드러그인포 약품요약정보 - 치토졸주(치아밀랄나트륨)
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치토졸주(치아밀랄나트륨)  CITOSOL VIAL.[Thiamylal Sodium]  
전문의약품 | 삭제 | 분업예외의약품(52) 
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약품사진
엷은 황색의 결정, 가루 또는 덩어리가 충진된 무색 바이알제
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제조회사 삼성제약(주)
판매회사 삼성제약(주)
허가정보
BIT 약효분류 전신마취제 (General Anesthetics)
복지부분류 111[전신마취제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
642303330[A02500151]  
\0 원/1병(2007.11.15)(현재약가)
\810 원/1병(2001.11.15) (변경전약가)
ATC코드 Thiopental / N01AF03
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Thiamylal Sodium 533mg  제품 검색
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  마이드러그저장 마이드러그도움말

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 642303330[A02500151]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2007.11.15)(현재약가)
\810 원/1병(2001.11.15)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 엷은 황색의 결정, 가루 또는 덩어리가 충진된 무색 바이알제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 5,50VIAL
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
500밀리그램 50 바이알 Vial 8806423033302 8806423033326
500밀리그램 1 바이알 Vial 8806423033302 8806423033319
주성분코드 237601BIJ   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
주효능효과: 전신마취, 전신마취의 도입, 국소마취제 및 흡입마취제와의 병용, 정신신경과에 있어서의 전격요법시 마취, 국소마취제중독, 파상풍, 자간 등에 수반하는 경련.
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Thiamylal]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:237601BIJ 에 따른 심사지침열람]
[성인]
1.정맥내 투여
1)용해농도: 2.5%의 수용액(5%용액은 정맥염을 일으킬 수가 있다.)
2)투여량 및 투여법: 조제한 이 약의 수용액을 정맥 내 주입한다. 이 약의 용량이나 투여속도는 개인차가 있기 때문에 일정치는 않으나 대체적으로 다음의 기준에 따른다.
⑴전신마취의 유입
최초 2-4ml(2.5%용액으로 50-100mg)을 주입한 후 환자의 전신상태, 억제상태 등을 관찰하여 그 감수성에 의하여 추가량을 결정한다. 다음에 환자가 응답이 없을 때까지 추가주입하고 응답이 없어졌을 때 주입량을 취면량으로 한다.다시 취면량의 반량 내지 동량을 추가주입한 후 다른 마취법으로 이행한다. 또한 , 기관내 삽관을 하는 경우에 근이완제를 병용한다.
⑵단시간 마취
가. 환자를 엄밀히 관찰하면서 최초 2-3ml(2.5%용액으로 50-75mg)을 10-15초의 속도로 주입한 후 30초간 마취의 정도, 환자의 전신상태를 관찰하고 다시 필요하면 2-3ml(2.5%용액으로 50-75mg)를 동속도로 주입하고 환자의 응답이 없어졌을 때의 주입량을 취면량으로 한다. 그리고, 수술에 앞서 다시 2-3ml(2.5%용액으로 50-75mg)를 동속도로 분할 주입하여 10-15분 정도의 마취를 얻을 수 있다.
나. 단시간으로 수술이 종료되지 않을 때는 주사침을 정맥중에 주사한 상태로 호흡, 맥박, 혈압, 각막반사. 동공대광반사등에 주의하면서 수술에 필요한 마취 심도를 유지하면서 1-4ml(2.5%용액으로 25-100mg)을 분할 주입한다.(1회의 최대사용량은 1g까지이다)
다. 정신신경과에 있어서의 전격요법시의 마취: 보통12ml(2.5%용액으로 300mg)를 약 25-35초에 주입하며 필요한 마취심도에 도달 확인되면 즉시 전격요법을 실시한다.
라. 병용사용: 본제는 국소마취제 또는 흡입마취제와 병용할 수가 있다. 보통 2-4ml(2.5%용액으로 50-200mg)를 경련이 멈출 때까지 서서히 주입한다.
마. 경련시: 환자의 전신상태를 관찰하면서 보통 2-8ml(2.5%용액으로 50-200mg)을 간헐적으로 정맥내 주입한다. 점적투여시에 정맥내 점적마취법에 준한다.

2. 직장내 주입
1)용액농도: 10%수용액
2)투여량: 체중 kg 당 20-40mg(10%용액으로 0.2-0.4ml/kg)을 기준으로 한다.
3)주입법: 용액을 주사기에 넣고 주사기 끝에 요도용도관을 통하여 직장내에 삽입하고 주입한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기
  1. 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
  2. 중증 신부전증 환자
  3. 임부
  4. 미숙아,신생아,6개월이하의 유아 및 고령자
  5. 골수부전증 또는 그 병력이 있는 환자
  6. 페니콜계에 대한 알레르기 환자
신중투여
  1. 중증의 고혈압 및 저혈압 환자
  2. 중증의 빈혈 환자
  3. 저단백증 환자
  4. 심근장애 환자
  5. 중증 근무력증, 근위축증, 호흡곤란 및 기도폐색 환자
  6. 전해질 불균형(특히 칼륨중독)환자
  7. 중증 당뇨병 환자
  8. 동맥경화 환자
  9. 위 내용물이 남아 있을 때
  10. 뇌내압항진환자
  11. 약물과민증 환자
  12. 고령자
이상반응
  1. 쇽: 드물게 쇽을 일으키는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 호흡곤란. 혈압저하 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것.
  2. 호흡기계: 호흡정지, 흡입억제, 설근침하, 인두경련, 기관지경련, 기침, 딸꾹질이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 기도 확보, 산소 흡입등의 처치와 함께 근이완제 투여 등 적절한 처치를 할 것.
  3. 순환기계: 혈압하강 부정맥이 나타날 수 있다.
  4. 피부: 피부발진 등이 나타날 수 있다.
  5. 각성시에 구역, 구토, 두통, 어지러움, 눈물, 떨림, 경련, 흥분, 안면홍조, 복시, 마비감, 요폐. 권태감, 유연, 발한 근의불수의 운동 등이 나타날 수 있다.
    [주요 이상반응정보]
상호작용
  1. 중추신경억제제, 혈압강하제. MAO저해제, 삼환계 항우울제, 메페네신, 설파닐유레아, 항파킨슨제, 디설피람 등의 약제와 상호작용이 증강되는 수가 있으므로 감량하는 등 신중히 투여할 것.
  2. 독시사이클린과 병용시 독시사이클린의 혈중농도반감기가 단축될 수 있다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:THIAMYLAL SODIUM
SURITAL (THIAMYLAL SODIUM)
  • 최근정보수정일 2021-12-09
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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