드러그인포 약품요약정보 - 디살정500mg(살살레이트)

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상한금액

649500370[A50701381] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2018.10.06)(현재약가)
\111 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

하늘색의 장방형 필름코팅정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
500밀리그램	250 정	병	8806495003708	8806495003753
500밀리그램	500 정	병	8806495003708	8806495003746
500밀리그램	300 정	병	8806495003708	8806495003739
500밀리그램	100 정	병	8806495003708	8806495003722
500밀리그램	30 정	병	8806495003708	8806495003715

주성분코드

225901ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

0 (경구)
1. 주효능 효과
류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환)
2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.
류마트열, 결합직염, 견관절주위염, 증후성 신경통, 요통, 두통, 치통, 월경통,
감기로 인한 발열

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
0 용법용량
(경구)
성인 : 살살레이트로서 1일 0.9-3.6g을 2-3회 분할 경구투여한다.
연령, 질환, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약의 성분 또는 살리실산 제제(아스피린 등)에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)
3) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료

신중투여

1) 소화성궤양 환자
2) 만성 신부전 환자
3) 신장애 환자

이상반응

1) 장기, 대량투여 : 때때로 과호흡, 빈혈, 신장애, 간장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 과민증 : 발진, 부종, 천식 발작 등의 과민증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3) 정신신경계 : 이명, 난청, 현기, 피로 등이 나타날 경우에는 감량 또는 투여를 중지한다.
4) 혈액 : 프로트롬빈시간의 연장, 혈소판기능이상이 일어날 수 있으므로 신중히 투여한다.
5) 소화기계 : 식욕부진, 가슴쓰림, 위통, 구역, 구토, 복통, 설사, 위장출혈 등의 증상이 나타날 수 있다. 때때로 소화성궤양의 악화가 일어날 수 있다.
6) 기타 : 혈관부종, 기관지경련, 크레아티닌 소실율감소, 간염, 저혈압, 신염, 두드러기가 일어날 수 있다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 병용할 경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용하지 않는다.
2) 살리실산 제제는 통풍치료제와 병용투여시 그 요산배설작용에 길항한다.
3) 요의 PH를 저하하는 약물이나 음식에 의해 살리실산의 신소실율과 요배설이 감소하여 혈장농도는 증가한다.
4) 설포닐우레아계의 경구용 당뇨병용제와 병용투여시 저혈당 효과를 증강시킬 수 있다.
5) 페니실린, 치오펜탈, 티록신, 삼옥소타이로닌, 페니토인, 설핀피라존, 나프록센, 와르파린, 메토트렉세이트, 코르티코스테로이드와 병용투여시 이 약은 단백결합 부위에서 경쟁한다.
6) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.
7) 푸로세미드 : 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
8) 아스피린 또는 살리실산 제제
① 아스피린 또는 살리실산 제제와 병용투여시 살리실산의 혈장농도를 상승시켜 독성을 나타낼 수 있다.
② 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.
9) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰해야 한다.
10) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 및 살리실산과의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여되어야 한다.
11) 항응혈제(와파린 등)
① 항응혈제와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으며 전신출혈의 경향이 있으므로 신중히 투여한다.
② 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다.

Off-label Usage

[조회]

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) ▲ 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환) ▲ 류마트열, 결합직염, 견관절주위염, 증후성 신경통 ▲ 요통, 두통, 치통, 월경통, 감기로 인한 발열
용법용량	♣ 성인: 1일 0.9 ~ 3.6g을 2~3회 분할 복용
금기	▖이 약의 성분 또는 살리실산 제제(아스피린)에 과민증 및 그 병력의 환자 ▖아스피린이나 다른 NSAIDs에 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응의 병력 환자 ▖관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
신중투여	♦ 소화성궤양 환자, 만성 신부전 환자, 신장애 환자
이상반응	♠ 과호흡, 빈혈, 신장애, 간장애, 소화성 궤양 악화 ♠ 오심, 가슴앓이, 위통, 소화 불량, 상복부 불쾌감

