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복합아루사루민정 ULCERLMIN COMP TAB.
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806449010509 |
| BIT 약효분류 |
기타 궤양치료제 (Other Antiulcerants)
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| ATC 코드 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) / A02BX
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
232 (소화성궤양용제 )
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : X등급
(temazepam. 임부 투여 금기 )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Sucralfate에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Although sucralfate's mechanism is not entirely understood, there are several factors that most likely contribute to its action. Sucralfate, with its strong negative charge, binds to exposed positively-charged proteins at the base of ulcers. In this way, it coats the ulcer and forms a physical barrier that protects the ulcer surface from further injury by acid and pepsin. It directly inhibits pepsin (an enzyme that breaks apart proteins) in the presence of stomach acid and binds bile salts coming from the liver via the bile thus protecting the stomach lining from injury caused by the bile acids. Sucralfate may increase prostaglandin production, and prostaglandins are known to protect the lining of the stomach and may also bind epithelial growth factor and fibroblast growth factor, both of which enhance the growth and repair mechanism of the stomach lining.
Temazepam에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Benzodiazepines bind nonspecifically to benzodiazepine receptors, which affects muscle relaxation, anticonvulsant activity, motor coordination, and memory. As benzodiazepine receptors are thought to be coupled to gamma-aminobutyric acid-A (GABAA) receptors, this enhances the effects of GABA by increasing GABA affinity for the GABA receptor. Binding of the inhibitory neurotransmitter GABA to the site opens the chloride channel, resulting in a hyperpolarized cell membrane that prevents further excitation of the cell.
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| Pharmacology |
Sucralfate에 대한 Pharmacology 정보
Sucralfate is a prescription medication used to treat peptic ulcers. The current clinical uses of sucralfate are limited. It is effective for the healing of duodenal ulcers, but it is not frequently used for this since more effective drugs (e.g. proton pump inhibitors) have been developed. Although the mechanism of sucralfate's ability to accelerate healing of duodenal ulcers remains to be fully defined, it is known that it exerts its effect through a local, rather than systemic, action. Chemically, sucralfate is a complex of the disaccharide sugar, sucrose, combined with sulfate and aluminum. In acidic solutions (e.g. gastric acid) it forms a thick paste that has a strong negative charge.
Temazepam에 대한 Pharmacology 정보
Temazepam is a benzodiazepine used as a hypnotic agent in the management of insomnia. Temazepam produces CNS depression at limbic, thalamic, and hypothalamic levels of the CNS. Temazepam increases the affinity of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) for GABA receptors by binding to benzodiazepine receptors. Results are sedation, hypnosis, skeletal muscle relaxation, anticonvulsant activity, and anxiolytic action.
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| Metabolism |
Sucralfate에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Temazepam에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)
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| Protein Binding |
Sucralfate에 대한 단백결합 정보
Not Available
Temazepam에 대한 단백결합 정보
96%
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| Half-life |
Sucralfate에 대한 반감기 정보
Not known.
Temazepam에 대한 반감기 정보
10-20 hours
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| Absorption |
Sucralfate에 대한 Absorption 정보
Minimally absorbed from the gastrointestinal tract (up to 5% of the disaccharide component and less than 0.02% of aluminum).
Temazepam에 대한 Absorption 정보
Well absorbed, minimal first-pass metabolism.
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| Pharmacokinetics |
Temazepam의 약물동력학자료
- 단백결합 : 96%
- 대사 : 간대사
- 반감기 : 9.5-12.4 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 2-3 시간 이내
- 소실 : 80-90%가 비활성대사체로 신배설된다.
Sucralfate의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 경구 : 위궤양질환 : 궤양부위를 도포하는 데 걸리는 시간 : 1-2 시간
- 작용지속시간 : 경구 : 위궤양질환 : 6시간
- 흡수 : 위장관을 통해 거의 흡수되지 않음
- 생체내이용률 : 경구투여시 : 5 %미만
- 분포 : 궤양부위 국소적으로 도포
- 대사 : 대사되지 않음
- 소실 : 뇨배설 : 0.5-2.2 %
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| Biotransformation |
Sucralfate에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
Temazepam에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic. Temazepam is completely metabolized through conjugation prior to excretion. The major metabolite is the O-conjugate of temazepam (90%).
