드러그인포 약품요약정보 - 대웅프로프라놀롤캡슐80mg

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

641600890[A04303001] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2017.08.01)(현재약가)
\227 원/1캡슐(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

상부는 엷은 보라색, 하부는 투명한 핑크색 캅셀제로서 내용물은 백색-엷은 크림색의 구형 과립제이다. [제형정보 확인]

포장·유통단위

14, 28, 100, 500캅셀

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
80밀리그램	100 캡슐	병	8806416008904	8806416008911

주성분코드

219906ACR [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능.효과
1. 고혈압, 협심증, 불안 및 본태성진전, 편두통의 예방
2. 갑상선중독증의 보조요법

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법.용량
1. 고혈압 : 성인 염산프로프라놀롤로서 초회량으로 1일 160㎎을 아침 또는 저녁에 경구투여한다. 필요시 80㎎을 증량할 수 있다. 이뇨제 또는 다른 혈압강하제와 병용시 혈압을 더욱 낮출 수 있다.
2. 협심증, 불안 및 본태성진전, 갑상선중독증의 보조요법 및 편두통의 예방 : 이 약으로서 1일 80㎎을 아침 또는 저녁에 투여한다. 필요시 80-160㎎을 증량할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 이 약에 과민증 환자
2) 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자
3) 당뇨병 케토산증, 대사성 산증 환자
4) 서맥 (현저한 동서맥), 방실블록(2,3도), 동방블록 환자
5) 심인성 쇽 환자
6) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자
7) 울혈성 심부전 환자
8) 저혈압 환자
9) 중증의 말초순환장애 환자
10) 동기능부전증후군 환자
11) 장기간 절식상태의 환자
12) 소아
13) 알파-차단제로 치료되지 않은 크롬친화세포종
14) 조절되지 않은 심부전
15) 이형 협심증
16) 혈당 조절 호르몬 결핍 환자

신중투여

1) 울혈성 심부전이 일어날 수 있는 환자. (관찰을 충분히 하고 디기탈리스제제의 병용 등 신중히 투여한다.)
2) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 환자 (저혈당증상을 일으키기 쉽고 또한 증상이 감추어지기 쉬우므로 혈당치에 유의한다.)
3) 갑상선중독증 환자 (울혈성 심부전이 나타날 수 있다.)
4) 중증의 간,신장애 환자. (반감기가 증가할 수 있으므로 치료 시작 시 및 초회 용량 설정에 주의를 요한다.)
5) 말초순환장애 환자 (레이노증후군, 간헐성 파행) : 경증의 말초동맥순환장애를 악화시킬 수 있다.
6) 크롬친화세포종 환자 (알파-차단제를 병용한다.)
7) 고령자
8) 1도 방실블록환자 (전도시간에 대해 저해효과를 나타낸다.)
9) 대상부전성 간경변 환자.

