎏당 10-20㎎을 포도당주사액 250㎖에 희석하여 2-3일간 투여한다(1일 평균 투여량은 600-800㎎이며, 1일 최대 투여량은 1200㎎이다.)

3. 정맥주사 개시 1일째, 경구요법(1일 600㎎)으로 치환시키며, 1일 800-1000㎎까지 증량할 수 있다.

4. 포도당주사액 500㎖에 이 약 2앰플(300㎎) 이하의 농도로 혼합한 용액은 불안정하므로 사용하지 않으며 포도당주사액 이외의 다른 약과 혼합하여 투여하지 않는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 이 약이나 이 약의 구성성분 또는 요오드에 과민증이 있는 환자

2) 동서맥, 동방블럭 환자

3) 방실블록, 이속 또는 삼분지 전도장애(2도 이상) 환자(심박조율기 착용 시 및 환자가 특별 진료실에서 아미오다론을 전기심장수축 조율기(electrosystolic pacing)로 투여받는 경우는 제외)

4) 동기능부전증후군 환자(동정지의 위험이 있다. 심박조율기 착용 시의 제외)

5) 순환성 쇽, 중증의 동맥성 저혈압 환자

6) 갑상선기능부전 환자

7) 다음 약물을 투여하고 있는 환자 (자세한 사항은 「6. 상호작용」참조)
- 테르페나딘, 아스테미졸, 미졸라스틴, 스파르플록사신, 목시플록사신, 리토나비어, 사퀴나비어, 넬피나비어, 인디나비어
- 토르사드 데 포인트를 일으킬 수 있는 약물
부정맥용제(베프리딜, 퀴니딘, 프로카인아미드, 디소피라미드, 소타롤)
빈카민, 일부 신경이완제, 시사프라이드, 설토프라이드, 에리스로마이신 정맥주사, 비경구형 펜타미딘

8) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부

9) 신생아, 미숙아(벤질알코올을 함유하고 있다.)

10) bolus 정맥투여 시, 저혈압, 중증의 호흡기부전, 심근병증 또는 심부전(울혈성 심부전 포함) 환자의 경우에는 더욱 악화될 위험이 있으므로 투여금기이다.

신중투여

1) 저혈압 환자
2) 중증의 호흡기부전 환자
3) 비대상성 또는 중증의 심부전 환자

이상반응

1) 순환기계

① 흔하게, 서맥 (일반적으로 중등도임.)

② 매우 드물게,

- 부정맥이 발생하거나 또는 이미 있는 부정맥을 더욱 악화시킬 수 있는데 일부 심정지로 이어질 수 있다.
- 특히, 동방결절에 장애가 있는 환자 및/또는 노인 환자에게서 이약의 투여 중지를 필요로 하는 현저한 서맥 또는 동정지가 나타날 수 있다.

③ 토르사드 데 포인트가 보고된 바 있다.

2) 간

① 매우 드물게

- 간장애, 황달 및 간부전을 포함하여, 혈청 내 고농도의 트랜스아미나제 및/또는 황달을 동반한 급성 간기능이상이 나타날 수 있으며 때때로 치명적이다. 따라서 이 약 투여개시 후 가능한 한 빠른 시간 내에 면밀히 모니터링하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한, 정기적으로 간기능 검사를 시행한다.
- 간효소(AST, ALT, ALP, LDH, LAP, γ-GTP, 총빌리루빈)의 상승이 나타날 수 있다. 치료 초기에 혈청 내 트랜스아미나제의 단독 증가 (일반적으로, 정상수치의 1.5 ~ 3배)가 발생할 수 있으며, 용량 감량 시 또는 저절로 정상수치로 회복될 수 있다.

3) 호흡기계

① 매우 드물게

- 간질성 폐렴이 보고되었다.
- 수술 직후의 회복기간 동안 때로는 치명적일 수도 있는 중증의 호흡기 합병증(성인의 급성호흡곤란증후군)이 관찰된 바 있다. 이는 고농도 산소와의 상호작용 결과로 추정된다.
- 중증의 호흡부전이 있는 환자 및 특히, 천식환자에서 기관지경련 및/또는 무호흡이 나타날 수 있다.

4) 소화기계

① 매우 드물게, 구역이 나타날 수 있다.

② 췌장염, 급성췌장염이 보고되었으나 빈도는 알려져 있지 않다.

