| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
비유피-4정20mg(프로피베린염산염) BUP-4 Tab. 20mg
|
전문의약품 | 급여 | 신약
| 
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
 |
제품별 임부금기 고시 |
|
|
|
1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| Propiverine |
219702ATB |
2 |
20200130 |
20201228 |
임부에 대한 안전성 미확립 |
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
| 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645400480[A04203601]
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\571 원/1정(2024.07.01)(현재약가)
\573 원/1정(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
이 약은 백색의 편평구형의 필름코팅정으로 냄새는 없다. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30정(10정/PTP x 3), 300정/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20밀리그램 |
300 정 |
병 |
8806454004807 |
8806454004869 |
|
| 20밀리그램 |
200 정 |
통 |
8806454004807 |
8806454004852 |
|
| 20밀리그램 |
100 정 |
통 |
8806454004807 |
8806454004845 |
|
| 20밀리그램 |
30 정 |
PTP |
8806454004807 |
8806454004838 |
|
| 20밀리그램 |
20 정 |
PTP |
8806454004807 |
8806454004821 |
|
| 20밀리그램 |
10 정 |
PTP |
8806454004807 |
8806454004814 |
|
|
| 주성분코드 |
219702ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1) 하기질환 또는 아래 상태에 의한 빈뇨, 요실금 :
신경인성방광, 신경성빈뇨, 불안정방광, 방광자극상태(만성방광염, 만성전립선염)
2) 절박뇨, 빈뇨, 절박성 요실금과 같은 과민성방광 증상
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
통상 성인에게는 프로피베린염산염으로 20mg을 1일 1회 식후 경구투여 한다. 또 연령, 증상에 따라 적정 증감하지만, 효과가 불충분하고 안전성에 문제가 없다면 20mg을 1일 2회까지 복용할 수 있다.
|
| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 병력이 있는 환자
2) 유문, 십이지장 및 장관 폐색 환자(위장 평활근의 수축 및 운동을 억제하여 증상을 악화시킬 수 있다.)
3) 위무력증 또는 장관 이완증 환자(항콜린작용으로 증상을 악화시킬 수 있다.)
4) 요폐 환자(항콜린 작용에 의해 배뇨시의 방광수축이 저하되고 증상이 악화될 수 있다.)
5) 폐색우각녹내장 환자(항콜린작용으로 안압이 상승해 증상을 악화시킬 수 있다.)
6) 중증 근무력증 환자(항콜린작용으로 증상을 악화시킬 수 있다.)
7) 중증 심질환 환자(기외수축 등이 보고되어 있으므로 증상을 악화시킬 수 있다.)
8) 독성거대결장증 환자
9) 궤양성 대장염 환자(중독성 거대결장이 나타날 수 있다.)
10) 중등도 또는 중증 간장애 환자
11) 부정맥 또는 그 병력이 있는 환자(기외수축 등이 보고되어 있으므로 증상을 악화 또는 재발시킬 수 있다.)
|
| 신중투여 |
1) 배뇨곤란 환자(전립샘비대증 등에는 배뇨곤란을 더욱 악화시키거나 잔뇨가 증가될 수 있다.)
2) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(주로 간에서 대사되므로 이상반응이 나타났다는 보고가 있다.)
3) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자(신배설이 감소해 이상반응이 나타났다는 보고가 있다. 신장애나 울혈성신부전에 기인한 빈뇨, 야간뇨와 기질성 방광질환(예, 요로감염, 악성종양)은 치료에서 제외되어야 한다.)
4) 파킨슨병 증상 또는 뇌혈관 장애 환자(증상이 악화되거나 정신신경증상이 나타날 수 있다.)
5) 갑상샘기능항진증 환자(항콜린작용으로 빈맥등의 교감신경 흥분증상이 악화될 수 있다.)
6) 고령자(고령자에 대한 투여 항 참조)
7) 자율신경병증, 관상동맥질환, 심각한 울혈심부전, 빈맥, 전립샘비대증, 뇌경화증, 역류성 식도염으로 인한 열공헤르니아(hiatus hernia) 환자
8) 녹내장 환자(이 약은 폐색우각녹내장 환자에 금기이다. 폐색유각녹내장 이외에도 항콜린 작용에 의해 안압이 상승하여 증상이 악화될 수 있다.)
|
| 이상반응 |
1) 중대한 이상반응
(1) 정신신경계 : 때때로 환각, 헛소리가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 소화기계 : 드물게 마비성 장폐색증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 현저한 변비, 복부팽만감 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(3) 순환기계 : 심계항진, 기외수축, 서맥, QT연장, 심실성빈맥, 방실블록 등이 나타날 수 있으므로, 충분히 관찰하여 이러한 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(4) 혈액계 : 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(5) 비뇨기계 : 때때로 BUN, 혈청크레아티닌의 상승과 같은 신기능 장애 및 요폐가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이상반응이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(6) 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 발열, 홍반, 가려움, 눈충혈, 구내염 등의 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(7) 눈 : 드물게 안압항진이 일어나 급성 녹내장 발작을 야기해 구역, 두통을 수반한 안통, 시력저하 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 이상반응이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 즉시 적절한 처치를 한다.