이상반응

1) 과민증 : 홍반성발진, 인두염, 동통 및 인후통을 수반한 발열, 후두경련등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 순환기계 : 때때로 울혈성 심부전의 유발 또는 악화, 서맥, 실신을 동반할 수 있는 기립성 저혈압, 말초동맥순환장애 (레이노증후군, 간헐성 파행,격화), 방실블록(감수성이 있는 환자에게 방실블록의 약화), 드물게 흉부고민감, 운동 시 숨이 참, 흉부불쾌감,불안감이 나타날 수 있다.
3) 정신신경계 : 때때로 두통, 어지러움, 비틀거림, 졸음, 불면, 환각, 우울, 악몽, 수면장애, 권태, 기분의 변화가 나타날 수 있다. 손의 감각이상, 정신병을 포함하는 중추신경계 증상이 드물게 보고되어 있다.
4) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부불쾌감, 복부경련, 변비, 설사가 나타날 수 있다.
5) 혈액 : 드물게 무과립구증, 혈소판 감소증,혈소판비감소성 자반, 일시적인 사지냉증이 나타날 수 있다.
6) 피부 : 발진, 드물게 건선 또는 건선상피진, 매우 드물게 전신성 홍반성 루푸스(SLE)가 나타날 수 있다.
7) 눈 : 드물게 시력 불선명 등의 시각장애, 눈물분비감소가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 심한 합병증(각막궤양 등)을 방지하기 위하여 투여를 중지한다.
8) 호흡기계 : 때때로 기관지 경련(기관지 천식 또는 천식성 천명의 병력이 있는 환자에게 때로는 치명적인 기관지 경련이 나타날 수 있다.), 드물게 호흡곤란, 천명이 나타날 수 있다.
9) 간장 : 때때로 ALT, AST, ALP의 상승이 나타날 수 있다.
10) 신경계 : 마비
11) 내분비계 : 신생아, 유아, 소아, 노인, 혈액투석환자, 당뇨병 치료 병용 환자, 장기간 절식, 만성 간질환 환자에게 저혈당이 나타날 수 있다.
12) 기타 : 때때로 무력감, 피로감, 근육통, 가역적 탈모, LDH상승, 혈중뇨소상승, 혈당치강하가 나타날 수 있다. 다른 베타-차단제 투여로 CPK의 상승이 나타났다는 보고가 있다.
ANA(항핵 항체)의 증가, 증증근무력증양 증후군 또는 중증 근무력증의 악화가 보고된바 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 베타-차단제를 투여하는 환자에게 아드레날린 함유제제를 투여할 경우에는 드물게 혈관수축, 고혈압, 서맥 등이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 교감신경계를 억제하는 다른 제제(레세르핀 등)와 병용투여 시 과잉억제를 일으킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
3) 혈당강하제와 병용투여 시 혈당강하작용이 증강될 수 있으므로 신중히 투여한다.
4) 클로니딘을 투여하다 베타-차단제로 바꾸어 투여할 때에는 주의한다. 클로니딘과 병용 투여 시 클로니딘 투여중지 후 이 약의 리바운드현상이 증강될 수 있다. (클로니딘 투여중지는 먼저 이 약을 중지하고 수일간 경과를 관찰한 후 실시한다.)
5) 디소피라미드, 프로카인아미드, 아즈마린과 병용투여 시 과도한 심기능 억제가 나타날 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
6) 심실기능 손상환자에게 베라파밀, 딜티아젬과 병용하여 베타-차단제를 투여할 경우 주의하며 전도이상 환자에는 병용하지 않는다.(심실기능 장애, 동방 또는 방실전도 장애 환자에서 약물의 작용이 강하게 나타날 수 있다. 이 결과 심각한 저혈압, 서맥 그리고 심부전이 나타날 수 있다.) 이들 각 약물은 다른 약물의 투여 중지 후 48시간 이내에 정맥주사하지 않는다.
7) 에르고타민, 디히드로에르고타민 또는 관련 화합물과 병용투여 시 혈관경련반응의 부작용이 보고 된 바 있으므로 주의한다.
8) 이부프로펜 또는 인도메타신은 이 약의 혈압강하작용을 감소시킬 수 있다.
9) 이 약과 클로르프로마진의 병용투여는 두 약물의 혈장농도를 증가시킬 수 있다. 이것은 클로르프로마진의 항정신 효과와 이 약의 혈압강하작용을 증가시킬 수 있다.
10) 리도카인과 병용투여 시 리도카인의 배설을 지연시켜 혈중농도를 상승시킬 수 있다.
