드러그인포 약품요약정보 - 에스케이메페남산캅셀250mg

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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

효능효과

[적응증 별 검색]

두통, 치통, 요통, 골관절염(퇴행성 관절질환), 외상후 . 수술후 . 분만후 염증 및 동통, 부비동염에 수반하는 동통, 월경통

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

성인 : 메페남산으로서 초회량 500mg을 경구투여한 후 6시간마다 250mg씩 경구투여한다. 공복시의 투여는 피하는 것이 바람직하다.

연령, 질환, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 소화성궤양 환자
2) 심한 혈액이상 환자
3) 심한 간장애 환자
4) 심한 신장애 환자
5) 심한 심기능부전 환자
6) 심한 고혈압 환자
7) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
8) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 의하여 천식, 기관지 경련, 두드러기, 알레르기성 비염 또는 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여 후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)
9) 이 약에 의하여 설사를 일으킨 환자
10) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료 환자
11) 임신말기의 부인
12) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

신중투여

1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자
2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
3) 출혈 경향이 있는 환자 (혈소판기능이상이 생길 수 있다)
4) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
5) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
6) 심기능부전 환자
7) SLE(전신성 홍반성 루푸스) 환자
8) 고혈압 환자
9) 기관지천식 환자
10) 궤양성 대장염 환자
11) 크론병 환자
12) 과민증의 병력이 있는 환자
13) 고령자, 소아
14) 식도통과장애 환자

이상반응

1) 혈액 : 드물게 자기면역성 용혈성빈혈, 과립구감소 및 혈소판감소성 자반, 헤마토크리트치의 감소, 백혈구감소, 호산구감소, 범혈구감소, 골수형성장애 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 혈액검사를 하는 등 관찰을 충분히 하여 이상이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지한다.

2) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 발적, 두드러기, 가려움증 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 흉내고민, 냉한, 호흡곤란, 사지마비감, 저혈압, 결막충혈 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.

3) 감각기계 : 때때로 시야혼탁 등의 증상이 나타날 수 있다.

4) 간장 : 드물게 황달, GOT, GPT의 상승 등의 간장애가 나타날 수 있다.

5) 신장 :드물게 유두의 괴사를 포함한 급성 신부전이 나타날 수 있으며 핍뇨, 혈뇨, 요단백, BUN, 혈중 크레아티닌 상승, 고칼륨혈증 등의 검사소견이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.

6) 소화기계 : 때때로 토혈, 설사 드물게 소화성궤양, 대장염이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 때때로 식욕부진, 가슴쓰림, 구역, 구토, 위통, 복통, 위부불쾌감 드물게 구갈, 변비, 고장 등의 증상이 나타날 수 있다. 장기 투여 시 위장관에 대한 이상반응 특히 위장출혈 및 천공이 일어날 수 있다.

7) 정신신경계 : 때때로 졸음, 현기, 신경질 드물게 두통, 시야몽롱, 불면증, 권태감 등의 증상이 나타날 수있다.

8) 피부 : 두드러기, 발적, 안면부종이 보고되어 있으며 발적이 나타나면 투여를 중지한다.
드물게 리엘증후군(중독성표피괴사증), 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.

9) 기타 : 드물게 발열, 부종, 눈의 자극, 귀의 동통, 발한, 경한, 간독성, 당뇨병 환자에서 인슐린 요구의 증가, 심계항진, 호흡곤란, 시각의 가역적인 상실이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 병용투여할 경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.

3) 아스피린 : 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.

4) 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제

① 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
② 이 약과 병용투여시 치아짓계 이뇨제의 작용을 감소시킬 수 있다.

5) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 리튬 제제와의 병용에 의해 리튬 혈중농도가 상승하고 리튬 중독이 나타났다는 보고가 있다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰하고 신중히 투여한다.

6) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여하여야 한다.

7) 쿠마린계 항응혈제(와파린 등)

① 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다.
② 쿠마린계 항응혈제와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MEFENAMIC ACID
PONSTEL (MEFENAMIC ACID)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 비스테로이드성 소염진통제 ▲ 두통, 치통, 요통, 골관절염(퇴행성 관절질환), 부비동염에 수반하는 동통 ▲ 외상후·수술후·분만후 염증및 동통, 월경통
용법용량	♣ 초회량 500mg 복용후 6시간마다 250mg
금기	▖소화성궤양 환자, 심한 혈액이상 환자, 심한 간장애 환자, 심한 신장애 환자 ▖심한 심기능부전 환자, 심한 고혈압 환자, 본제 과민증 환자 ▖아스피린, NSAIDs로 두드러기, 알레르기성비염, 기관지경련, 천식을 일으킨 환자 ▖이 약에 의하여 설사를 일으킨 환자
신중투여	♦ 소화성궤양의 기왕력자, 혈액이상 또는 그 기왕력자, 출혈경향이 있는 환자 ♦ 간장애 또는 그 기왕력자, 신장애 또는 그 기왕력자, 심기능부전 환자 ♦ 전신성 흉반성루푸스환자, 고혈압환자, 기관지천식 환자, 궤양성 대장염 환자 ♦ 크론병환자, 과민증의 기왕력자, 고령자, 소아, 식도통과장애 환자
이상반응	♠ 피부발진, 시야혼탁, 간수치 상승, 설사, 식욕부진 ♠ 가슴쓰림, 구역, 구토, 위통, 복통, 졸음, 현기증

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs : Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
ATC 코드	Mefenamic acid / M01AG01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A18950481] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캅셀(2002.05.11)(최신약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신1기,2기에는 C등급, 임신3기에 D등급 )

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신장애, 간장애시
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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Mefenamic Acid의 약물동력학자료 최대효과 발현시간 : 경구 : 2-4 시간 이내 작용지속시간 : 6시간까지 단백결합 : 결합율 높음 대사 : 간에서 포합 반감기 : 3.5시간 소실 : 미변화체 및 대사체로서 뇨(50%), 대변을 통해 배설됨
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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