5) 투여부위 : 흔하게, 주사부위에 통증, 발적, 부종, 괴사, 혈관외유출, 침윤, 염증, 경변, 혈전성정맥염, 정맥염, 봉소염, 감염, 색소침착과 같은 국소반응이 나타날 수 있다.

6) 면역기계 : 매우 드물게, 아나필락시성 쇽이 나타날 수 있다. 혈관신경성 부종(Quincke's Oedema)이 나타날 수 있다.

7) 신경계

① 매우 드물게, 양성 두개내 고혈압(가성 뇌종양), 두통이 나타날 수 있다.

8) 피부

① 매우 드물게, 발한이 나타날 수 있다.

② 습진, 두드러기, 독성표피괴사용해/스티븐스-존슨증후군, 수포성피부염과 호산구증가증 및 전신 증상이 있는 약물 반응을 포함하여 때로는 치명적 중증의 피부 반응이 보고되었으나 빈도는 알려져 있지 않다.

9) 혈관계

① 흔하게, 혈압 감소(일반적으로 중등도이며, 일시적임)가 발생할 수 있다. 중증의 고혈압 또는 쇽이 고용량 투여 및 지나치게 신속한 주입 이후에 보고되었다.

② 매우 드물게, 안면홍조가 나타날 수 있다.

10) 내분비계 : 갑상선 항진증이 보고되었으나 빈도는 알려져 있지 않다.

11) 근골격계 및 결합조직 : 요통이 보고되었으나 빈도는 알려져 있지 않다.

12) 정신계 : 착란상태/섬망, 환각이 보고되었으나 빈도는 알려져 있지 않다.

13) 혈액 및 림프계 : 호중구감소, 무과립구증이 보고되었으나 빈도는 알려져 있지 않다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 다음 약물과는 병용투여하지 않는다.

① 다른 항부정맥제(인산디소피라미드)와 테르페나딘의 병용투여 시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으켰다는 보고가 있으므로 이 약과 테르페나딘을 병용투여 하지 않는다. 또한, 이 약과 아스테미졸, 미졸라스틴 또는 스파르플록사신의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.

② 플루오로퀴놀론제제 (스파르플록사신, 목시플록사신) : 이 약을 투여받고 있는 환자에게서 토르사드 데 포인트를 동반하거나 또는 동반하지 않는 QT 연장을 일으켰다는 보고가 있으므로 병용투여하지 않는다.

③ 리토나비어, 사퀴나비어, 넬피나비어, 인디나비어와 병용투여 시 이 약의 혈중농도가 상승하여 부정맥, 혈액장애, 경련 등의 중대한 이상반응을 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

④ 토르사드 데 포인트를 일으킬 수 있는 약물과는 병용투여하지 않는다.(잠재적으로 치명적인 토르사드 데 포인트 위험이 증가할 수 있다.)

- Class Ia 부정맥용제: 퀴니딘, 프로카인아미드, 디소피라미드
- 기타 부정맥용제: 베프리딜, 소타롤
- 기타: 빈카민, 일부 신경이완제(예: 클로르프로마진, 치오리다진, 플루페나진, 피모자이드, 할로페리돌, 아미설프라이드, 세르틴돌 등), 시사프라이드, 설토프라이드, 에리스로마이신 정맥주사, 비경구형 펜타미딘

2) 다음 약물과 병용투여는 권장되지 않는다.

① β-차단제 및 칼슘채널길항제(베라파밀, 딜티아젬) : 자동능저해(현저한 서맥) 및 전도장애의 위험을 증가시킬 수 있다.

② 자극성 완하제 : 저칼륨혈증을 유발하여 토르사드 데 포인트의 위험을 증가시킬 수 있다.(다른 종류의 하제를 사용한다)

③ 히페리시(학명: Hypericum perforatum) 함유제제 : 이 약의 대사가 촉진되어 혈중농도가 저하될 우려가 있다.

3) 다음 약물과 병용투여 시에는 신중히 투여한다.

