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[A15104641] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2007.07.01)(현재약가)
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효능효과

[적응증 별 검색]

[유효균종]
1. 리케차, 폐염미코플라스마, 앵무병클라미디아, 페스트균, 박테로이드속, 브루셀라속, 대장군, 엔테로박테르속, 헤모필루스 인플루에자, 폐염간균, 황색포도구균, 폐염연쇄구균 및 다른 연쇄구균속, 푸조박테륨, 탄저균, 야토병균

2. 재귀열 보렐리아, 서혜림프육아종 및 성병성림프육아종 바이러스 연성하감균, 콜레라균, 매독균, 임균, 단핵성 리스테리아

[적응증]
급만성 기관지염, 폐염, 기관지폐염
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Doxycycline]

약물음식간 상호작용

[조회]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:310300ACH 에 따른 심사지침열람]
성인 1회 2캅셀, 1일 2회 12시간마다 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

테트라사이클린계 항생물질 과민증 기왕력자.

신중투여

약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
다른 약물을 투여받고 있는환자

이상반응

이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.

이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.
- 피부 : 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진· 발적, 화상양의 수종 등의 중증의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고, 의사 또는 약사와 상의한다. 또한 드물게 이와 같은 중증의 증상을 일으키는 경우에는 즉시 의사의 진료를 받는다.
- 유아에서 이 약에 함유된 염화리소짐을 처음으로 복용했을 때, 쇽(아나필락시)이 나타났다는 보고가 있으므로 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다(3세 미만의 용법이 있는 내용액제, 시럽제에 한함.).

[주요 이상반응정보]

상호작용

위장진통. 진경제와 병용투여하지 않는다.

Off-label Usage

[조회]

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	테트라싸이클린계 항생제 (Tetracyclines)
ATC 코드	Combinations of tetracyclines / J01AA20 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	615 (주로 그람양성, 음성균, 리케치아, 비루스에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A15104641] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캅셀(2007.07.01)(최신약가) \149 원/1캅셀(2000.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

복약정보

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(doxycycline; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

