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키누민정(퀴누프라민) KINUMIN C.TAB.[Quinupramine]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
651902060[A09201461]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2012.03.01)(현재약가)
\90 원/1정(2009.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
원형의 백색 필름코팅정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
100T,500T/BTL |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2.5밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806519020605 |
8806519020636 |
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| 2.5밀리그램 |
500 정 |
병 |
8806519020605 |
8806519020629 |
|
| 2.5밀리그램 |
100 정 |
병 |
8806519020605 |
8806519020612 |
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| 주성분코드 |
222101ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
우울증, 우울상태
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| 우울증 자가진단 |
[바로가기]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:222101ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 : 퀴누프라민으로서 1일 5-15㎎(보통 7.5㎎)을 1-3회 분할 경구투여한다. 수면제, 진정제 또는 항정신병약과 병용할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
- MAO저해제를 투여중인 환자
- 폐쇄우각형 녹내장 환자
- 뇨저류의 위험성이 있는 환자(전립선장애 등)
- 최근에 심근경색 환자
- 이 약에 과민증인 환자
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| 신중투여 |
- 저혈압 또는 심혈관질환 환자
- 간질 또는 그 병력이 있는 환자
- 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선호르몬 제제를 투여중인 환자
- 간,신부전 환자
- 만성변비(마비성 장폐색등) 환자
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| 이상반응 |
- 중추신경계 :
진정, 낮의 졸음, 착란상태가 나타날 수 있다.
자율신경계 : 구갈, 조절장애, 산동, 배뇨장애, 변비, 기립성 저혈압, 어지러움이 나타날 수 있다.
소화기계 : 드물게 구역, 구토, 속쓰림이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
- MAO저해제와 병용투여시 혈압변동의 위험이 있으므로 병용투여하지 않는다.
- 설토프리드와 병용투여시 전기생리학적인 영향으로 인한 심실전도장애의 위험이 있으므로 병용투여하지 않는다.
- 항우울약은 혈압강하제(구아네티딘) 및 유사효능약물의 효과를 저해할 수 있다.
- 이약은 알코올, 바르비탈계 약물 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증강시킬 수 있다.
- 다른 항우울약 또는 항콜린약물과 병용투여시 부교감신경 차단작용을 증강시킬 수 있다.
- 삼환계 항우울약과 식욕억제제(암페타민류)의 병용투여시 상승작용이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
- 항우울약은 카테콜아민의 심혈관효과를 증강시킬 수 있으므로 에피네프린이나 노르에피네프린을 함유한 기관지확장제, 국소마취액 등과 병용투여시에는 주의한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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복약설명 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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