① 저칼륨혈증을 일으킬 수 있는 약물

- 저칼륨혈증을 일으키는 이뇨제(단독 또는 병용투여)
- 전신성 부신피질호르몬제(당질부신피질호르몬, 염류부신피질호르몬), 테트라코삭타이드
- 암포테리신 B 정맥주사제

혈중칼륨농도가 저하되지 않도록 주의하며(필요하면 저칼륨혈증에 대한 치료를 실시한다.) QT간격을 검사한다. 토르사드 데 포인트의 경우에는 부정맥용제를 투여하지 않도록 한다.(전기적 심박조절요법을 실시한다. 마그네슘 정맥주사제를 이용할 수 있다.)

② CYP 2C9의 기질
이 약은 CYP450 2C9을 억제하여 와파린이나 페니토인의 혈중농도를 상승시킨다.

- 와파린 : 이 약을 와파린과 병용투여 시 경구용 항응고제의 효과를 상승시켜 출혈의 위험이 증가할 수 있다.
이 약 투여 시 및 투여중지 후에는 프로트롬빈치를 더 자주 검사하고 경구용 항응고제의 용량을 조절한다.

- 페니토인 : 이 약을 페니토인과 병용투여 시 신경계 증후 등 페니토인의 과량투여시의 증세로 이어질 위험이 있다. 임상증상을 관찰하여 과량투여 증세가 나타나면 바로 페니토인 투여량을 감소시킨다. 혈중 페니토인 농도의 측정이 필요하다.

③ CYP 2D6의 기질

- 플레카이니드 : 이 약은 CYP450 2D6를 억제하여 플레카이니드의 혈중 농도를 상승시킨다. 따라서 이 약을 플레카이니드와 병용투여 시 플레카이니드의 용량을 조절하여야 한다.

④ CYP 3A4의 기질
이 약(즉, CYP450 3A4의 저해제)과 CYP450 3A4에 의해 대사되는 약물들의 병용투여 시, 이들 약물들의 혈중 농도를 상승시켜 독성이 증가될 수 있다.

- 사이클로스포린 : 사이클로스포린의 청소율이 감소됨에 따라 혈중농도상승의 위험이 있으므로 용량을 조절한다.
- 펜타닐 : 이 약과 병용투여 시 펜타닐의 약리학적 작용이 강화되어 독성이 증가할 위험이 있다.
- 스타틴: 심바스타틴, 아토르바스타틴, 로바스타틴과 같은 CYP3A4에 의해 대사되는 스타틴계 약물과 이 약과의 병용투여에 의해 근육 독성(예, 횡문근융해) 위험이 증가된다. 이 약을 투여할 때는 CYP3A4에 의해 대사되지 않는 스타틴을 이용하는 것이 권장된다.
- CYP450 3A4에 의해 대사되는 다른 약물들 : 타크로리무스, 실데나필, 바데나필, 미다졸람, 트리아졸람, 디하이드로에르고타민 에르고타민, 콜키친

이 약과 리도카인의 병용투여 시 동정지, 동방블록이 나타날 수 있으므로 병용투여 시 주의한다.

⑤ CYP3A4 저해제 및 CYP2C8 저해제
이 약의 대사를 방해하고 이 약의 노출을 증가시킬 가능성이 있다.

이 약을 복용하는 동안에는 CYP3A4 저해제(예. 자몽 주스 및 일부 의약품)를 복용하지 않을 것이 권장된다.

⑥ PgP 기질
이 약은 P-gP저해제이다. P-gP기질 약물과 병용투여 시 기질 약물의 노출 증가가 예상된다.

- 디기탈리스제제 : 이 약을 디기탈리스제제와 병용투여 시 자동능장애(현저한 서맥) 및 방실전도장애(상승작용)가 나타날 수 있다. 디곡신의 경우에는 디곡신의 청소율 감소로 인하여 혈중 디곡신 농도 상승현상이 나타날 수 있다. 임상검사, 심전도검사 및 생물학적인 검사(디곡신의 혈중 농도검사도 포함)를 실시하고 필요에 따라 디기탈리스 제제의 용량을 조절한다.
- 다비가트란 : 이 약과 다비가트란의 병용 투여 시에는 출혈의 위험이 있으므로 주의하여야 한다. 다비가트란의 허가사항에 따라 다비가트란의 용량 조절이 필요할 수 있다.

⑦ 전신마취제, 산소요법

- 전신마취 시 잠재적인 중증의 합병증(아트로핀에 반응하지 않는 서맥, 저혈압, 전도 장애, 심박출량감소)이 보고된 바 있다.
- 수술 직후의 회복기간 동안 때로는 치명적일 수도 있는 중증의 호흡기 합병증(성인의 급성호흡곤란증후군, 폐부종)이 드물게 관찰된 바 있다. 이는 고농도 산소와의 상호작용 결과로 추정된다.

