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효능효과

[적응증 별 검색]

1. 원발성고지혈증 : 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형(Ⅱb형), 중증의 고트리글리세라이드혈증(Ⅳ,Ⅴ형)

2. 고지혈증에 의한 관동맥심질환의 발병 위험성 감소

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

성인 : 겜피브로질로서 1일 1200㎎을 2회(아침, 저녁식사 30분전) 분할 경구투여하되, 반드시 식이요법을 병행한다.

연령, 증상에 따라 1일 900-1500㎎까지 증감할 수 있다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 원발성 담즙성 간경변을 포함하는 간기능장애 환자

2) 중증의 신기능장애 환자

3) 담낭질환 환자

4) 이 약에 과민증 환자

5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

6) 레파글리니드와의 병용투여

7) 다사부비르와의 병용투여

8) 셀렉시팍과의 병용투여

신중투여

1) 신기능장애 환자
2) 저알부민혈증(신증후군) 환자

이상반응

1) 소화기계 : 소화불량, 복통, 급성 충수염, 설사, 구역, 구토, 상복부통, 복부팽만감, 변비, 식욕부진이 나타날 수 있다.

2) 담석증 : 이 약은 담즙으로의 콜레스테롤 분비를 촉진시켜 담석형성 가능성을 증가시킬 수 있으므로 담석증 증후가 나타나면 담낭검사를 하고 담석이 발견되면 투여를 중지한다.

3) 간장 : 담즙울체성 황달이 나타날 수 있다.

4) 중추신경계 : 어지러움, 졸음, 감각이상, 말초신경염, 성욕감퇴, 우울, 두통이 나타날 수 있다.

5) 눈 : 시력불선명 등의 시각장애가 나타날 수 있다. 또한 동물실험(수컷 랫트에 사람의 10배 용량 투여)에서 피막하백내장의 발생이 보고되어 있다.

6) 생식기계 : 발기부전이 나타날 수 있다.

7) 골격근 : 근병증, 근무력증, 근육통, 사지통증, 관절통, 활막염, 횡문근융해증이 나타날 수 있다. 특히 신기능장애 환자는 근육통, 무력감, CPK상승, 혈중 및 요중 미오글로빈상승을 특징으로 하는 횡문근융해증 및 이에 수반되는 급격한 신기능악화가 나타날 수 있으므로 주의한다.

8) 임상검사치 : CPK, 빌리루빈, ALT, AST, ALP의 상승 등이 나타날 수 있다.

9) 혈액 : 빈혈, 백혈구감소, 골수발육부전, 호산구증가가 나타날 수 있다.

10) 면역계 : 혈관부종, 후두부종, 두드러기가 나타날 수 있다.

11) 피부 : 박리성 피부염, 발진, 피부염, 가려움이 나타날 수 있다.

12) 순환기계 : 심방성 세동이 나타날 수 있다.

13) 다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있으나 인과관계는 불명확하다.

① 순환기계 : 기외수축

② 소화기계 : 췌장염, 간종양, 대장염, 구갈

③ 근육 : 배통(back pain), 근경련, 관절부종

④ 중추신경계 : 착란, 경련, 실신, 불면, 이명, 권태감

⑤ 눈 : 망막부종

⑥ 비뇨생식기계 : 남성수정능력부족, 신기능장애

⑦ 임상검사치 : 항핵항체(ANA) 양성, LDH 상승

⑧ 혈액 : 혈소판감소

⑨ 면역계 : 아나필락시스, 루푸스양증후군, 혈관염

⑩ 피부 : 원형탈모증, 습진

⑪ 기타 : 체중감소, 피로, 저칼륨혈증

14) 바이러스 및 세균성 감염증(감기, 기침, 요로감염)의 가능성이 증가할 수 있다.

15) 과민증 : 광과민성 습진 등의 광독성, 광과민성 반응이 나타날 수 있다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) HMG-CoA 환원효소저해제(로바스타틴 등)와 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 횡문근융해증의 가능성이 증가할 수 있으므로 주의하고 가능하면 병용투여를 피하는 것이 바람직하다. CPK의 정기적인 검사로 중증(심한증상)의 근병증(근육병증) 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.

2) 항응고제의 작용을 증강시킬 수 있으므로 프로트롬빈시간에 따라 항응고제의 용량을 조절하는 등 신중히 투여한다.

3) 경구용 혈당강하제 및 인슐린의 작용을 증강시킬 수 있으므로 용량을 조절한다.