(8) 간장 : ALP, AST, ALT, γ-GTP의 상승 등을 수반하는 간기능 장애, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
(9) 근골격계 : 근육통, 무력감, CK상승, 혈중 또는 요중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로, 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 기타
|
|
≥ 5%
|
0.1% ∼ < 5%
|
0.1% >
|
빈도불명
|
|
소화기계
|
구갈
|
변비, 복통, 구역, 구토, 소화불량, 설사
|
식욕부진, 구내염, 설염
|
|
|
비뇨기계
|
|
배뇨곤란, 잔뇨
|
요의 소실
|
|
|
정신신경계
|
|
어지럼, 두통
|
마비감, 졸음, 불면, 떨림
|
의식장애(지각장애, 일과성 건망), 파킨슨증상(보행장애, 진전 등), 이상운동증
|
|
심혈관계
|
|
혈압저하
|
심계항진, 혈압상승
|
빈맥, 기외수축, 가슴통증
|
|
과민증
|
|
가려움, 발진
|
두드러기
|
|
|
눈
|
|
조절장애
|
안구건조증
|
|
|
간장
|
|
AST, ALT ALP 상승
|
|
|
|
신장
|
|
|
BUN, 크레아티닌상승
|
|
|
혈액계
|
|
백혈구감소
|
|
|
|
기타
|
|
피로
|
권태감, 부종, 무력감, 미각이상, 요통, 쉰목소리, 객담, 흥분, 땀분비 감소로 인한 열, 쇠약
|
인두통
|
3) 국내 시판 후 조사결과(조사증례수 : 751명) 보고된 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련 여부는 확실하지 않다. : 상기도감염, 기침, 피부착색, 약뇨, 백혈구증가증, 이명, 통증
|
| 상호작용 |
다음 약과 병용 투여하는 경우에는 주의한다 : 항콜린제, 삼환계 항우울제, 페노티아진계 약물, MAO억제제(항콜린작용 등이 증가되었다는 보고가 있다.)
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M099635/염산프로피베린 20.0밀리그램 /
|
| 주성분코드 |
219702ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806454004807 |
| BIT 약효분류 |
비뇨생식기계 평활근 이완제 (Genito-Urinary Smooth Muscle Relaxants)
|
| ATC 코드 |
Propiverine / G04BD06
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
|
| 복지부분류코드 |
259 (기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 )
|
| 의약품 바코드정보 |
내용보기
비유피-4정20밀리그램(염산프로피베린)/ A04203601
제품규격: /제품수량: 10/제형: 정
폼목기준코드: 199500420 /대표코드: 8806454004807/표준코드: 8806454004814
구바코드: -/비고:-
비유피-4정20밀리그램(염산프로피베린)/ A04203601
제품규격: /제품수량: 20/제형: 정
폼목기준코드: 199500420 /대표코드: 8806454004807/표준코드: 8806454004821
구바코드: -/비고:-
비유피-4정20밀리그램(염산프로피베린)/ A04203601
제품규격: /제품수량: 30/제형: 정
폼목기준코드: 199500420 /대표코드: 8806454004807/표준코드: 8806454004838
구바코드: -/비고:-
비유피-4정20밀리그램(염산프로피베린)/ A04203601
제품규격: /제품수량: 100/제형: 정
폼목기준코드: 199500420 /대표코드: 8806454004807/표준코드: 8806454004845
구바코드: 8806100000160/비고:-
비유피-4정20밀리그램(염산프로피베린)/ A04203601
제품규격: /제품수량: 200/제형: 정
폼목기준코드: 199500420 /대표코드: 8806454004807/표준코드: 8806454004852
구바코드: -/비고:-
|
주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
|
| Drugs By Indication |
[전체보기]
|
| Drugs By Classification |
[전체보기]
|
|
|
| 제품정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645400480[A04203601]
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\571 원/1정(2024.07.01)(최신약가)
\573 원/1정(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
|
| 제품성상 |
이 약은 백색의 편평구형의 필름코팅정으로 냄새는 없다.
[제형정보 확인]
|
| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
30정(10정/PTP x 3), 300정/병 |
| 보관방법 |
기밀용기 실온보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
변비가 생길수 있습니다. |
|
 |
어지러움이 있을수 있습니다. |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2022-01-04
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