⑧ 테오필린 : 이 약과 테오필린의 병용투여 시 테오필린의 혈중농도가 상승할 수 있으므로 신중히 투여한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:AMIODARONE HYDROCHLORIDE
AMIODARONE HYDROCHLORIDE (AMIODARONE HYDROCHLORIDE)
CORDARONE (AMIODARONE HYDROCHLORIDE)
NEXTERONE (AMIODARONE HYDROCHLORIDE)
PACERONE (AMIODARONE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	107402BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806520004502
BIT 약효분류	항부정맥제 (Antiarrhythmic Agents)
ATC 코드	Amiodarone / C01BD01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	212 (부정맥용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	652000450[E03000011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/3ml/앰플(2016.10.01)(최신약가) \2,017 원/3ml/앰플(2016.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색투명한 앰플에 든 미황색의 투명한 액 [제형정보 확인]
포장·유통단위	6A
보관방법	밀봉용기
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.
Brandname 정보	Amiodarone HCl Brand Names/Synonyms Aminodarone Amiodarona Amiodarona [INN-Spanish] Amiodarone Base Amiodarone HCL Amiodarone Hydrochloride Amiodarone [USAN:BAN:INN] Amiodarons Amiodaronum [INN-Latin] Amjodaronum Cordarone Cordarone I've. Cordarone Intravenous Labaz Pacerone Uro-Septra pms-Amiodarone Brand Name Mixtures Not Available Chemical IUPAC Name (2-butylbenzofuran-3-yl)-[4-(2-diethylaminoethoxy)-3,5-diiodo-phenyl]-methanone

