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한림프로필티오우라실정 HANLIM PROPYLTHIOURACIL TAB.
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645302830[A37800381]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2017.11.01)(현재약가)
\30 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30정, 100정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 50밀리그램 |
100 정 |
PTP |
8806453028309 |
8806453028354 |
수출용 |
| 50밀리그램 |
1000 정 |
병 |
8806453028309 |
8806453028347 |
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| 50밀리그램 |
100 정 |
병 |
8806453028309 |
8806453028330 |
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| 50밀리그램 |
500 정 |
병 |
8806453028309 |
8806453028323 |
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| 50밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806453028309 |
8806453028316 |
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| 50밀리그램 |
500 정 |
병 |
8806453028309 |
8806453028385 |
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| 50밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806453028309 |
8806453028378 |
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| 50밀리그램 |
60 정 |
PTP |
8806453028309 |
8806453028361 |
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| 주성분코드 |
220101ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
갑상선기능항진증
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 성인 : 초기량으로 프로필티오우라실로서 1일 100-300mg을 3-4회 분할 경구 투여하며, 중증에는 1일 400-600mg까지 투여할 수 있다.
갑상선기능항진증이 소실되면 1-4주간 점진적으로 감량하여 유지량으로 서 1일 25-100mg을 1-2회 분할 투여한다.
2. 소아 : 초기량은 5-9세는 1일 100-200mg을, 10-14세는 1일 200-300mg을 1 일 2-4회 분할 투여한다.
갑상선기능항진증이 소실되면 1-4주간 점진적으로 감량하여 유지량으로 서 1일 50-100mg을 1-2회 분할 투여한다.
3. 임부 : 초기량 1일 150-300mg을 3-4회 분할 투여한다.
갑상선기능항진증이 소실되면 1-4주간 점진적으로 감량해서 유지량으로 서 1일 50-100mg을 1-2회 분할 투여한다.
정상 임신시 갑상선 기능 검사치가 저하되지 않으면 2주마다 검사를 실시 하여 필요최저용량을 투여한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 과민증 환자
2) 이 약 사용후 간기능이 악화된 환자(연속투여중 중증 간염이 나타날 수 있다)
3) 중독성 갑상선종 환자
4) 중증의 혈액장애 환자(과립구감소증 포함)
5) 수유부
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| 신중투여 |
1) 간장애 환자
2) 중등도 이상의 백혈구 감소 또는 기타 혈액장애 환자
3) 트란스아미나제 또는 담즙울체유도효소수치가 높은 환자
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| 이상반응 |
1) 중추신경계 : 때때로 두통, 말초신경이상, 중추신경장애(어지러움, 신경염, 다발신경병증 등)가 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 설사, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
3) 혈액 : 때때로 무과립구증, 백혈구 감소(초기증상 : 발열, 전신권태, 인후통 등)가 나타 날 수 있으므로 이 약의 투여중에는 정기적인 혈액검사를 실시하고, 이상이 인정 되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 이때 무과립구증이 나타날 경우 항생물질 및 코르티코이드를 투여하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 저프 로트롬빈혈증, 혈소판 감소, 제 7인자 결핍증, 혈소판감소성자반병, 재생불량성빈혈, 용 혈성빈혈이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
4) 피부 : 때때로 모발탈락, 피부색소침착, 가려움, 홍반 등이 나타날 수 있다.
5) 간장 : 드물게 간장애, 간염, 간괴사, 황달, 특히 고용량에서 간염 및 일시적인 담즙울 체 등 간손상 등이 나타날 수 있으므로 간기능 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지 한다.
6) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기, 발열 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우 다른 약 으로 대체한다. 증상이 가벼운 경우에는 항히스타민제를 병용하고 그 경과를 관찰하며 신중히 투여한다.
7) 전신성홍반성루푸스(SLE) 증상(발열, 홍반, 근육통, 관절통, 림프절종대, 비종 등)이 나 타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지 한다.
8) 과량투여 : 갑상선종, 갑상선기능 저하가 나타날 수 있다.
9) 기타 : 때때로 권태감, 드물게 림프절종양, 관절통, 근육통, 타액선비대, 부종, 미각감 퇴, 후각장애, 결절성동맥주위염, 갑상선종의 확대, 말초부종, 맥관염, 간질성 폐렴, 졸 음, 내분비 안과 질환이 나타날 수 있다.
10) 중증 합병증 및 사망을 초래한 혈관염 사례(사구체신염, 피부 백혈구파괴혈관염, 폐포/폐 출혈, 뇌혈관염, 허혈결장염)가 보고되었다. 대부분의 사례는 항중성구세포질항체(ANCA) 양성 혈관염과 관련이 있었다. 일부 사례의 경우 약물투여 중단시 혈관염이 해소/개선되었으나, 중증 사례의 경우 코르티코스테로이드제, 면역억제제 요법, 혈장분리반출술 등의 추가 치료를 요하였다. 혈관염이 의심될 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
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| 상호작용 |
1) 쿠마린계 항응고제와 병용투여시 항응고제의 작용에 영향을 미칠 수 있으므로 프로트 롬빈 시간을 측정하는 등 신중히 투여한다.
