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영일신나리진정 [Cinnarizine]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649404180[A16652131]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1.중증의 난치성편두통
2.전정계의 기능성 장애로 인한 어지러움
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Cinnarizine]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:133701ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 : 신나리진으로서 1일 75mg을 1-3회 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
- 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
- 두개내 출혈후 완전히 지혈되지 않은 환자
- 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
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| 신중투여 |
- 고령자
- 파킨슨병 환자
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| 이상반응 |
- 소화기계:
때때로 구역, 식욕부진, 경증의 위장장해, 구갈, 설사 등이 나타날 수 있다. 식후 투여에 의해 위장자극을 줄일수 있다.
정신신경계: 때때로 두통, 어지러움, 졸음, 권태감, 마비감, 두중 등이 나타날 수 있다.
순환기계: 때때로 심계항진 등이 나타날 수 있다.
과민증: 때때로 피부·점막의 발진, 홍반, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
추체외로증상: 드물게 진전, 파킨슨병 등의 추체외로증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 특히 장기투여하는 노인의 경우, 때때로 우울감과 함께 추체외로증상이 발현 또는 악화가 관찰되었다.
간: 담즙울체성 황달이 보고된 바 있다.
피부: 매우 드물게 편평태선, 루푸스양 증상이 나타날 수 있다.
기타: 때때로 열감, 홍조, 전신권태감, 체중증가, 발한 등이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
- 중추신경계 억제제, 삼환계 항우울제 및 알코올과의 병용투여시 진정 효과가 증강될 수 있으므로 특히 주의한다.
- 피부테스트 4일전까지 이약을 사용한 경우에는 이 약의 항히스타민효과로 인해 피부반응 지시약에 대한 양성반응이 억제될 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Cinnarizine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Binds to the Histamine H1 receptor and to muscarinic acetylcholine receptors. Cinnarizine also inhibits contractions of vascular smooth muscle cells by blocking L type calcium channels. Cinnarizine has also been implicated in binding to dopamine D2 receptors.
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| Pharmacology |
Cinnarizine에 대한 Pharmacology 정보
Cinnarizine is an antihistamine and a calcium channel blocker. Histamines mediate a number of activities such as contraction of smooth muscle of the airways and gastrointestinal tract, vasodilatation, cardiac stimulation, secretion of gastric acid, promotion of interleukin release and chemotaxis of eosinophils and mast cells. Competitive antagonists at histamine H1 receptors may be divided into first (sedating) and second (non-sedating) generation agents. Some, such as Cinnarizine also block muscarinic acetylcholine receptors and are used as anti-emetic agents. Cinnarizine through its calcium channel blocking ability also inhibits stimulation of the vestibular system.
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| Metabolism |
Cinnarizine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:CholinesteraseGlutathione S-transferase A2Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1)
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| Protein Binding |
Cinnarizine에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Cinnarizine에 대한 반감기 정보
Not Available
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| Absorption |
Cinnarizine에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Pharmacokinetics |
Cinnarizine의 약물동력학자료
- 흡수 : 개체간 차이가 매우 큼.
- 최고혈중농도 도달시간 : 1-4시간
- 반감기 : 약 3시간
- 분포 : 빠르고 넓게 분포함.
- 소실 : 대부분 대사체로서 뇨, 대변을 통해 배설됨.
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| Biotransformation |
Cinnarizine에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Cinnarizine에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Cinnarizine에 대한 Drug_Interactions 정보
Probenecid Probenecid increases the antibiotic's level
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Cinnarizine에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Cinnarizine에 대한 Description 정보
Cinnarizine is an anti-histaminic drug which is mainly used for the control of vomiting due to motion sickness. Cinnarizine was first synthesized by Janssen Pharmaceutica in 1955.It acts by interfering with the signal transmission between vestibular apparatus of the inner ear and the vomiting centre of the hypothalamus. The disparity of signal processing between inner ear motion receptors and the visual senses is abolished, so that the confusion of brain whether the individual is moving or standing is reduced. Vomiting in motion sickness is actually a physiological compensatory mechanism of the brain to keep the individual from moving so that it can adjust to the signal perception.Cinnarizine could be also viewed as a nootropic drug because of its vasorelaxating abilities (due to calcium channel blockage), which happen mostly in brain. It is also effectively combined with other nootropics, primarily piracetam; in such combination each drug potentiate the other in boosting brain oxygen supply.
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| Dosage Form |
Cinnarizine에 대한 Dosage_Form 정보
Not Available
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| Drug Category |
Cinnarizine에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Allergic AgentsCalcium Channel BlockersHistamine H1 Antagonists
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| Smiles String Canonical |
Cinnarizine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
C1CN(CCN1CC=CC1=CC=CC=C1)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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| Smiles String Isomeric |
Cinnarizine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C1CN(CCN1C\C=C\C1=CC=CC=C1)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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| InChI Identifier |
Cinnarizine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C26H28N2/c1-4-11-23(12-5-1)13-10-18-27-19-21-28(22-20-27)26(24-14-6-2-7-15-24)25-16-8-3-9-17-25/h1-17,26H,18-22H2
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| Chemical IUPAC Name |
Cinnarizine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1-[di(phenyl)methyl]-4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazine
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
