드러그인포 약품요약정보

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[A15102461] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2002.05.11)(현재약가)
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효능효과

[적응증 별 검색]

소화기암(위암, 결장·직장암), 유암의 자각적·타각적 증상의 완화

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:234801ACH 에 따른 심사지침열람]
1일량으로 테가푸르 800-1,200mg을 1일 2-4회로 나누어 경구투여 타악성종양제와 병용시 또는 방사선과 병행치료시 적절히 감량

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

골수기능억제 환자
간장애 환자
신장애 환자
감염증이 있는 환자
수두환자(치명적인 전신장애가 타나날 수 있다)
당내성 이상 환자

신중투여

골수기능억제 환자
간장애 환자
신장애 환자
감염증을 합병하고 있는 환자
수두환자 (치명적인 전신장애가 나타날 수 있다)
당내성 이상환자

이상반응

탈수증상 : 심한 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 체액보충 등의 적절한 처치를 할 것.
혈액 : 때때로 빈혈, 백혈구감소, 혈소판 감소, 출혈경향 등이 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 하는 등 관찰을 충분히 하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
간장 : 드물게 황달, 때때로 GOT, GPT의 상승, 간염 등의 심각한 간장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로(특히 투여 초기에는 자주) 간기능검사를 하는 등 관찰을 충분히 하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 장기투여에 의해 GOT, GPT의 명백한 상승을 수반하는 간경변이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 프로트롬빈시간 연장, 알부민 저하, 콜린에스테라제 저하, 혈소판감소 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
신장 : 급성신부전, 네프로제증후군, 때때로 혈뇨, 드물게 단백뇨 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
소화기: 식욕부진, 구역·구토, 때때로 설사, 구내염, 복통, 가슴앓이, 연하곤란, 복부팽만감, 설염, 드물게 위장출혈, 미각이상 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는등 적절한 처치를 한다. 또한 심각한 장염(출혈성 장염, 허혈성 장염, 괴사성 장염 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 심한 복통, 설사 등의 증상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것.
정신신경계 : 때때로 의식장애, 드물게 경면, 지작장애, 추체외로증상, 뇨실금, 사지마비, 언어장애, 보행장애, 시야흐름, 기억력저하 등이 나타나고 백질뇌증까지 이를 수가 있다. 이러한 증상에 앞서 현기, 휘청거림, 마비감, 혀의 꼬임, 건망증 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 권태감, 때때로 두통, 흥분, 드물게 취각소실, 이명 등이 나타날 수 있다.
피부 : 색소침착, 각화, 손톱의 이상, 수포, 문드러짐, 피부염 등의 피부장애(손바닥, 발바닥 등에 나타나기 쉽다는 보고가 있다), 홍반, 부종, 탈모 드물게 DLE양 피진, 광선과민증이 나타날 수 있다.
과민증 : 가려움, 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
순환기 : 협심증, 심근경색, 부정맥(심실성 빈맥 등 포함)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 흉통, 실신, 숨참, 심계항진, 심전도이상 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 행한다. 때때로 흉내고민 등이 나타날 수 있다. 유사화합물(플루오르우라실)의 정맥내 투여에 의하여 흉통, 심전도이상(ST상승, T역전 등)등이 나타난다는 보고가 있다.

기타 : 때때로 발열, 관절통, 당뇨, 작열감, 혈담 드물게 결막충혈이 나타날 수 있다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

페니토인과의 병용에 의해 페니토인의 작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 감량하는 등 신중히 투여한다.
타 항악성종양제와 병용하거나, 방사선조사와 병행에 의하여 골수기능억제 등의 부작용이 증강할 수 있다.
테가푸르 기메스타트 오타스타트 칼륨과 병용시 심한 혈액장애 및 설사, 구내염 등의 소화관장애 등이 금방 나타날 수 있으므로 테가푸르 기메스타트 오타스타트 칼륨 투여 중 및 투여중지 후 적어도 7일 이내에는 이 약을 투여하지 말 것.
와르파린칼륨의 작용을 증강시킬 수 있으므로 병용투여시 응고능의 변동에 주의한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	대사길항제(Antimetabolite)
ATC 코드	Tegafur / L01BC03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	421 (항악성종양제 ) [항암화학요법 등 공고내용 전문] [암질환 사용약제관련 심평원 공고조회]
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A15102461] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캅셀(2002.05.11)(최신약가) \165 원/1캅셀(2002.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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신장애, 간장애시 용량조절	유료정보입니다.
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병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Tegafur의 약물동력학자료 흡수 : 위장관에서 잘 흡수되며 생체내이용율은 거의 100% 최고 혈중농도 도달시간 : 경구 : 3시간 분포 : 뇌혈관벽을 잘 통과하며 뇌척수액내의 농도가 혈중농도와 유사하다. Vd : 0.4-0.8 L/kg 대사 : 간에서 microsomal enzyme에 의해 서서히 대사되어 5-FU와 dehydro-tegafur로 대사 반감기 : 모약물(tegafur) : 6-16시간 대사체(5-FU) : 7.5-15분 4.소실 : 신배설(20%, 미변화체 10%)
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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