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다비르씨에스정 [Ibuprofen , Pseudoephedrine HCl]
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일반의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
654502840[A18751961]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2006.11.01)(현재약가)
\36 원/1정(2006.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
감기의 제증상(오한, 발열, 두통, 인후통, 관절통, 근육통, 콧물, 코막힘, 재채기)의 완화
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| 약물음식간 상호작용 |
[조회]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 1회 1정, 1일 3회, 식후 30분에 복용한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 지금까지 이 약에 의한 과민증상{예를 들면, 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등)}을 일으킨 적이 있는 사람
2) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 비스테로이드성 소염진통제를 사용하여 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응이 나타난 적이 있는 사람
3) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
4) 중증 또는 조절되지 않는 고혈압 환자
5) MAO억제제(항우울제, 항정신병제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 사람
6) 중증 급성 또는 만성 신장질환/신부전 환자 |
| 신중투여 |
1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 기관지천식, 알레르기성비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람
2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예 : 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람
3) 슈도에페드린 성분과 관련하여 허혈성 대장염의 증상(급격한 복통, 직장 출혈 등)이 발현될 경우
4) 간장질환, 신장질환, 심장질환, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 고령자, 몸이 약한 사람, 또는 고열이 있는 사람
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부 (임신 30주 이후 이부프로펜 성분 함유 제제의 투여가 권고되지 않는다.)
6) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람(당뇨약, 통풍약, 관절염약, 항응고제, 스테로이드제 등 다른 약물을 투여 받고 있는 사람)
7) 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자 및 혼합 결합조직질환(MCTD) 환자
8) 심근경색이나 뇌졸중 예방목적으로 저용량 아스피린을 복용하는 사람 (이 약은 아스피린의 효과를 감소시키고, 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험을 증가시킬 수 있다.)
실험실적 자료에서 이부프로펜과 아스피린(아세틸살리실산) 병용투여시 이부프로펜이 저용량 아스피린의 혈소판 응집 효과를 억제할 수 있다고 나타났다. 이 데이터 외삽법에 대해 임상적으로 불확실성이 존재하지만 일반적 또는 장기간 이부프로펜 사용시, 저용량 아스피린의 심장 보호 효과가 감소될 수 있다.
9) 속쓰림, 위부불쾌감, 위통과 같은 위장문제가 지속 혹은 재발되거나 궤양, 출혈문제를 가지고 있는 사람
10) 구토와 설사로 많은 수분을 손실하거나 수분을 흡수하지 않는 사람 또는 이뇨제를 복용하는 사람
11) 다음의 약물을 복용하는 환자 :
(1) ACE 저해제 (고혈압 효과가 감소될 수 있다는 보고가 있다.)
(2) 리튬 (혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다.)
(3) 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제 (임상시험 및 시판 후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨 뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다.)
(4) 메토트렉세이트 (신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로, 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여 시 신중히 투여해야 한다.)
(5) 쿠마린계 항응혈제(와파린 등) (쿠마린계 항응혈제와 병용투여 시 그 작용을 증강시킬 수 있고, 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다.)
(6) 선택적 세로토닌 재흡수억제제(SRRI, 함께 복용 시 위장관 출혈 위험이 증가한다.) |
| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
발진·발적, 가려움, 구역·구토, 식욕부진, 변비, 위통, 소화관출혈, 위부불쾌감, 부종, 어지러움, 불안, 떨림, 불면
2) 이 약의 복용에 의해 드물게 아래의 중증 증상이 나타난 경우
(1) 쇽(아나필락시) : 복용후 바로 두드러기, 부종, 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백하고, 손발이 차고, 식은땀, 숨쉬기 곤란함 등이 나타날 수 있다.
(2) 피부점막안증후군 (스티븐스-존슨증후군), 독성 표피 괴사 용해(리엘증후군) : 고열을 동반하고, 발진·발적, 화상과 같이 물집이 생기는 등의 심한 증상이 전신피부, 입이나 눈점막에 나타날 수 있다.
(3) 천식
3) 5~6회 복용하여도 증상이 좋아지지 않을 경우
4) 매우 드물게 다형성 홍반, 탈락 피부염과 빈도불명의 급성 전신 피진성 농포증(AGEP)이 나타날 수 있다.