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M080478/살리실살리실산(디살리실산,살살레이트) 500밀리그램 /
주성분코드	225901ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806495003708
BIT 약효분류	비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs : Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
ATC 코드	Other antiinflammatory and antirheumatic agents, non-steroids / M01AX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
의약품 바코드정보	내용보기 디살정500밀리그람(살살레이트)/A50701381 제품규격:/제품수량:30/제형:정 폼목기준코드:199402380 /대표코드:8806495003708/표준코드:8806495003715 구바코드:8806104908462/비고:- 디살정500밀리그람(살살레이트)/A50701381 제품규격:/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:199402380 /대표코드:8806495003708/표준코드:8806495003722 구바코드:8806104905867/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	649500370[A50701381] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2018.10.06)(최신약가) \111 원/1정(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	하늘색의 장방형 필름코팅정 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	기밀용기
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Salsalate에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The mode of anti-inflammatory action of salsalate and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs is not fully defined. Although salicylic acid (the primary metabolite of salsalate) is a weak inhibitor of prostaglandin synthesis in vitro, salsalate appears to selectively inhibit prostaglandin synthesis in vivo, providing anti-inflammatory activity equivalent to aspirin and indomethacin. Unlike aspirin, salsalate does not inhibit platelet aggregation.
Pharmacology	Salsalate에 대한 Pharmacology 정보 Salsalate is a nonsteroidal anti-inflammatory agent for oral administration. Salsalate's mode of action as an anti-inflammatory and antirheumatic agent may be due to inhibition of synthesis and release of prostaglandins. The usefulness of salicylic acid, the active in vivo product of salsalate, in the treatment of arthritic disorders has been established. In contrast to aspirin, salsalate causes no greater fecal gastrointestinal blood loss than placebo.
Half-life	Salsalate에 대한 반감기 정보 The parent compound has an elimination half-life of about 1 hour. Salicylic acid (the active metabolite) biotransformation is saturated at anti-inflammatory doses of salsalate. Such capacity limited biotransformation results in an increase in the half-life of salicylic acid from 3.5 to 16 or more hours.
Absorption	Salsalate에 대한 Absorption 정보 Salsalate is insoluble in acid gastric fluids (< 0.1 mg/ml at pH 1.0), but readily soluble in the small intestine where it is partially hydrolyzed to two molecules of salicylic acid. A significant portion of the parent compound is absorbed unchanged. The amount of salicylic acid available from salsalate is about 15% less than from aspirin, when the two drugs are administered on a salicylic acid molar equivalent basis (3.6 g salsalate/5 g aspirin). Food slows the absorption of all salicylates including salsalate.
Pharmacokinetics	Salsalate의 약물동력학자료 작용발현시간 : 반복 투여시 치료효과는 3-4일 이내에 나타남 흡수 : 경구 : 소장으로부터 완전하게 흡수됨 대사 : 간에서 활성형인 salicylic acid 2 mole로 가수분해됨 반감기 : 7-8 시간 소실 : 거의 전량이 신배설됨
Biotransformation	Salsalate에 대한 Biotransformation 정보 Salsalate is readily soluble in the small intestine where it is partially hydrolyzed to two molecules of salicylic acid. A significant portion of the parent compound is absorbed unchanged and undergoes rapid esterase hydrolysis in the body.
Toxicity	Salsalate에 대한 Toxicity 정보 Death has followed ingestion of 10 to 30 g of salicylates in adults, but much larger amounts have been ingested without fatal outcome.
Drug Interactions	Salsalate에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Salsalate에 대한 Description 정보 Salsalate is a nonsteroidal anti-inflammatory agent for oral administration. Salsalate's mode of action as an anti-inflammatory and antirheumatic agent may be due to inhibition of synthesis and release of prostaglandins. The usefulness of salicylic acid, the active in vivo product of salsalate, in the treatment of arthritic disorders has been established. In contrast to aspirin, salsalate causes no greater fecal gastrointestinal blood loss than placebo. Salsalate is readily soluble in the small intestine where it is partially hydrolyzed to two molecules of salicylic acid. A significant portion of the parent compound is absorbed unchanged and undergoes rapid esterase hydrolysis in the body. The parent compound has an elimination half-life of about 1 hour. Salicylic acid (the active metabolite) biotransformation is saturated at anti-inflammatory doses of salsalate. Such capacity limited biotransformation results in an increase in the half-life of salicylic acid from 3.5 to 16 or more hours.
Drug Category	Salsalate에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal
Smiles String Canonical	Salsalate에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OC(=O)C1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O
Smiles String Isomeric	Salsalate에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 OC(=O)C1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O
InChI Identifier	Salsalate에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C14H10O5/c15-11-7-3-1-5-9(11)14(18)19-12-8-4-2-6-10(12)13(16)17/h1-8,15H,(H,16,17)/f/h16H
Chemical IUPAC Name	Salsalate에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-(2-hydroxybenzoyl)oxybenzoic acid

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