4) 경구용 피임약(에스트로겐제제)은 혈중 지질농도를 증가시킬 수 있으므로 이 약과 병용투여하는 경우에는 의사와 상의한다.

5) 말레인산수소퍼헥실린, MAO저해제 등 간독성의 위험이 있는 약물과 병용투여하지 않는다.

6) 겜피브로질은 CYP2C8 강력한 저해제로서 CYP2C8에 의해 주로 대사되는 약물(dabrafenib, enzalutamide, loperamide, montelukast, paclitaxel, pioglitazone, rosiglitazone 등)의 혈중농도를 증가시킬 수 있다. 따라서 CYP2C8에 의해 주로 대사되는 약물은 겜피브로질과 병용투여시 용량감소가 요구된다.
① 겜피브로질과 다사부비르 병용투여시 CYP2C8 억제로 인하여 다사부비르의 AUC 및 Cmax를 각 11.3배 및 2.01배로 증가시켰다. 다사부비르의 혈중농도 증가는 QT연장을 일으킬 수 있으므로 다사부비르와 병용투여해서는 안된다.
② 건강한 피험자를 대상으로 겜피브로질과 레파글리니드의 병용투여시 레파글리니드의 혈중농도가 유의하게 증가하였다. 겜피브로질과 레파글리니드의 병용투여는 겜피브로질에 의한 CYP2C8억제로 인하여 레파글리니드의 혈당 강하 작용을 증가시키고 지속시킬 수 있다(AUC는 8배 증가, 반감기는 3배 증가). 시판 후 겜피브로질과 레파글리니드를 병용투여한 환자에게서 드물게 저혈당의 중대한 이상반응이 보고되었다. 레파글리니드를 투여받고 있는 환자는 겜피브로질의 투여를 시작해서는 안되며 겜피브로질을 투여받고 있는 환자는 레파글리니드 투여를 시작해서는 안된다. 이미 겜피브로질과 레파글리니드를 병용투여받고 있는 환자는 주의가 필요하며 혈당 수치를 관찰하고 레파글리니드 용량조절이 필요할 수 있다. CYP3A4 저해제인 이트라코나졸을 겜피브로질, 레파글리니드와 병용투여시 레파글리니드의 대사저해 효과를 상승시킨다. 따라서 겜피브로질과 레파글리니드를 투여받고 있는 환자에게는 이트라코나졸을 투여해서는 안된다.
③ 건강한 피험자를 대상으로 겜피브로질 600mg을 하루 2회 투여한 후 엔잘루타미드 160mg을 투여한 경우, 엔잘루타미드와 활성 대사물(N-desmethyl enzalutamide)의 AUC은 2.2배 증가하고, 이에 상응하는 Cmax는 16% 감소하였다. 엔잘루타미드 노출정도가 높아지면 발작의 위험이 증가될 수 있다. 겜피브로질과 엔잘루타미드 병용투여가 필요한 경우, 엔잘루타미드의 용량을 감소시켜야한다.
④ 겜피브로질과 셀렉시팍 병용투여시, 셀렉시팍의 노출은 2배 증가하였고 셀렉시팍의 활성대사체 노출은 약 11배 증가하였다. 겜피브로질과 셀렉시팍은 병용투여해서는 안된다.
7) 겜피브로질은 유기음이온전달단백질(Organic Anion Transporting Polypeptide, OATP) 1B1 저해제로서 OATP1B1 기질 약물(atrasentan, atorvastatin, bosentan, ezetimibe, fluvastatin, glyburide, SN38 [active metabolite of irinotecan], rosuvastatin, pitavastatin, pravastatin, rifampin, valsartan, olmesartan 등)의 혈중농도를 증가시킬 수 있다. 따라서 겜피브로질과 병용투여시 OATP1B1 기질 약물은 용량감소가 요구될 수 있다.

