드러그인포 약품요약정보

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[A15901481] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]

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효능효과

[적응증 별 검색]

○ 유효균종
포도구균

○ 적응증
- 골수염
- 패혈증
- 심내막염, 낭포성섬유증
- 기관지 폐렴
- 창상감염, 부스럼, 옹종 등 피부감염증

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

○ 성인 : 퓨시드산으로서 1일 1～1.5g(역가)을 2～3회 분할하여 식사 중에 경구투여한다.

○ 6세 이상의 소아 : 1일 30㎎/㎏을 3회 분할하여 투여한다.

(단, 체중이 50㎏ 이상인 경우 성인 복용량을 따름)

중증감염의 경우 2배까지 증량할 수 있다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 푸시딘산 및 그의 염에 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 비뇨기계 포도구균 감염환자(신장질환으로 야기된 감염 제외)

신중투여

간기능 장애 환자

이상반응

1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 위통, 복통, 소화불량이 나타날 수 있다.

2) 혈액계 : 과립구 감소, 혈소판 감소, 골수억제 등이 나타날 수 있다.

3) 간장 : 장기 대량투여 시 드물게 황달이 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 용량을 감소시키면 회복될 수 있다.

4) 과민반응 : 드물게 피부발진과 같은 알레르기 증상이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 린코마이신, 리팜피신 등과 같이 유사한 담즙배설 경로를 가진 항생물질과 병용투여 시 신중히 투여한다.

2) 이 약을 쿠마린유도체와 같은 경구용 항응고제 또는 이와 유사한 작용을 하는 항응고제와 병용투여하는 경우, 항응고제의 혈중농도가 증가하여 항응고작용이 증가할 수 있다. 적절한 항응고효과를 유지하기 위하여 경구용 항응고제의 용량을 조절할 필요가 있다. 이 예측 약물 상호작용의 기전은 알려지지 않았다.

3) 이 약의 특정 간대사경로는 아직 알려진 바 없으나, CYP-3A4 동종효소에 의해 대사되는 약물과 이 약 사이에 상호작용을 예측할 수 있다. 이 예측 약물 상호작용의 기전은 대사의 상호저해로 추측된다. CYP-3A4 동종효소에 의해 대사되는 약물로 치료받는 환자들은 이 약의 사용을 피해야 한다.

4) 이 약을 스타틴계열의 HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용투여하는 경우, 이 약 및 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도를 증가시켜 크레아틴계 수치를 상승(횡문근융해증)시키고, 근무력증 및 동통을 일으킨다.

5) 이 약을 리토나비르 및 사퀴나비르와 같은 HIV 단백분해효소 저해제와 병용투여하는 경우, 이 약 및 HIV 단백분해효소 저해제의 혈중농도가 증가하여 간독성을 야기시킬 수 있다.

6) 이 약을 사이클로스포린과 병용투여 시 사이클로스포린의 혈중농도가 증가하였다는 보고가 있다.

7) 중증 감염증에는 다른 약과 병용하는 것이 바람직하다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	기타항생제 (Other Antibiotics)
ATC 코드	Fusidic acid / J01XC01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	611 (주로 그람양성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A15901481] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2002.05.11)(최신약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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복약정보

항목	내용
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약리작용	유료정보입니다.
축약복약지도	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
신장애, 간장애시 용량조절	유료정보입니다.
Pharmacokinetics	유료정보입니다.
병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Sodium fusidate의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 음식물과 같이 복용하면 흡수가 지연된다. 생체내이용률 : 경구 : 100%까지 (sodium fusidate), 70% (fusidic acid hemihydrate 현탁액) 분포 : 분포용적 : 10.85 ± 3.88 L. 50%가 말초조직에 분포 (활액, 연조직, 화상부위, 타액, 염증있는 뼈, 안방수). 뇌척수액으로의 분포는 미미하다. 유즙분비, 태반통과 단백결합 : 97% 대사 : 대부분이 간에서 다양한 대사체로 불활성화된다. 반감기 : 8.7-9.4시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 2-3시간 소실 : 미변화체로 담즙배설 (2%), 신배설 (1%이하)
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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