5) 빈도 불명의 코니스 증후군이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것
진해거담제, 다른 감기약, 해열진통약, 진정제, 항히스타민제를 함유하는 내복약(비염용 경구제, 멀미약, 알레르기용약) |
| Off-label Usage |
[조회]
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806545028408 |
| BIT 약효분류 |
종합감기약(Drugs to Relieve Common Cold)
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| ATC 코드 |
Pseudoephedrine, combinations / R01BA52
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
114 (해열·진통·소염제 )
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(ibuprofen 임신 3기 또는 말기에 투여시 )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Ephedrine에 대한 독성정보 : 정보보기
Ibuprofen에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Ibuprofen에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The exact mechanisms of action of Ibuprofen is unknown. Its antiinflammatory effects are believed to be due to inhibition of both cylooxygenase-1 (COX-1) and cylooxygenase-2 (COX-2) which leads to the inhibition of prostaglandin synthesis, and results in the inhibition of prostaglandin synthesis. Antipyretic effects may be due to action on the hypothalamus, resulting in an increased peripheral blood flow, vasodilation, and subsequent heat dissipation.
Pseudoephedrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Pseudoephedrine acts directly on both alpha- and, to a lesser degree, beta-adrenergic receptors. Through direct action on alpha-adrenergic receptors in the mucosa of the respiratory tract, pseudoephedrine produces vasoconstriction. Pseudoephedrine relaxes bronchial smooth muscle by stimulating beta2-adrenergic receptors. Like ephedrine, pseudoephedrine releasing norepinephrine from its storage sites, an indirect effect.
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| Pharmacology |
Ibuprofen에 대한 Pharmacology 정보
Ibuprofen is a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) with analgesic and antipyretic properties. Ibuprofen has pharmacologic actions similar to those of other prototypical NSAIAs, that is thought to be associated with the inhibition of prostaglandin synthesis. Ibuprofen is used to treat rheumatoid arthritis, osteoarthritis, dysmenorrhea, and to alleviate moderate pain.
Pseudoephedrine에 대한 Pharmacology 정보
Pseudoephedrine is a sympathomimetic agent, structurally similar to ephedrine, used to relieve nasal and sinus congestion and reduce air-travel-related otalgia in adults. The salts pseudoephedrine hydrochloride and pseudoephedrine sulfate are found in many over-the-counter preparations either as single-ingredient preparations, or more commonly in combination with antihistamines and/or paracetamol/ibuprofen. Unlike antihistamines, which modify the systemic histamine-mediated allergic response, pseudoephedrine only serves to relieve nasal congestion commonly associated with colds or allergies. The advantage of oral pseudoephedrine over topical nasal preparations, such as oxymetazoline, is that it does not cause rebound congestion (rhinitis medicamentosa).
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| Metabolism |
Ibuprofen에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)Monoamine oxidase type B (MAO-B)
Pseudoephedrine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Monoamine oxidase type A (MAO-A)
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| Protein Binding |
Ibuprofen에 대한 단백결합 정보
99%
Pseudoephedrine에 대한 단백결합 정보
Pseudoephedrine does not bind to human plasma proteins over the concentration range of 50 to 2000 ng/mL
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| Half-life |
Ibuprofen에 대한 반감기 정보
1.8-2.0 hours
Pseudoephedrine에 대한 반감기 정보
9-16 hours
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| Absorption |
Ibuprofen에 대한 Absorption 정보
rapidly absorbed
Pseudoephedrine에 대한 Absorption 정보
Pseudoephedrine is readily and almost completely absorbed from the GI tract and there is no evidence of first-pass metabolism.
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| Pharmacokinetics |
Ibuprofen의 약물동력학자료
- 진통효과 발현시간 : 30-60분
- 작용지속시간 : 4-6 시간
- 항염효과 발현시간 : 7일까지
- 최대 항염효과 발현시간 : 1-2주
- 흡수 : 경구 : 신속하게 흡수됨 (85%)
- 단백결합 : 90-99%
- 대사 : 간에서 산화대사
- 반감기 : 2-4 시간 (말기 신질환에서도 반감기는 변화하지 않음)
- 혈중최고농도 도달시간 : 1-2 시간 이내
- 소실 : 신배설(미변화체로는 1% 미만), 일부 담즙배설도 일어남
Pseudoephedrine HCl의 약물동력학자료
- 비충혈제거 효과의 발현시간 (경구투여시) : 15-30분
- 작용지속시간 : 4-6 시간 (서방형 제제는 12시간 지속)
- 대사 : 간에서 일부 대사
- 반감기 : 9-16 시간
- 소실 : 투여량의 70-90%가 미변화체로, 1-6%가 norpseudoephedrine으로 소변으로 배설됨. 신배설은 뇨 pH와 뇨량에 의해 변화되며 알칼리뇨는 pseudoephedrine의 신배설을 감소시킴.
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| Biotransformation |
Ibuprofen에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic
Pseudoephedrine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic.
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| Toxicity |
Ibuprofen에 대한 Toxicity 정보
Abdominal pain, breathing difficulties, coma, drowsiness, headache, irregular heartbeat, kidney failure, low blood pressure, nausea, ringing in the ears, seizures, sluggishness, vomiting; LD50=1255mg/kg(orally in mice)
Pseudoephedrine에 대한 Toxicity 정보
Common adverse reactions include nervousness, restlessness, and insomnia. Rare adverse reactions include difficult/painful urination, dizziness/lightheadedness, heart palpitations, headache, increased sweating, nausea/vomiting, trembling, troubled breathing, unusual paleness, and weakness.