변비가 생길수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Lysozyme에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Doxycycline에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Doxycycline, like minocycline, is lipophilic and can pass through the lipid bilayer of bacteria. Doxycycline reversibly binds to the 30 S ribosomal subunits and possibly the 50S ribosomal subunit(s), blocking the binding of aminoacyl tRNA to the mRNA and inhibiting bacterial protein synthesis.
Pharmacology	Doxycycline에 대한 Pharmacology 정보 Doxycycline, a long-acting tetracycline derived from oxytetracycline, is used to inhibit bacterial protein synthesis and treat non-gonococcal urethritis and cervicitis, exacerbations of bronchitis in patients with COPD, and adult periodontitis.
Metabolism	Doxycycline에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A43 (CYP3A43)
Protein Binding	Doxycycline에 대한 단백결합 정보 >90%
Half-life	Doxycycline에 대한 반감기 정보 18-22 hours
Absorption	Doxycycline에 대한 Absorption 정보 Completely absorbed following oral administration.
Pharmacokinetics	Doxycycline guaiacol sulfonate의 약물동력학자료 흡수 : 위장관에서 거의 완전히 흡수, 음식물 및 우유에 의해 20%정도 감소 분포 : 유즙분비 단백결합 : 90% 대사 : 간에서 대사되지 않으나 위장관에서 chelate를 형성해서 부분적으로 불활성화된다. 반감기 : 12-15 시간 반복투여시 보통 22-24 시간으로 증가 말기 신부전 : 18-25 시간 혈중최고농도 도달시간 : 1.5-4 시간 이내 소실 : 23% 신배설, 30% 담즙배설
Biotransformation	Doxycycline에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Doxycycline에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include anorexia, nausea, diarrhoea, glossitis, dysphagia, enterocolitis and inflammatory lesions (with monilial overgrowth) in the anogenital region, skin reactions such as maculopapular and erythematous rashes, exfoliative dermatitis, photosensitivity, hypersensitivity reactions such as urticaria, angioneurotic oedema, anaphylaxis, anaphyl-actoid purpura, pericarditis, and exacerbation of systemic lupus erythematosus, benign intracranial hypertension in adults disappearing on discontinuation of the medicine, haematologic abnormalities such as haemolytic anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, and eosinophilia. LD₅₀=262 mg/kg (I.P. in rat).
Drug Interactions	Doxycycline에 대한 Drug_Interactions 정보 Acitretin Increased risk of intracranial hypertensionAmobarbital The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineAmoxicillin Possible antagonism of actionAmpicillin Possible antagonism of actionAnisindione The tetracycline increases the anticoagulant effectAprobarbital The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineAzlocillin Possible antagonism of actionAztreonam Possible antagonism of actionCarbenicillin Possible antagonism of actionButabarbital The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineButalbital The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineButethal The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineCarbamazepine The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineClavulanate Possible antagonism of actionCloxacillin Possible antagonism of actionCyclacillin Possible antagonism of actionDicloxacillin Possible antagonism of actionDicumarol The tetracycline increases the anticoagulant effectDigoxin The tetracycline increases the effect of digoxin in 10% of patientsDihydroquinidine barbiturate The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineEthinyl Estradiol This anti-infectious agent could decrease the effect of the oral contraceptiveEthotoin The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineEtretinate Increased risk of intracranial hypertensionFlucloxacillin Possible antagonism of actionFosphenytoin The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineHeptabarbital The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineHetacillin Possible antagonism of actionHexobarbital The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineInsulin Tetracycline increases the risk of hypoglycemiaInsulin-aspart Tetracycline increases the risk of hypoglycemiaInsulin-detemir Tetracycline increases the risk of hypoglycemiaInsulin-glargine Tetracycline increases the risk of hypoglycemiaInsulin-glulisine Tetracycline increases the risk of hypoglycemiaInsulin-lispro Tetracycline increases the risk of hypoglycemiaIsotretinoin Increased risk of intracranial hypertensionMephenytoin The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineMestranol This anti-infectious agent could decrease the effect of the oral contraceptiveMezlocillin Possible antagonism of actionMethohexital The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineMethylphenobarbital The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineNafcillin Possible antagonism of actionOxacillin Possible antagonism of actionPenicillin G Possible antagonism of actionPenicillin V Possible antagonism of actionPhenobarbital The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclinePentobarbital The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclinePhenytoin The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclinePiperacillin Possible antagonism of actionPrimidone The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineQuinidine barbiturate The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineRifabutin The rifamycin decreases the effect of doxycyclineRifampin The rifamycin decreases the effect of doxycyclineSecobarbital The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineTalbutal The anticonvulsant decreases the effect of doxycyclineWarfarin The tetracycline increases the anticoagulant effectAluminium Formation of non-absorbable complexesMethotrexate The tetracycline increases methotrexate toxicityMagnesium oxide Formation of non-absorbable complexesMagnesium Formation of non-absorbable complexesAttapulgite Formation of non-absorbable complexesBacampicillin Possible antagonism of actionBismuth Formation of non-absorbable complexesCalcium Formation of non-absorbable complexesIron Formation of non-absorbable complexesMeticillin Possible antagonism of actionZinc Formation of non-absorbable complexesAcenocoumarol The tetracycline increases the anticoagulant effectPivampicillin Possible antagonism of actionPivmecillinam Possible antagonism of actionTazobactam Possible antagonism of actionTicarcillin Possible antagonism of action
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Doxycycline에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Avoid milk, calcium containing dairy products, iron, antacids, or aluminum salts 2 hours before or 6 hours after using antacids while on this medication.Take with a full glass of water Do not take calcium, aluminum, magnesium or Iron supplements within 2 hours of taking this medication.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Doxycycline에 대한 Description 정보 A synthetic tetracycline derivative with similar antimicrobial activity. Animal studies suggest that it may cause less tooth staining than other tetracyclines. It is used in some areas for the treatment of chloroquine-resistant falciparum malaria (malaria, falciparum). [PubChem]
Dosage Form	Doxycycline에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralGel, metered PeriodontalTablet Oral
Drug Category	Doxycycline에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsAntimalarialsTetracyclines
Smiles String Canonical	Doxycycline에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1C2C(O)C3C(N(C)C)C(=O)C(C(=O)C3(O)C(=O)C2=C(O)C2=C1C=CC=C2O)=C(N)O
Smiles String Isomeric	Doxycycline에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@@H]1[C@H]2[C@H](O)[C@H]3[C@H](N(C)C)C(=O)\C(C(=O)[C@@]3(O)C(=O)C2=C(O)C2=C1C=CC=C2O)=C(/N)O
InChI Identifier	Doxycycline에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C22H24N2O8/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29/h4-7,10,14-15,17,25-27,31-32H,23H2,1-3H3/b21-13-/t7-,10+,14+,15-,17-,22-/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Doxycycline에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2Z,4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-2-(amino-hydroxymethylidene)-4-dimethylamino-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-1,3,12-trione

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