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

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[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Amiodarone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The antiarrhythmic effect of amiodarone may be due to at least two major actions. It prolongs the myocardial cell-action potential (phase 3) duration and refractory period and acts as a noncompetitive a- and b-adrenergic inhibitor.
Pharmacology	Amiodarone에 대한 Pharmacology 정보 Amiodarone belongs to a class of drugs called Vaughan-Williams Class III antiarrhythmic agents. It is used in the treatment of a wide range of cardiac tachyarhthmias, including both ventricular and supraventricular (atrial) arrhythmias. After intravenous administration in man, amiodarone relaxes vascular smooth muscle, reduces peripheral vascular resistance (afterload), and slightly increases cardiac index. Amiodarone prolongs phase 3 of the cardiac action potential. It has numerous other effects however, including actions that are similar to those of antiarrhythmic classes Ia, II, and IV. Amiodarone shows beta blocker-like and calcium channel blocker-like actions on the SA and AV nodes, increases the refractory period via sodium- and potassium-channel effects, and slows intra-cardiac conduction of the cardiac action potential, via sodium-channel effects.
Metabolism	Amiodarone에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8)Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding	Amiodarone에 대한 단백결합 정보 >96%
Half-life	Amiodarone에 대한 반감기 정보 58 days (range 15-142 days)
Absorption	Amiodarone에 대한 Absorption 정보 Slow and variable (about 20 to 55% of an oral dose is absorbed).
Pharmacokinetics	Amiodarone HCl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 치료 시작 후 3일~3주 최고효과 발현시간 : 1주~5개월 투약 중단 후 작용지속시간 : 7~50일 소아의 경우 평균 작용발현시간 및 투약 중단 후 작용지속시간이 성인보다 짧다. 분포 : 분포용적 : 66 L/kg (18~148 L/kg), 태반 통과, 유즙분비 (산모의 혈중농도보다 높은 농도로 분포) 단백결합 : 96% 대사 : 간에서 활성대사체로 대사됨 생체내이용률 : 약 50% 반감기 : 만성 경구투여 : 40~55 일 (26~107일), 성인에 비해 소아의 경우 반감기가 감소됨 소실 : 담즙배설, 장간순환 가능, 1% 미만이 미변화체로 신배설됨
Biotransformation	Amiodarone에 대한 Biotransformation 정보 Amiodarone is extensively metabolized in the liver via CYP2C8 (under 1% unchanged in urine), and can effect the metabolism of numerous other drugs. The major metabolite of amiodarone is desethylamiodarone (DEA), which also has antiarrhythmic properties. The metabolism of amiodarone is inhibited by grapefruit juice, leading to elevated serum levels of amiodarone.
Toxicity	Amiodarone에 대한 Toxicity 정보 Intravenous, mouse: LD₅₀ = 178 mg/kg. Some side effects have a significant mortality rate: specifically, hepatitis, exacerbation of asthma and congestive failure, and pneumonitis.
Drug Interactions	Amiodarone에 대한 Drug_Interactions 정보 Amprenavir The protease inhibitor increases the effect and toxicity of amiodarone Anisindione Increases the anitcoagulant effectAtazanavir Increased risk of cardiotoxicity/arrhythmiasAtomoxetine The CYP2D6 inhibitor could increase the effect and toxicity of atomoxetineCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasClarithromycin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasCyclosporine Increases the effect and toxicity of cyclosporineDicumarol Increases the anticoagulant effectDigoxin Increases the effect of digoxinDihydroquinidine barbiturate Increases the effect of quinidineDiltiazem Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasErythromycin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasEthotoin Increases the effect of hydantoinFentanyl Possible bradycardia, hypotensionFlecainide Increases the effect and toxicity of flecainideFosamprenavir The protease inhibitor increases the effect and toxicity of amiodaroneFosphenytoin Increases the effect of hydantoinGatifloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasGrepafloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasIndinavir Indinavir increases the effect and toxicity of amiodaroneLevofloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMephenytoin Increases the effect of hydantoinMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMoxifloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasNelfinavir Nelfinavirincreases the effect and toxicity of amiodaroneAcenocoumarol Increases the anticoagulant effectPhenytoin Increases the effect of hydantoinProcainamide Increases serum levels and toxicity of procainamideQuinidine Increases the effect of quinidineQuinidine barbiturate Increases the effect of qiunidineRanolazine Possible additive effect on QT prolongationRifampin Rifampin decreases the effect of amiodaroneRitonavir Ritonavir increases the effect and toxicity of amiodaroneSaquinavir The protease inhibitor increases the effect and toxicity of amiodaroneSimvastatin Increased risk of rhabdomyolysisSparfloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTelithromycin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasVardenafil Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasWarfarin Increases the anticoagulant effectZiprasidone Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasIohexol Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmias
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Amiodarone에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2C9 NSAIDs: diclofenac ibuprofen piroxicam Oral Hypoglycemic Agents: tolbutamide glipizide Angiotensin II Blockers: NOT candesartan irbesartan losartan NOT valsartan celecoxib fluvastatin naproxen phenytoin sulfamethoxazole tamoxifen tolbutamide torsemide warfarin INHIBITORS CYP 2C9 amiodarone fluconazole isoniazid INDUCERS CYP 2C9 rifampin secobarbital SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone
Food Interaction	Amiodarone에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.Grapefruit can significantly increase serum levels of this product.Grapefruit and grapefruit juice should be avoided throughout treatment.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Amiodarone에 대한 Description 정보 An antianginal and antiarrhythmic drug. It increases the duration of ventricular and atrial muscle action by inhibiting Na,K-activated myocardial adenosine triphosphatase. There is a resulting decrease in heart rate and in vascular resistance. [PubChem]
Dosage Form	Amiodarone에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid IntravenousSolution IntravenousTablet Oral
Drug Category	Amiodarone에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Arrhythmia AgentsEnzyme InhibitorsVasodilator Agents
Smiles String Canonical	Amiodarone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCCCC1=C(C(=O)C2=CC(I)=C(OCCN(CC)CC)C(I)=C2)C2=CC=CC=C2O1
Smiles String Isomeric	Amiodarone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCCCC1=C(C(=O)C2=CC(I)=C(OCCN(CC)CC)C(I)=C2)C2=CC=CC=C2O1
InChI Identifier	Amiodarone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C25H29I2NO3/c1-4-7-11-22-23(18-10-8-9-12-21(18)31-22)24(29)17-15-19(26)25(20(27)16-17)30-14-13-28(5-2)6-3/h8-10,12,15-16H,4-7,11,13-14H2,1-3H3
Chemical IUPAC Name	Amiodarone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-(2-diethylaminoethoxy)-3,5-diiodophenyl]methanone

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Amiodarone HCl

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Brand Name Mixtures

Chemical IUPAC Name