1) 이 약의 성분 또는 살리실산 제제(아스피린 등)에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)
3) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
1) 장기, 대량투여 : 때때로과호흡, 빈혈, 신장애, 간장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 과민증 : 발진, 부종, 천식발작 등의 과민증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3) 정신신경계 : 이명, 난청, 현기, 피로 등이 나타날 경우에는 감량 또는 투여를 중지한다.
4) 혈액 : 프로트롬빈시간의 연장, 혈소판기능이상이 일어날 수 있으므로 신중히 투여한다.
5) 소화기계 : 식욕부진, 가슴쓰림, 위통, 구역, 구토, 복통, 설사, 위장출혈 등의 증상이 나타날 수 있다. 때때로소화성궤양의 악화가 일어날 수 있다.
6) 기타 : 혈관부종, 기관지경련, 크레아티닌 소실율감소, 간염, 저혈압, 신염, 두드러기가 일어날 수 있다.
1) 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 병용할 경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용하지 않는다.
2) 살리실산 제제는 통풍치료제와 병용투여시 그 요산배설작용에 길항한다.
3) 요의 PH를 저하하는 약물이나 음식에 의해 살리실산의 신소실율과 요배설이 감소하여 혈장농도는 증가한다.
4) 설포닐우레아계의 경구용 당뇨병용제와 병용투여시 저혈당 효과를 증강시킬 수 있다.
5) 페니실린, 치오펜탈, 티록신, 삼옥소타이로닌, 페니토인, 설핀피라존, 나프록센, 와르파린, 메토트렉세이트, 코르티코스테로이드와 병용투여시 이 약은 단백결합 부위에서 경쟁한다.
6) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.
7) 푸로세미드 : 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
8) 아스피린 또는 살리실산 제제
① 아스피린 또는 살리실산 제제와 병용투여시 살리실산의 혈장농도를 상승시켜 독성을 나타낼 수 있다.
② 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.
9) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰해야 한다.
10) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 및 살리실산과의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여되어야 한다.
11) 항응혈제(와파린 등)
① 항응혈제와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으며 전신출혈의 경향이 있으므로 신중히 투여한다.
② 위장관계출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계출혈의 위험이 높아질 수 있다.
Salsalate에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The mode of anti-inflammatory action of salsalate and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs is not fully defined. Although salicylic acid (the primary metabolite of salsalate) is a weak inhibitor of prostaglandin synthesis in vitro, salsalate appears to selectively inhibit prostaglandin synthesis in vivo, providing anti-inflammatory activity equivalent to aspirin and indomethacin. Unlike aspirin, salsalate does not inhibit platelet aggregation.
Pharmacology
Salsalate에 대한 Pharmacology 정보 Salsalate is a nonsteroidal anti-inflammatory agent for oral administration. Salsalate's mode of action as an anti-inflammatory and antirheumatic agent may be due to inhibition of synthesis and release of prostaglandins. The usefulness of salicylic acid, the active in vivo product of salsalate, in the treatment of arthritic disorders has been established. In contrast to aspirin, salsalate causes no greater fecal gastrointestinal blood loss than placebo.
Half-life
Salsalate에 대한 반감기 정보 The parent compound has an elimination half-life of about 1 hour. Salicylic acid (the active metabolite) biotransformation is saturated at anti-inflammatory doses of salsalate. Such capacity limited biotransformation results in an increase in the half-life of salicylic acid from 3.5 to 16 or more hours.
Absorption
Salsalate에 대한 Absorption 정보 Salsalate is insoluble in acid gastric fluids (< 0.1 mg/ml at pH 1.0), but readily soluble in the small intestine where it is partially hydrolyzed to two molecules of salicylic acid. A significant portion of the parent compound is absorbed unchanged. The amount of salicylic acid available from salsalate is about 15% less than from aspirin, when the two drugs are administered on a salicylic acid molar equivalent basis (3.6 g salsalate/5 g aspirin). Food slows the absorption of all salicylates including salsalate.
Pharmacokinetics
Salsalate의 약물동력학자료
작용발현시간 : 반복 투여시 치료효과는 3-4일 이내에 나타남
흡수 : 경구 : 소장으로부터 완전하게 흡수됨
대사 : 간에서 활성형인 salicylic acid 2 mole로 가수분해됨
반감기 : 7-8 시간
소실 : 거의 전량이 신배설됨
Biotransformation
Salsalate에 대한 Biotransformation 정보 Salsalate is readily soluble in the small intestine where it is partially hydrolyzed to two molecules of salicylic acid. A significant portion of the parent compound is absorbed unchanged and undergoes rapid esterase hydrolysis in the body.
Toxicity
Salsalate에 대한 Toxicity 정보 Death has followed ingestion of 10 to 30 g of salicylates in adults, but much larger amounts have been ingested without fatal outcome.
Salsalate에 대한 Description 정보 Salsalate is a nonsteroidal anti-inflammatory agent for oral administration. Salsalate's mode of action as an anti-inflammatory and antirheumatic agent may be due to inhibition of synthesis and release of prostaglandins. The usefulness of salicylic acid, the active in vivo product of salsalate, in the treatment of arthritic disorders has been established. In contrast to aspirin, salsalate causes no greater fecal gastrointestinal blood loss than placebo. Salsalate is readily soluble in the small intestine where it is partially hydrolyzed to two molecules of salicylic acid. A significant portion of the parent compound is absorbed unchanged and undergoes rapid esterase hydrolysis in the body. The parent compound has an elimination half-life of about 1 hour. Salicylic acid (the active metabolite) biotransformation is saturated at anti-inflammatory doses of salsalate. Such capacity limited biotransformation results in an increase in the half-life of salicylic acid from 3.5 to 16 or more hours.
Drug Category
Salsalate에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal
Smiles String Canonical
Salsalate에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OC(=O)C1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O
Smiles String Isomeric
Salsalate에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 OC(=O)C1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O
InChI Identifier
Salsalate에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C14H10O5/c15-11-7-3-1-5-9(11)14(18)19-12-8-4-2-6-10(12)13(16)17/h1-8,15H,(H,16,17)/f/h16H
Chemical IUPAC Name
Salsalate에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-(2-hydroxybenzoyl)oxybenzoic acid
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최근정보수정일 2025-09-30
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