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| Drug Interactions |
Ibuprofen에 대한 Drug_Interactions 정보
Acebutolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsAtenolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsBetaxolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsBevantolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsBisoprolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsCarteolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsCarvedilol Risk of inhibition of renal prostaglandinsEsmolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsLabetalol Risk of inhibition of renal prostaglandinsNadolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsMetoprolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsOxprenolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPenbutolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPindolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPractolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPropranolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsSotalol Risk of inhibition of renal prostaglandinsTimolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsWarfarin The NSAID increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The NSAID increases the anticoagulant effectDicumarol The NSAID increases the anticoagulant effectAnisindione The NSAID increases the anticoagulant effectEthacrynic acid The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effect of the loop diureticFurosemide The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effect of the loop diureticTorasemide The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effect of the loop diureticBumetanide The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effect of the loop diureticAspirin Ibuprofen reduces ASA cardioprotective effectsMethotrexate The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateAlendronate Increased risk of gastric toxicityCyclosporine Monitor for nephrotoxicityLithium The NSAID increases serum levels of lithium
Pseudoephedrine에 대한 Drug_Interactions 정보
Alseroxylon Increased arterial pressureIsocarboxazid Increased arterial pressureLinezolid Possible increase of arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureBromocriptine The sympathomimetic increases the toxicity of bromocriptineTranylcypromine Increased arterial pressureMidodrine Increased arterial pressureMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effectPargyline Increased arterial pressurePhenelzine Increased arterial pressureRasagiline Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressureTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectDeserpidine Increased arterial pressureGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidine
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Ibuprofen에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 2C9
NSAIDs:
diclofenac
**ibuprofen**
piroxicam
Oral Hypoglycemic Agents:
tolbutamide
glipizide
Angiotensin II Blockers:
NOT candesartan
irbesartan
losartan
NOT valsartan
celecoxib
fluvastatin naproxen
phenytoin
sulfamethoxazole
tamoxifen
tolbutamide
torsemide
warfarin
INHIBITORS
CYP 2C9
amiodarone
fluconazole
isoniazid
INDUCERS
CYP 2C9
rifampin
secobarbital
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| Food Interaction |
Ibuprofen에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.Take with food to reduce irritation.
Pseudoephedrine에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Ibuprofen에 대한 Description 정보
A nonsteroidal anti-inflammatory agent with analgesic properties used in the therapy of rheumatism and arthritis. [PubChem]
Pseudoephedrine에 대한 Description 정보
An alpha- and beta-adrenergic agonist that may also enhance release of norepinephrine. It has been used in the treatment of several disorders including asthma, heart failure, rhinitis, and urinary incontinence, and for its central nervous system stimulatory effects in the treatment of narcolepsy and depression. It has become less extensively used with the advent of more selective agonists. [PubChem]
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| Dosage Form |
Ibuprofen에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralSuspension OralTablet OralTablet, chewable Oral
Pseudoephedrine에 대한 Dosage_Form 정보
Liquid OralSyrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
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| Drug Category |
Ibuprofen에 대한 Drug_Category 정보
AnalgesicsAnalgesics, Non-NarcoticAnti-Inflammatory Agents, Non-SteroidalAnti-inflammatory AgentsCyclooxygenase InhibitorsNonsteroidal Antiinflammatory Agents (NSAIDs)
Pseudoephedrine에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic AgentsBronchodilator AgentsCentral Nervous System AgentsNasal DecongestantsSympathomimeticsVasoconstrictor Agents
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| Smiles String Canonical |
Ibuprofen에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C)CC1=CC=C(C=C1)C(C)C(O)=O
Pseudoephedrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1
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| Smiles String Isomeric |
Ibuprofen에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC(C)CC1=CC=C(C=C1)[C@@H](C)C(O)=O
Pseudoephedrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1
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| InChI Identifier |
Ibuprofen에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)/f/h14H
Pseudoephedrine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Ibuprofen에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
Pseudoephedrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(1S,2S)-2-methylamino-1-phenylpropan-1-ol
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
IBUPROFEN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Myeloperoxidase
Drug:ibuprofen
Toxicity:increase the incidence of ventricular fibrillation.
[바로가기]
Replated Protein:Myeloperoxidase
Drug:ibuprofen
Toxicity:increase the incidence of haemorrhagic infarction.
[바로가기]
Replated Protein:Arylamine N-acetyltransferase 2
Drug:ibuprofen
Toxicity:ibuprofen inhibition.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-15
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