11) 디히드로피리딘(dihydropyridine)계 칼슘채널차단제(니페디핀, 니솔디핀, 니카르디핀, 이스라디핀 및 라시디핀)과의 병용투여 시 저혈압의 위험이 증가할 수 있고, 잠복성인 심장애 환자에서 심부전이 나타날 수 있다.
12) 디키탈리스제제와 베타-차단제와 병용투여는 방실분리시간을 증가시킬 수 있다.
13) 시메티딘 또는 히드라라진과의 병용투여는 이 약의 혈장농도를 증가시키나 알코올과의 병용투여는 혈장농도를 감소시킨다.
14) 아드레날린과 같은 교감신경 효능약물의 병용은 베타-차단제의 효과를 중화시킬 수 있다. 드문 경우 혈관수축, 고혈압 그리고 서맥이 나타날 수 있으므로 베타-차단제를 투여하고 있는 환자에게 아드레날린을 함유한 제제를 비경구적으로 투여할 때는 주의가 필요하다.
15) 리그노카인의 주입 중에 이 약을 투여하는 경우 리그노카인의 혈장농도가 30%까지 증가할 수 있으므로 이미 이 약을 투여 받고 있는 환자는 대조군에 비해 리그노카인의 농도가 높은 경향을 보이므로 두 약물의 병용은 피할 것.
16) 약물 동태에 관한 연구에 의하면 다음에 열거한 약물들은 프로프라놀롤 및 이들 약물의 대사에 관여하는 간내의 효소계에 영향을 미침으로써, 이 약과 상호작용을 할 수 있는 것으로 나타났다. : 퀴니딘, 프로파페논, 리팜피신, 와르파린, 치오리다진 병용 시 두 약물 중 어느 약물의 혈장농도에 영향을 줄 수 있으므로, 임상적 판단에 따라 용량을 조절할 필요가 있을 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
INDERAL (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERAL LA (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE LA 120/50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE LA 160/50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE LA 80/50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE-40/25 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE-80/25 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INNOPRAN XL (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE & HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE INTENSOL (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M083648/스페로이드형염산프로프라놀롤 143.5밀리그램 /
주성분코드	219906ACR [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806416008904
BIT 약효분류	β 차단제 (Beta Blockers)
ATC 코드	Propranolol / C07AA05 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	212 (부정맥용제 )
의약품 바코드정보	내용보기 대웅프로프라놀롤캡슐80mg(스페로이드형염산프로프라놀롤)/A04303001 제품규격:80밀리그램/제품수량:100/제형:캡슐 폼목기준코드:198900462 /대표코드:8806416008904/표준코드:8806416008911 구바코드:8806000003926/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641600890[A04303001] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캡슐(2017.08.01)(최신약가) \227 원/1캡슐(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	상부는 엷은 보라색, 하부는 투명한 핑크색 캅셀제로서 내용물은 백색-엷은 크림색의 구형 과립제이다. [제형정보 확인]
포장·유통단위	14, 28, 100, 500캅셀
보관방법	밀폐용기
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신 2기 또는 3기 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