2) 디곡신 등 디기탈리스제제와 병용투여시 디기탈리스제제의 작용에 영향을 미칠 수 있 으므로 혈중 농도를 모니터링하는 등 신중히 투여한다.
3) 요오드, 요오드 함유약물 또는 X-선 조영제와 병용투여시 이 약의 효력이 감소할 수 있다.
4) 티록신과 병용투여시 이 약의 효력이 감소할 수 있다.
5) 프로프라놀롤과 병용투여시 프로프라놀롤의 효력이 증가한다.
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| Off-label Usage |
[조회]
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(임부에 대한 치료 이익이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에 한해 사용할 것. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Propylthiouracil에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Propylthiouracil binds to thyroid peroxidase and thereby inhibits the conversion of iodide to iodine. Thyroid peroxidase normally converts iodide to iodine (via hydrogen peroxide as a cofactor) and also catalyzes the incorporation of the resulting iodide molecule onto both the 3 and/or 5 positions of the phenol rings of tyrosines found in thyroglobulin. Thyroglobulin is degraded to produce thyroxine (T4) and tri-iodothyronine (T3), which are the main hormones produced by the thyroid gland. Therefore propylthiouracil effectively inhibits the production of new thyroid hormones.
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| Pharmacology |
Propylthiouracil에 대한 Pharmacology 정보
Propylthiouracil is a thiourea antithyroid agent. Grave's disease is the most common cause of hyperthyroidism. It is an autoimmune disease where an individual's own antibodies attach to thyroid stimulating hormone receptors within cells of the thyroid gland and then trigger overproduction of thyroid hormone. The two thyroid hormones manufactured by the thyroid gland, thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3), are formed by combining iodine and a protein called thyroglobulin with the assistance of an enzyme called peroxidase. PTU inhibits iodine and peroxidase from their normal interactions with thyroglobulin to form T4 and T3. This action decreases thyroid hormone production. PTU also interferes with the conversion of T4 to T3, and, since T3 is more potent than T4, this also reduces the activity of thyroid hormones. The actions and use of propylthiouracil are similar to those of methimazole.
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| Metabolism |
Propylthiouracil에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Propylthiouracil에 대한 단백결합 정보
82%
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| Half-life |
Propylthiouracil에 대한 반감기 정보
2 hours
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| Absorption |
Propylthiouracil에 대한 Absorption 정보
Well absorbed following oral administration.
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| Pharmacokinetics |
Propylthiouracil의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 경구 : 24-36 시간
- 최대효과 발현시간 : 4 개월 후
- 작용지속시간 : 경구 : 2-3 시간
- 생체내이용률 : 경구 : 정제 : 55-75 %
- 분포 :
태반통과하나 양은 methimazole에 비해 소량임
골수, 부신, 혈액, 간, 비장에 높은 농도로 분포
- 분포 용적 : 0.3-0.4 L/kg
- 단백결합 : 80 %
- 대사 : 간대사
- 반감기 : 0.9-4.3 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1 시간
- 소실 : 35 % 뇨배설
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| Biotransformation |
Propylthiouracil에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Propylthiouracil에 대한 Toxicity 정보
Oral, rat: LD50 = 1250 mg/kg.
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| Drug Interactions |
Propylthiouracil에 대한 Drug_Interactions 정보
Anisindione The anti-thyroid agent causes variations in the anticoagulant effectAcenocoumarol The anti-thyroid agent causes variations in the anticoagulant effectDicumarol The anti-thyroid agent causes variations in the anticoagulant effectWarfarin The anti-thyroid agent causes variations in the anticoagulant effectDigoxin The anti-thyroid agent increases the effect of digoxin
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Propylthiouracil에 대한 Food Interaction 정보
Take at the same time everyday.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Propylthiouracil에 대한 Description 정보
A thiourea antithyroid agent. Propythiouracil inhibits the synthesis of thyroxine and inhibits the peripheral conversion of throxine to tri-iodothyronine. It is used in the treatment of hyperthyroidism. (From Martindale, The Extra Pharmacopeoia, 30th ed, p534)
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| Drug Category |
Propylthiouracil에 대한 Drug_Category 정보
AntimetabolitesAntithyroid Agents
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| Smiles String Canonical |
Propylthiouracil에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCCC1=CC(=O)NC(=S)N1
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| Smiles String Isomeric |
Propylthiouracil에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCCC1=CC(=O)NC(=S)N1
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| InChI Identifier |
Propylthiouracil에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C7H10N2OS/c1-2-3-5-4-6(10)9-7(11)8-5/h4H,2-3H2,1H3,(H2,8,9,10,11)/f/h8-9H
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| Chemical IUPAC Name |
Propylthiouracil에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
6-propyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. PROPYLTHIOURACIL[GGT Increase][Composite Activity](Score) NA(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGOT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGPT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[LDH Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[GGT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
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