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| Toxicity |
Sucralfate에 대한 Toxicity 정보
Acute oral toxicity (LD50) in mice is >8000 mg/kg. There is limited experience in humans with overdosage of sucralfate. Sucralfate is only minimally absorbed from the gastrointestinal tract and thus risks associated with acute overdosage should be minimal. In rare reports describing sucralfate overdose, most patients remained asymptomatic.
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| Drug Interactions |
Sucralfate에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
Temazepam에 대한 Drug_Interactions 정보
Pioglitazone Increased risk of edemaRosiglitazone Increased risk of edema
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Sucralfate에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.Take on empty stomach: 1 hour before or 2 hours after meals.Take with a full glass of water.Do not take calcium, aluminum, magnesium or Iron supplements within 2 hours of taking this medication.
Temazepam에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.Avoid excessive quantities of coffee or tea (Caffeine).Avoid avocado.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Sucralfate에 대한 Description 정보
A basic aluminum complex of sulfated sucrose. [PubChem]
Temazepam에 대한 Description 정보
A benzodiazepine that acts as a gamma-aminobutyric acid modulator and anti-anxiety agent. [PubChem]
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| Dosage Form |
Sucralfate에 대한 Dosage_Form 정보
Suspension OralTablet Oral
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| Drug Category |
Sucralfate에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Ulcer Agents
Temazepam에 대한 Drug_Category 정보
Adjuvants, AnesthesiaAnti-anxiety AgentsBenzodiazepinesGABA ModulatorsHypnotics and Sedatives
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| Smiles String Canonical |
Sucralfate에 대한 Smiles_String_canonical 정보
O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Al].[Al].[Al].[Al].[Al].[Al].[Al].[Al].[Al].OS(=O)(=O)OCC1OC(OC2(COS(O)(=O)=O)OC(OS(O)(=O)=O)C(OS(O)(=O)=O)C2OS(O)(=O)=O)C(OS(O)(=O)=O)C(OS(O)(=O)=O)C1OS(O)(=O)=O
Temazepam에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN1C(=O)C(O)N=C(C2=CC=CC=C2)C2=C1C=CC(Cl)=C2
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| Smiles String Isomeric |
Sucralfate에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Al].[Al].[Al].[Al].[Al].[Al].[Al].[Al].[Al].OS(=O)(=O)OC[C@H]1O[C@@H](O[C@]2(COS(O)(=O)=O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H]2OS(O)(=O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H]1OS(O)(=O)=O
Temazepam에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN1C(=O)[C@@H](O)N=C(C2=CC=CC=C2)C2=C1C=CC(Cl)=C2
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| InChI Identifier |
Sucralfate에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C11H20O35S8.9Al.20H2O/c12-47(13,14)36-1-3-4(41-49(18,19)20)5(42-50(21,22)23)6(43-51(24,25)26)9(38-3)39-11(2-37-48(15,16)17)8(45-53(30,31)32)7(44-52(27,28)29)10(40-11)46-54(33,34)35;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;/h3-10H,1-2H2,(H,12,13,14)(H,15,16,17)(H,18,19,20)(H,21,22,23)(H,24,25,26)(H,27,28,29)(H,30,31,32)(H,33,34,35);;;;;;;;;;20*1H2/t3-,4-,5+,6-,7+,8+,9+,10-,11-;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;/m1............................./s1/f/h12,15,18,21,24,27,30,33H;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
Temazepam에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H13ClN2O2/c1-19-13-8-7-11(17)9-12(13)14(18-15(20)16(19)21)10-5-3-2-4-6-10/h2-9,15,20H,1H3
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| Chemical IUPAC Name |
Sucralfate에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
aluminum; [(2R,3S,4S,5R)-4,5-disulfooxy-2-(sulfooxymethyl)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trisulfooxy-6-(sulfooxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-3-yl] hydrogen sulfate; icosahydrate
Temazepam에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
7-chloro-3-hydroxy-1-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. TEMAZEPAM[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