유료정보입니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

복약라벨

이미지

복약설명

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Propranolol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Like atenolol and metoprolol, propranolol competes with sympathomimetic neurotransmitters such as catecholamines for binding at beta(1)-adrenergic receptors in the heart and vascular smooth muscle, inhibiting sympathetic stimulation. This results in a reduction in resting heart rate, cardiac output, systolic and diastolic blood pressure, and reflex orthostatic hypotension. Higher doses of atenolol also competitively block beta(2)-adrenergic responses in the bronchial and vascular smooth muscles.
Pharmacology	Propranolol에 대한 Pharmacology 정보 Propranolol, the prototype of the beta-adrenergic receptor antagonists, is a competitive, nonselective beta-blocker similar to nadolol without intrinsic sympathomimetic activity. Propanolol is a racemic compound; the l-isomer is responsible for adrenergic blocking activity.
Metabolism	Propranolol에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding	Propranolol에 대한 단백결합 정보 More than 90%
Half-life	Propranolol에 대한 반감기 정보 4 hours
Absorption	Propranolol에 대한 Absorption 정보 Propranolol is almost completely absorbed from the GI tract; however, plasma concentrations attained are quite variable among individuals.
Pharmacokinetics	Propranolol HCl의 약물동력학자료 β-차단효과의 작용발현시간 : 경구 : 1-2 시간 이내 작용지속시간 : ∼6시간 분포 : Vd : 3.9 L/kg (성인). 태반 통과, 유즙에 소량 분포 단백결합 : 신생아 68%, 성인 93% 대사 : 초회통과효과 큼. 간에서 활성형 및 비활성형 대사체로 대사됨. 생체내이용율 : 30-40%. 다운증후군 소아에서 증가할 수 있음. 반감기 : 신생아 및 영아에서는 반감기가 증가할 수 있음. 소아 3.9-6.4 시간 성인 4-6 시간 소실 : 주로 뇨를 통해 배설됨 (96-99%)
Biotransformation	Propranolol에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Propranolol에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include bradycardia, cardiac failure, hypotension, and brochospasm. LD₅₀=565 mg/kg (orally in mice).
Drug Interactions	Propranolol에 대한 Drug_Interactions 정보 Acetohexamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaChlorpropamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaCimetidine Cimetidine increases the effect of the beta-blockerClonidine Increased hypertension when clonidine stoppedDisopyramide The beta-blocker increases toxicity of disopyramideGliclazide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlipizide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlisoxepide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlibenclamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlycodiazine The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaLidocaine The beta-blocker increases the effect and toxicity of lidocaineMaprotiline Propranolol increases the serum levels of cisaprideMethyldopa Possible hypertensive crisisRepaglinide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaPropafenone Propafenone increases the effect of the beta-blockerRifampin Rifampin decreases the effect of the metabolized beta-blockerRizatriptan Propranolol increases the effect and toxicity of rizatriptanTolazamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaTolbutamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaVerapamil Increased effect of both drugsPrazosin Risk of hypotension at the beginning of therapyHaloperidol Increased effect of both drugsHydralazine Increased effect of both drugsEpinephrine Hypertension, then bradycardiaDiltiazem Increased risk of bradycardiaChlorpromazine Increased effect of both drugsAminophylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineDyphylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineOxtriphylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineTheophylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineAmobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerAprobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButabarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButalbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButethal The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerDihydroquinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerHeptabarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerHexobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerMethohexital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerMethylphenobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPentobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPhenobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPrimidone The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerQuinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerSecobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerTalbutal The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasCitalopram The SSRI increases the effect of the beta-blockerEscitalopram The SSRI increases the effect of the beta-blockerFluoxetine The SSRI increases the effect of the beta-blockerParoxetine The SSRI increases the effect of the beta-blockerSertraline The SSRI increases the effect of the beta-blockerTerbutaline AntagonismFenoterol AntagonismFormoterol AntagonismOrciprenaline AntagonismIsoproterenol AntagonismPirbuterol AntagonismProcaterol AntagonismSalbutamol AntagonismSalmeterol AntagonismDihydroergotamine Ischemia with risk of gangreneDihydroergotoxine Ischemia with risk of gangreneErgonovine Ischemia with risk of gangreneErgotamine Ischemia with risk of gangreneMethysergide Ischemia with risk of gangreneIbuprofen Risk of inhibition of renal prostaglandinsIndomethacin Risk of inhibition of renal prostaglandinsPiroxicam Risk of inhibition of renal prostaglandins
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Propranolol에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Take with food.Avoid natural licorice.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Propranolol에 대한 Description 정보 A widely used non-cardioselective beta-adrenergic antagonist. Propranolol is used in the treatment or prevention of many disorders including acute myocardial infarction, arrhythmias, angina pectoris, hypertension, hypertensive emergencies, hyperthyroidism, migraine, pheochromocytoma, menopause, and anxiety. [PubChem]
Drug Category	Propranolol에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic AgentsAdrenergic beta-AntagonistsAnti-Arrhythmia AgentsAnti-anxiety AgentsAntiarrhythmic AgentsAntihypertensive AgentsVasodilator Agents
Smiles String Canonical	Propranolol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=CC=CC=C12
Smiles String Isomeric	Propranolol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=CC2=CC=CC=C12
InChI Identifier	Propranolol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H21NO2/c1-12(2)17-10-14(18)11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16/h3-9,12,14,17-18H,10-11H2,1-2H3
Chemical IUPAC Name	Propranolol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	PROPRANOLOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:CYP2D6 Drug:Propranolol Toxicity:Increased beta-blockade. [바로가기]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보