| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
베니드정
|
|
전문의약품 | 비급여
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A31803281]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\147 원/1정(2001.07.13)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
- 만성통풍
- 페니실린 및 파라아미노살리실산의 혈중농도증가
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:217901ATB 에 따른 심사지침열람]
- 통풍치료 : 프로베네시드로서 보통 성인 처음 1주간 250mg씩 1일 2회, 1주후부터 유지량으로 500mg씩 1일 2회, 필요에 따라 서서히 증량하여 1일 2g까지를 2-4회 분할 경구투여 한다.
- 페니실린, 파라아미노살리실산의 혈중농도 유지 : 프로베네시드로서 보통 성인 1일 2g을 4회 분할 경구투여 한다. 2세 이상의 소아용량은 처음 1일 체중 kg당 25mg을 4회 분할 경구투여 하고 유지량으로 1일 체중 kg당 10mg을 4회 분할 경구투여한다.
|
| 금기 |
- 이 약에 과민성인 환자
- 2세미만의 소아
- 기지의 혈액질환 및 요산 신석이 있는 환자
- 급성통풍성 발작환자
|
| 신중투여 |
위궤양의 병력자 및 신기능이 저하된 자 |
| 이상반응 |
- 위장 :
오심, 구토, 식욕부진 등
과민증상 : 두통, 발열, 발진, 소양증 등
빈뇨, 용혈성빈혈, 간괴저
요산신석에 의한 신선통 및 혈뇨
신부전으로 인한 신장증후군
대량투여로 중추신경흥분, 경련, 호흡마비가 일어나는 수가 있다.
|
| 상호작용 |
살리실산류와의 병용을 피할 것. |
| Related FDA Approved Drug |
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : B등급
(probenecid; )
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
|
| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
|
| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| 독성정보 |
Probenecid에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Probenecid에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Probenecid inhibits the tubular reabsorption of urate, thus increasing the urinary excretion of uric acid and decreasing serum urate levels.
|
| Pharmacology |
Probenecid에 대한 Pharmacology 정보
Probenecid is a uricosuric and renal tubular blocking agent and is used in combination with colchicine to treat chronic gouty arthritis when complicated by frequent, recurrent acute attacks of gout. It inhibits the tubular reabsorption of urate, thus increasing the urinary excretion of uric acid and decreasing serum urate levels. Effective uricosuria reduces the miscible urate pool, retards urate deposition, and promotes resorption of urate deposits.
|
| Protein Binding |
Probenecid에 대한 단백결합 정보
75-95%
|
| Half-life |
Probenecid에 대한 반감기 정보
6-12 hours
|
| Absorption |
Probenecid에 대한 Absorption 정보
Not Available
|
| Pharmacokinetics |
Probenecid의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 요산 배설 : 1시간
- 최대효과 발현시간 : 요산 배설 : 3시간
- 작용지속시간 : Penicillin 농도 증가를 위해 투여 : 8시간
- 흡수 : 위장관에서 빠르고 완전하게 흡수된다.
- 생체내이용률 : 90% 이상
- 분포 :
- 분포용적 : 11 L
- 태반 통과, 뇌척수액에서의 농도가 혈중 농도의 2% 정도
- 단백결합 : 80-99%
- 대사 : 간에서 대사된다.
- 반감기 : 3-17 시간 (용량 의존적)
- 혈중최고농도 도달시간 : 2-4 시간
- 소실 : 75-88%가 신배설된다.
|
| Biotransformation |
Probenecid에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
|
| Toxicity |
Probenecid에 대한 Toxicity 정보
Not Available
|
| Drug Interactions |
Probenecid에 대한 Drug_Interactions 정보
Methotrexate Probenecid increases the effect and toxicity of methotrexateAspirin The salicylate decreases the uricosuric effect of probenecidBismuth Subsalicylate The salicylate decreases the uricosuric effect of probenecidSalsalate The salicylate decreases the uricosuric effect of probenecidZidovudine Rash, malaise, myalgiaTrisalicylate-choline The salicylate decreases the uricosuric effect of probenecidValganciclovir Probenecid increases the effect and toxicity of ganciclovir/valganciclovirSalicylate-magnesium The salicylate decreases the uricosuric effect of probenecidSalicylate-sodium The salicylate decreases the uricosuric effect of probenecidGanciclovir Probenecid increases the effect and toxicity of ganciclovir/valganciclovirDiflunisal Probenecid increases toxicity of diflunisalIndomethacin Probenecid increases the effect/toxicity of indomethacinKetorolac Probenecid increases toxicity of ketorolacCefaclor Probenecid increases the antibiotic's levelCefadroxil Probenecid increases the antibiotic's levelCefamandole Probenecid increases the antibiotic's levelCefazolin Probenecid increases the antibiotic's levelCefepime Probenecid increases the antibiotic's levelCefixime Probenecid increases the antibiotic's levelCefmetazole Probenecid increases the antibiotic's levelCefonicid Probenecid increases the antibiotic's levelCefotaxime Probenecid increases the antibiotic's levelCefotetan Probenecid increases the antibiotic's levelCefoxitin Probenecid increases the antibiotic's levelCefprozil Probenecid increases the antibiotic's levelCefuroxime Probenecid increases the antibiotic's levelCeftizoxime Probenecid increases the antibiotic's levelCephalexin Probenecid increases the antibiotic's levelCephaloglycin Probenecid increases the antibiotic's levelCephalothin Group Probenecid increases the antibiotic's levelCefradine Probenecid increases the antibiotic's levelLoracarbef Probenecid increases the antibiotic's levelMoxalactam Derivative Probenecid increases the antibiotic's level
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
| Food Interaction |
Probenecid에 대한 Food Interaction 정보
Take with food to reduce irritation.Increase liquid intake, avoid alcohol.
|
| Drug Target |
[Drug Target]
|
| Description |
Probenecid에 대한 Description 정보
The prototypical uricosuric agent. It inhibits the renal excretion of organic anions and reduces tubular reabsorption of urate. Probenecid has also been used to treat patients with renal impairment, and, because it reduces the renal tubular excretion of other drugs, has been used as an adjunct to antibacterial therapy. [PubChem]
|
| Dosage Form |
Probenecid에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
|
| Drug Category |
Probenecid에 대한 Drug_Category 정보
Adjuvants, PharmaceuticUricosuric Agents
|
| Smiles String Canonical |
Probenecid에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCCN(CCC)S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C(O)=O
|
| Smiles String Isomeric |
Probenecid에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCCN(CCC)S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C(O)=O
|
| InChI Identifier |
Probenecid에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C13H19NO4S/c1-3-9-14(10-4-2)19(17,18)12-7-5-11(6-8-12)13(15)16/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,15,16)/f/h15H
|
| Chemical IUPAC Name |
Probenecid에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
4-(dipropylsulfamoyl)benzoic acid
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2017-08-02
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. PROBENECID[GGT Increase][Composite Activity](Score) NA(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGOT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGPT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[LDH Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[GGT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
|
|
|
|
전문/일반