8) in vitro 시험에서 겜피브로질은 CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, OATP1B1, UDP-글루쿠론산전이효소(UDP-glucuronosyltransferase, UGT) 1A1 또는 UGT1A3를 저해하는 것으로 확인되었다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:GEMFIBROZIL
GEMFIBROZIL (GEMFIBROZIL)
LOPID (GEMFIBROZIL)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	고지혈증 치료제 (Antilipidemic Agents)
ATC 코드	Gemfibrozil / C10AB04 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	218 (동맥경화용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Gemfibrozil에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Gemfibrozil에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Gemfibrozil increases the activity of extrahepatic lipoprotein lipase (LL), thereby increasing lipoprotein triglyceride lipolysis. Chylomicrons are degraded, VLDLs are converted to LDLs, and LDLs are converted to HDL. This is accompanied by a slight increase in secretion of lipids into the bile and ultimately the intestine. Gemfibrozil also inhibits the synthesis and increases the clearance of apolipoprotein B, a carrier molecule for VLDL.
Pharmacology	Gemfibrozil에 대한 Pharmacology 정보 Gemfibrozil, a fibric acid antilipemic agent similar to clofibrate, is used to treat hyperlipoproteinemia and as a second-line therapy for type IIb hypercholesterolemia. It acts to reduce triglyceride levels, reduce VLDL levels, reduce LDL levels (moderately), and increase HDL levels (moderately).
Metabolism	Gemfibrozil에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8)
Protein Binding	Gemfibrozil에 대한 단백결합 정보 95%
Half-life	Gemfibrozil에 대한 반감기 정보 1.5 hours
Absorption	Gemfibrozil에 대한 Absorption 정보 Well absorbed from gastrointestinal tract (within 1-2 hours).
Pharmacokinetics	Gemfibrozil의 약물동력학자료 흡수 : 잘 흡수됨 단백결합 : 99% 대사 : 간에서 산화되어 2개의 비활성형 대사체로 대사됨 반감기 : 1.4시간 최고혈중농도 도달시간 : 1-2시간 이내 소실 : 일부는 장간순환을 하고 주로 미변화체 (70%)로 신배설됨
Biotransformation	Gemfibrozil에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Gemfibrozil mainly undergoes oxidation of a ring methyl group to successively form a hydroxymethyl and a carboxyl metabolite.
Toxicity	Gemfibrozil에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse: LD₅₀ = 3162 mg/kg. Symptoms of overdose include abdominal cramps, diarrhea, joint and muscle pain, nausea, and vomiting.
Drug Interactions	Gemfibrozil에 대한 Drug_Interactions 정보 Anisindione Gemfibrozil increases the anticoagulant effectDicumarol Gemfibrozil increases the anticoagulant effectAcenocoumarol Gemfibrozil increases the anticoagulant effectWarfarin Gemfibrozil increases the anticoagulant effectAtorvastatin Increased risk of myopathy/rhabdomyolysisCerivastatin Increased risk of myopathy/rhabdomyolysisFluvastatin Increased risk of myopathy/rhabdomyolysisLovastatin Increased risk of myopathy/rhabdomyolysisPioglitazone Increases the effect and toxicity of rosiglitazone/pioglitazoneRosiglitazone Increases the effect and toxicity of rosiglitazone/pioglitazonePravastatin Increased risk of myopathy/rhabdomyolysisSimvastatin Increased risk of myopathy/rhabdomyolysisRepaglinide Increases the effect and toxicity of repaglinideRosuvastatin Rosuvastatin possibly increases the effect of the fibrateUrsodeoxycholic acid The fibric acid derivative decreases the effect of ursodiol
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Gemfibrozil에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2C8 INHIBITORS CYP 2C8 gemfibrozil montelukast INDUCERS CYP 2C8
Food Interaction	Gemfibrozil에 대한 Food Interaction 정보 Take 30 minutes before meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Gemfibrozil에 대한 Description 정보 A lipid-regulating agent that lowers elevated serum lipids primarily by decreasing serum triglycerides with a variable reduction in total cholesterol. These decreases occur primarily in the VLDL fraction and less frequently in the LDL fraction. Gemfibrozil increases HDL subfractions HDL2 and HDL3 as well as apolipoproteins A-I and A-II. Its mechanism of action has not been definitely established. [PubChem]
Drug Category	Gemfibrozil에 대한 Drug_Category 정보 Antilipemic AgentsFribic Acid Derivatives
Smiles String Canonical	Gemfibrozil에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1=CC(OCCCC(C)(C)C(O)=O)=C(C)C=C1
Smiles String Isomeric	Gemfibrozil에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC1=CC(OCCCC(C)(C)C(O)=O)=C(C)C=C1
InChI Identifier	Gemfibrozil에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C15H22O3/c1-11-6-7-12(2)13(10-11)18-9-5-8-15(3,4)14(16)17/h6-7,10H,5,8-9H2,1-4H3,(H,16,17)/f/h16H
Chemical IUPAC Name	Gemfibrozil에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoic acid

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