드러그인포 약품요약정보 - 렐레팍트TRH(프로티렐린)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

652100250[E01300181] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml/앰플(2013.04.01)(현재약가)
\8,978 원/1ml/앰플(2013.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색 투며안 수성용액이 들어있는 무색 앰플 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10AMP

주성분코드

220501BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

갑상선 및 뇌하수체의 기능 검사.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:220501BIJ 에 따른 심사지침열람]

투여용량
렐레팍트 TRH의 투여량은 일반적으로 성인의 경우 1-2앰플(=200-400㎍ protirelin)이며 어린이의 경우 체중 ㎏당 1㎍이 적당하다.
테스트 시기
렐레팍트 TRH를 이용한 테스트는 가벼운 아침식사를 하고난 오전에 실시하는 것이 좋다.
테스트 방법
1) 우선 정맥혈 5ml를 채취하여 비교샘플로 하고 환자가 누운 상태에서 렐레팍트 TRH를 정맥주사로 투여한다. 필요하다면 주사용액을 생리식염수로 희석해도 좋다. 환자는 렐레팍트 TRH를 투여하기 전에 방광을 비워두어야한다.
2) 렐레팍트 TRH를 투여한 후 30분 후에 두 번째 혈액샘플을 채취한다.
3) 각각의 혈액샘플중 TSH의 혈청농도를 방사선면역검정법에 의해서 측정한다.

평가
1) 갑상선기능 항진증의 경우 TRH의 농도는 렐레팍트 TRH를 투여한 후에도 거의 일정한 수준을 유지한다. 원발성,갑상선기능 부전증인 환자의 TRH의 농도는 25-200μU/ml 이상으로 상승하며 갑상선기능이 정상인 경우에는 TRH의 농도가 25μU/ml 이상을 넘지 않는다.
2) 그 밖의 수치들에 대해서는 다음의 표를 이용하여 갑상선 기능 상태를 측정할 수 있다.

진단

진단	혈청중TRH농도(μU/ml)		차 차(TSH최대치-TSH기저치)
진단	기저치 (렐레팍트 TRH투여직전)	최대치(렐레팍트TRH투여 30분후)	차 차(TSH최대치-TSH기저치)
갑상선기능 정상	≤4	≤25	≥2,〈25
갑상선기능 항진	＜4	＜4≤	＜2
원발성 갑상선기능부전	＞4	＞25	≥25

3) 렐레팍트TRH를 투여한 후 자극이 늦어진다고 생각되면 주사 1시간과 2시간후에 1번 또는 2번 정도 혈액을 더 채취한다.
4) 이 검사는 반복할 수 있다. 자극이 낮은 경우는 다음 주사시까지 14일의 간격을 두어야한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

드물게 신경증상을 수반하는 출혈성경색이 관찰되므로 뇌하수체에 전 종증의 변화가 있는 경우는 절대적인 금기이다.
프로티레린(Protirelin) 에 과민증인 환자에는 금기이다.

신중투여

임신중(특히 첫 3개월)에는 신중히 투여해야 한다.

이상반응

급속한 주사시에는 배뇨감, 구역, 간헐적 작열감, 가벼운 현기증, 구내 불쾌취등의 자율신경반응과 순환장애의 증상이 나타날 수 있다. 또 드물게 혈압이 상승될 수도 있다. 그러나 상기증상들은 불과 수초 또는 수분간의 현상에 불과하다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

당류코르티코이드제를 고용량 또는 장기간 투여받는 환자의 경우에는 갑상선기능의 정상인 경우에도 렐레팍트 TRH투여후 TSH분비가 억제될 수도 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:PROTIRELIN
THYPINONE (PROTIRELIN)
THYREL TRH (PROTIRELIN)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	220501BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806521002507
BIT 약효분류	진단시약 (Diagnostic Agents)
ATC 코드	Protirelin / V04CJ02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	722 (일반검사용 시약 )
의약품 바코드정보	내용보기 렐레팍트TRH(프로티렐린)/E01300181 제품규격:/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:199304098 /대표코드:8806521002507/표준코드:8806521002507 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	652100250[E01300181] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1ml/앰플(2013.04.01)(최신약가) \8,978 원/1ml/앰플(2013.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 투며안 수성용액이 들어있는 무색 앰플 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10AMP
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Protirelin의 약물동력학자료 작용발현시간 : 20-30 분(최대 TSH 농도) 작용지속시간 : 3 시간 (TSH의 이전농도로의 회복) 분포 면적: 15.7 L 대사 : 혈액, 뇌 : 1개의 활성형 대사체, 3개의 비활성형 대사체로 대사됨 반감기 : 혈중 5 분 소실 : 신배설 : 5.5 % (투여 30 분후 거의 배설)
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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